1.一種超低溫與粉碎聯合預處理花生殼作為生物制氫補充底物的方法,其特征在于:將干燥的花生殼置于超低溫環境下一段時間,取出后迅速采用物理方式將其粉碎;將以上處理后的花生殼同葡萄糖厭氧發酵培養基一起置于培養瓶內,充入氮氣后,高溫滅菌;將上述混合葡萄糖厭氧發酵培養基中接入已活化后的厭氧產氫菌種,置于適宜條件下,進行厭氧生物發酵產氫;具體步驟如下:(1)花生殼經清水洗去表面灰塵后,至于烘箱內,在60℃條件下烘干至恒重;(2)將烘干恒重的花生殼用塑料袋打包,直接置于-40℃至-80℃的超低溫冰箱中,超低溫冷凍24h-48h后,迅速取出置于植物粉碎機內,粉碎至顆粒大小為40-80目;(3)在培養瓶中加入葡萄糖厭氧發酵培養基PYG及上述預處理后的花生殼,其中花生殼含量為20~100g/L-PYG,使用高純氮氣吹脫以排出氧氣,并在121℃條件下滅菌15min后備用;(4)將厭氧產氫菌種在35℃、130rpm條件下,在活化培養基中活化2-4天后,接種至上述已加入花生殼及培養基的培養瓶內,于在32-35℃,120-160rpm條件下進行厭氧產氫發酵2-3天;培養基pH值小于等于7;所述厭氧產氫菌種是梭狀芽孢桿菌G1T。2.根據權利要求1所述的超低溫與粉碎聯合預處理花生殼作為生物制氫補充底物的方法,其特征在于:活化培養基成分為:花生殼20-100g/L、蛋白胨4g/L、酵母粉1g/L、L-半胱氨酸0.5g/L、Na2HPO4·12H2O 14.33g/L、KH2PO4 3.63g/L、MgSO4·7H2O 0.37g/L。3.根據權利要求1所述的超低溫與粉碎聯合預處理花生殼作為生物制氫補充底物的方法,其特征在于葡萄糖厭氧發酵培養基PYG成分為:葡萄糖10g/L、蛋白胨4g/L、酵母粉1g/L、L-半胱氨酸0.5g/L、Na2HPO4·12H2O 14.33g/L、KH2PO4 3.63g/L、MgSO4·7H2O 0.37g/L。
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