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一種含三七皂苷的洗發(fā)水及其制備方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-12-10
  • 技術成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

專利推薦

  • 技術(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN201310206594.7 
  • 技術(專利)名稱 一種含三七皂苷的洗發(fā)水及其制備方法 
  • 項目單位 云南七丹藥業(yè)股份有限公司
  • 發(fā)明人 高明菊,王銀,黃兆中 
  • 行業(yè)類別 醫(yī)藥制造-衛(wèi)生用品
  • 技術成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 陳麗詩
  • 發(fā)布時間 2021-12-10  
  • 01

    項目簡介

    一種含三七皂苷的洗發(fā)水及其制備方法,涉及含三七皂苷的洗發(fā)水,同時,本發(fā)明還涉及該洗發(fā)水的制備方法;由下述重量份比例的原料組成:陰離子表面活性劑12~22份,非離子表面活性劑1~10份,兩性離子表面活性劑0~7份,陽離子表面活性劑1.8~10份,調理劑3.6~12份,三七提取物0.5~10份,珠光劑0.8~2份,增稠劑0.8~2,防腐劑0.03~0.15份,香精0.1~0.7份,氯化鈉0.8~1.7份,去離子水40~80份;經(jīng)過一系列工藝制作而成;具有洗發(fā)、護發(fā)、明顯減少掉發(fā)的效果。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種含三七皂苷的洗發(fā)水,其特征在于,包括下述重量份比例的原料:陰離子表面活性劑12~22份,非離子表面活性劑1~10份,兩性離子表面活性劑0~7份,陽離子表面活性劑1.8~10份,調理劑3.6~12份,三七提取物0.5~10份,珠光劑0.8~2份,增稠劑0.8~2份,防腐劑0.03~0.15份,香精0.1~0.7份,氯化鈉0.8~1.7份,去離子水40~80份;所述的三七提取物為三七、三七花、三七莖葉的水或醇提的浸膏或固形物;所述的三七提取物包括:提取物A、提取物B、提取物C、提取物D四種中的一種或幾種的混合,制備方法為:(1)取適量的三七、三七花、三七莖葉混合,按照每公斤加6~12L的比例加水,熱回流提取2~3次,每次1~3小時,合并提取液,濾過,濃縮提取液,在60℃時測定相對密度為1.0~1.5即可,然后,加入酒精度為50%~70%的乙醇,靜置12小時以上使其沉淀,回收乙醇,濃縮,干燥,即得提取物A;(2)將提取物A用水溶解,上離子交換樹脂柱,用酒精度為50%~70%的乙醇洗脫,脫色,洗脫液回收乙醇,濃縮,干燥;即得提取物B;(3)取適量的三七、三七花、三七莖葉混合,按照每公斤加6~12L的比例加入酒精度為50%~80%的乙醇,熱回流提取2~3次,每次1~3小時,合并提取液,收集乙醇提取液,在上述藥渣中,按照每公斤加6~12L的比例加水,熱回流提取2~3次,每次1~3小時,合并提取液,回收乙醇,濃縮,干燥,即得提取物C;(4)將提取物C用水溶解,上離子交換樹脂柱,用酒精度為50%~70%的乙醇洗脫,脫色,洗脫液回收乙醇,濃縮,干燥,即得提取物D。2.根據(jù)權利要求1所述的一種含三七皂苷的洗發(fā)水,其特征在于,所述的陰離子表面活性劑選自月桂醇聚醚硫酸酯銨、月桂醇硫酸酯銨、十二烷基硫酸鈉、椰油酰胺羥乙基磺酸鈉或脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉中的一種或幾種的混合;陽離子表面活性劑選自聚季銨鹽-43,聚季銨鹽-51或聚季銨鹽-10中的一種或幾種的混合;兩性離子表面活性劑選自椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿,椰油酰胺丙基甜菜堿或月桂酰胺丙基甜菜堿中的一種或幾種的混合;非離子表面活性劑選自烷基糖苷,脂肪醇聚氧乙烯醚,椰油酸二乙醇酰胺或椰油酸單乙醇酰胺中的一種或幾種的混合;調理劑選自陽離子瓜爾膠,二十二烷基羥丙基季銨鹽,聚季銨鹽-7,乳化硅油,聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷醇中的一種或幾種的混合;增稠劑為卡波姆中和增稠或氯化鈉直接增稠。3.一種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:第一步:備料(一)三七提取物:為三七、三七花、三七莖葉的水或醇提的浸膏或固形物;該三七提取物包括:提取物A、提取物B、提取物C、提取物D四種中的一種或幾種的混合,制備方法為:(1)取適量的三七、三七花、三七莖葉混合,按照每公斤加6~12L的比例加水,熱回流提取2~3次,每次1~3小時,合并提取液,濾過,濃縮提取液,在60℃時測定相對密度為1.0~1.5即可,然后,加入酒精度為50%~70%的乙醇,靜置12小時以上使其沉淀,回收乙醇,濃縮,干燥,即得提取物A;(2)將提取物A用水溶解,上離子交換樹脂柱,用酒精度為50%~70%的乙醇洗脫,脫色,洗脫液回收乙醇,濃縮,干燥;即得提取物B;(3)取適量的三七、三七花、三七莖葉混合,按照每公斤加6~12L的比例加入酒精度為50%~80%的乙醇,熱回流提取2~3次,每次1~3小時,合并提取液,收集乙醇提取液,在上述藥渣中,按照每公斤加6~12L的比例加水,熱回流提取2~3次,每次1~3小時,合并提取液,回收乙醇,濃縮,干燥,即得提取物C;(4)將提取物C用水溶解,上離子交換樹脂柱,用酒精度為50%~70%的乙醇洗脫,脫色,洗脫液回收乙醇,濃縮,干燥,即得提取物D;(二)陰離子表面活性劑:選自月桂醇聚醚硫酸酯銨、月桂醇硫酸酯銨、十二烷基硫酸鈉、椰油酰胺羥乙基磺酸鈉或脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉中的一種或幾種的混合;(三)陽離子表面活性劑:選自聚季銨鹽-43,聚季銨鹽-51或聚季銨鹽-10中的一種或幾種的混合;(四)兩性離子表面活性劑:選自椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿,椰油酰胺丙基甜菜堿或月桂酰胺丙基甜菜堿中的一種或幾種的混合;(五)非離子表面活性劑:選自烷基糖苷,脂肪醇聚氧乙烯醚,椰油酰胺MEA,椰油酸二乙醇酰胺或椰油酸單乙醇酰胺中的一種或幾種的混合;(六)調理劑:選自陽離子瓜爾膠,二十二烷基羥丙基季銨鹽,聚季銨鹽-7,乳化硅油,聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷醇中一種或幾種的混合;乳化硅油選自大粒徑乳化硅油和小粒徑乳化硅油,或者兩種用其一;(七)增稠劑:為卡波姆中和增稠或氯化鈉直接增稠;第二步:制作方法選自以下之一:方法一:(1)用去離子水將0.3~0.6份的陽離子瓜兒膠加熱分散好備用;(2)在分散好的陽離子瓜爾膠中加入6~10份月桂醇聚醚硫酸酯銨,6~7份月桂醇硫酸酯銨,0.7~0.9份聚季銨鹽-10,1~3份聚季銨鹽-51,2~5份椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿,1~3份烷基糖苷,0.8~2份脂肪醇聚氧乙烯醚,1~3份二十二烷基羥丙基季銨鹽,0.5~2份聚季銨鹽-7,1.3~1.7份珠光劑,補足去離子水使它比例達40~80份,加熱至70~80℃,恒溫攪拌20min;然后,降溫至50℃,加入乳化硅油2~5份,三七提取物1~4份,恒溫攪拌20min;待溫度降至45℃以下加入香精0.1~0.4份,0.05~0.07份防腐劑以及氯化鈉1~3份,攪拌均勻;調節(jié)PH值為6.2,靜置陳化24小時,即得成品;方法二:(1)用去離子水將0.3~0.6份陽離子瓜兒膠加熱分散好備用;(2)在分散好的陽離子瓜爾膠中加入10~15份月桂醇聚醚硫酸酯銨,5~7份椰油酰胺羥乙基磺酸鈉,1~3份聚季銨鹽-43,1~3份聚季銨鹽-51,2~5份椰油酰胺丙基甜菜堿,1~3份椰油酸單乙醇酰胺,0.8~1.5份椰油酸二乙醇酰胺,0.8~1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽,0.8~1.5份聚季銨鹽-7,1.3~1.7份珠光劑,補足去離子水使它比例達40~80份,加熱至70~80℃,恒溫攪拌20min;然后,降溫至60℃,加入1.3~1.7份聚二甲基硅氧烷,1.3~1.7份乳化硅油,1.3~1.7份三七提取物,恒溫攪拌30nin;待溫度降至40℃以下加入0.1~0.4份香精,0.03~0.1份防腐劑以及1.3~1.7份氯化鈉攪拌均勻;調節(jié)PH值為5.8,靜置陳化36小時,即得成品;方法三:按重量份比例:(1)用去離子水將0.3~0.6份陽離子瓜兒膠加熱分散好備用;(2)在分散好的陽離子瓜爾膠中加入12~16份十二烷基硫酸鈉,2~5份椰油酰胺羥乙基磺酸鈉,1~3份聚季銨鹽-43,1~3份聚季銨鹽-10,2~5份椰油酰胺丙基甜菜堿,1~3份椰油酸單乙醇酰胺,0.8~1.5份椰油酸二乙醇酰胺,0.8~1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽,0.8~1.5份聚季銨鹽-7,0.8~1.5份珠光劑,補足去離子水使它比例達40~80份,水加熱至70~80℃,恒溫攪拌20min;然后,降溫至50℃,加入1.3~1.7份聚二甲基硅氧烷,1.3~1.7份聚二甲基硅氧烷醇,0.8~1.5份三七提取物恒溫攪拌30nin;待溫度降至45℃以下加入0.3~0.5份香精,0.05~0.15份防腐劑以及1.3~1.7份氯化鈉攪拌均勻;調節(jié)PH值為6.0,即得成品;方法四:按重量份比例:(1)用去離子水將0.3~0.6份陽離子瓜兒膠加熱分散好備用;(2)在分散好的陽離子瓜爾膠中加入12~16份月桂醇聚醚硫酸酯銨,1~3份十二烷基硫酸鈉,0.8~1.5份聚季銨鹽-43,1~3份聚季銨鹽-10,2~5份椰油酰胺MEA,1~3份脂肪醇聚氧乙烯醚,0.8~1.5份椰油酸二乙醇酰胺,0.8~1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽,0.8~1.5份聚季銨鹽-7,0.8~1.5份珠光劑,補足去離子水使它比例達40~80份,水加熱至70~80℃,恒溫攪拌20min;然后,降溫至50℃,加入2~5份乳化硅油,0.8~1.5份三七提取物,恒溫攪拌20nin;待溫度降至45℃以下,加入0.3~0.7份香精,0.05~0.15份防腐劑以及1.3~1.7份氯化鈉攪拌均勻;調節(jié)PH值為5.8,靜置陳化48小時,即得成品;方法五:按重量份比例:(1)用去離子水將0.3~0.6份陽離子瓜兒膠加熱分散好備用;(2)在分散好的陽離子瓜爾膠中加入12~16份月桂醇聚醚硫酸酯銨,1~3份月桂醇硫酸酯銨,1~3份聚季銨鹽-43,1~3份聚季銨鹽-10,2~5份椰油酰胺丙基甜菜堿,1~3份烷基糖苷,0.8~1.5份椰油酸二乙醇酰胺,0.8~1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽,0.8~1.5份聚季銨鹽-7,0.8~1.5份珠光劑,補足去離子水使它比例達40~80份,加熱至75~85℃,恒溫攪拌20min;然后,降溫至60℃,加入1.3~1.7份聚二甲基硅氧烷,1.3~1.7份聚二甲基硅氧烷醇,0.8~1.5份三七提取物,恒溫攪拌30nin;待溫度降至45℃以下加入0.2~0.4份香精,0.05~0.15份防腐劑以及1~1.5份氯化鈉攪拌均勻;調節(jié)PH值為6.0,即得成品;方法六:按重量份比例:(1)用去離子水將0.3~0.6份陽離子瓜兒膠加熱分散好備用;(2)在分散好的陽離子瓜爾膠中加入12~16份月桂醇聚醚硫酸酯銨,1~3份月桂醇硫酸酯銨,1~3份聚季銨鹽-43,1~3份聚季銨鹽-10,2~5份椰油酰胺丙基甜菜堿,1~3份椰油酰胺MEA,0.8~1.5份椰油酸單乙醇酰胺,0.8~1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽,0.8~1.5份聚季銨鹽-7,0.8~1.5份珠光劑,補足去離子水使它比例達40~80份,加熱至75~85℃,恒溫攪拌20min;然后,降溫至65℃,加入1.3~1.6份聚二甲基硅氧烷,1~1.4份聚二甲基硅氧烷醇,0.8~1.5份三七提取物,恒溫攪拌30nin;待溫度降至45℃以下加入0.2~0.4份香精,0.05~0.15份防腐劑以及1~1.5份氯化鈉攪拌均勻;調節(jié)PH值為6.0,即得成品;方法七:按重量份比例:(1)用去離子水將0.3~0.6份陽離子瓜兒膠加熱分散好備用;(2)在分散好的陽離子瓜爾膠中加入12~16份月桂醇聚醚硫酸酯銨,1~3份月桂醇硫酸酯銨,1~3份聚季銨鹽-43,1~3份聚季銨鹽-10,2~5份椰油酰胺丙基甜菜堿,1~3份脂肪醇聚氧乙烯醚,0.8~1.5份烷基糖苷,0.8~1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽,0.8~1.5份聚季銨鹽-7,0.8~1.5份珠光劑,補足去離子水使它比例達40~80份,加熱至80℃,恒溫攪拌20min;然后,降溫至60℃,加入1.1~1.4份聚二甲基硅氧烷,1.2~1.5份聚二甲基硅氧烷醇,0.8~1.5份三七提取物,恒溫攪拌30nin;待溫度降至45℃以下加入0.2~0.4份香精,0.05~0.15份防腐劑以及0.8~1.5份氯化鈉攪拌均勻;調節(jié)PH值為6.0,即得成品。
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專利技術附圖

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