本發明涉及翠菊中多酚類成分的提取工藝及其在治療糖尿病和抗癌活性中的應用。取翠菊原料加到提取罐中，加入酸性乙醇溶液，提取，每次提取液回收醇，所得濃縮液合并，上大孔吸附樹脂，采用10倍量蒸餾水、10%~95%乙醇分別洗脫，10%~55%洗脫液濃縮即得。本發明通過Hpt-100大孔樹脂富集翠菊花中的多酚類成分，對所得到的各個流分進行體內外活性篩選，發現其乙酸乙酯層抑制α-葡萄糖苷酶與PTP1B酶活性最強。同時體外研究發現翠菊多酚類成分總提物及乙酸乙酯萃取物對腫瘤細胞也有明顯的抑制作用，有效劑量為10μg/mL。本發明通過驗證，翠菊原花青素富集物的乙酸乙酯層萃取物降血糖及抗腫瘤作用均與所選的陽性藥相接近甚至更好。

1.翠菊中多酚提取物的制備方法，其特征在于，取翠菊原料加到提取罐中，加入酸性乙醇溶液進行回流提取，所得濃縮液合并后上大孔吸附樹脂，分別用5～15倍蒸餾水和10～95%乙醇進行梯度洗脫，分別減壓濃縮得洗脫液，把10%~55%洗脫液真空干燥得多酚提取物;?所述的酸性乙醇溶液濃度為10%～95%;?所述的大孔樹脂選自D-101或AB-8。2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的提取溫度為20～100℃，提取時間為0.5～3?h，提取2～3次。3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，濃縮后的洗脫液在50℃真空干燥。4.一種制劑，其特征在于，根據權利要求1所述的制備方法制備的多酚提取物和藥學上可接受的載體結合制備臨床上可接受的制劑。5.權利要求1-3任何一項所述的制備方法制備的多酚提取物或權利要求4所述的制劑在制備抗癌藥中的應用。6.權利要求1-3任何一項所述的制備方法制備的多酚提取物或權利要求4所述的制劑在制備降糖藥中的應用。