本發明提供了一種從微生物發酵液中分離提取透明質酸的方法，包括如下步驟：(1)對含有透明質酸的發酵液，通過氯代十六烷基吡啶進行絡合或通過乙醇進行醇沉；(2)收集絡合物或醇沉物，加入氯化鈉水溶液，絡合物或醇沉物的解離或溶解；(3)收集解離物或溶解物中的透明質酸沉淀，用水溶解，干燥，獲得目標產物。采用簡單的設備和簡單的四步操作有序組合，就制得醫用級HA，且HA得率約90％，分子量損失率約15％，避免復雜的設備不利于放大或增加生產成本，無須煩瑣的步驟使HA得率降低，分子量損失率變大或大量使用有機溶劑增大成本，從而利于工業化放大生產透明質酸。

1.從微生物發酵液中分離提取透明質酸的方法，其特征在于，包括如下步驟：(1)將含有透明質酸的發酵液加水稀釋至透明質酸的含量為0.3～0.5g/ml，然后加入氯代十六烷基吡啶；攪拌，絡合；(2)將步驟(1)的產物離心分離，收集固體絡合物；(3)加入濃度為0.4～1M的氯化鈉水溶液至原發酵液體積的0.9～1.1倍，絡合物解離，獲得透明質酸溶液；(4)加入乙醇，加量為：透明質酸溶液∶乙醇＝1∶2，體積比，攪拌，沉淀，得到纖維狀透明質酸沉淀物；(5)加入0.1～0.2M氯化鈉至1.8～2.2倍的發酵液體積，攪拌至沉淀溶解；(6)在溶解液中加入珍珠巖和活性炭，攪拌，過濾，得到濾液；(7)向濾液中加入乙醇，加量為透明質酸溶液∶乙醇＝1∶1.5～2.5，體積比，攪拌后得到透明質酸沉淀；(8)用水溶解沉淀，噴霧或真空干燥得醫用級透明質酸干粉，透明質酸的分子量為1～3MD。2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，氯代十六烷基吡啶與透明質酸的重量比為：透明質酸：氯代十六烷基吡啶＝1∶1.5～1∶2.5。3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所說的珍珠巖選自2號珍珠巖或4號珍珠巖中的一種以上，加入量為2～4g/L，活性炭的加入量為1.5～2.5g/L。4.從微生物發酵液中分離提取透明質酸的方法，其特征在于，包括如下步驟：(1)將含有透明質酸的發酵液加水稀釋至透明質酸的含量為0.3～0.5g/ml，然后加入氯代十六烷基吡啶；攪拌，絡合；(2)將步驟(1)的產物離心分離，收集固體絡合物；(3)加入0.4～1M的氯化鈉水溶液至1.8～2.2倍的原發酵液體積，絡合物解離，獲得透明質酸溶液；(4)在步驟(3)的溶液中加入珍珠巖和活性炭，攪拌，過濾，收集濾液；(5)在濾液中加入氧化鋁，加量為：透明質酸∶氧化鋁＝1∶4～1∶8，g/g，另加入1～2g/L活性炭，攪拌，過濾，收集濾液；(6)向濾液中加入乙醇，加量為透明質酸溶液∶乙醇＝1∶1.5～2.5，體積比，攪拌后得到透明質酸沉淀；(7)用水溶解沉淀，噴霧或真空干燥得醫用級透明質酸干粉，透明質酸的分子量為1～3MD。5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，氯代十六烷基吡啶與透明質酸的重量比為：透明質酸∶氯代十六烷基吡啶＝1∶1.5～1∶2.5。6.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，所說的珍珠巖選自2號珍珠巖或4號珍珠巖中的一種以上，加入量為2～4g/L，活性炭的加入量為1.5～2.5g/L。