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一種由纖維素一鍋制備5-羥甲基糠醛的方法

  • 專(zhuān)利類(lèi)型:發(fā)明專(zhuān)利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-11-26
  • 技術(shù)成熟度:詳情咨詢(xún)
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過(guò)戶(hù)
  • 交易成功

專(zhuān)利推薦

  • 技術(shù)(專(zhuān)利)類(lèi)型 發(fā)明專(zhuān)利
  • 申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào) CN201710559303.0 
  • 技術(shù)(專(zhuān)利)名稱(chēng) 一種由纖維素一鍋制備5-羥甲基糠醛的方法 
  • 項(xiàng)目單位 武漢輕工大學(xué)
  • 發(fā)明人 范國(guó)枝,王悅昕,胡宗瀟,閆俊濤,李建芬,宋光森 
  • 行業(yè)類(lèi)別 醫(yī)藥制造-原料藥
  • 技術(shù)成熟度 詳情咨詢(xún)
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 楊耀閏
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-11-26  
  • 01

    項(xiàng)目簡(jiǎn)介

    本發(fā)明涉及一種由纖維素一鍋制備5?羥甲基糠醛的方法。纖維素在酸催化劑的作用下于普通有機(jī)溶劑中進(jìn)行降解,采用四氫呋喃、N,N?二甲基甲酰胺或兩者組成的混合溶劑作反應(yīng)介質(zhì)。纖維素的催化轉(zhuǎn)化過(guò)程分為兩個(gè)階段,先在較高溫度下進(jìn)行降解,然后在較低溫度下將降解生成的葡萄糖進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為5?羥甲基糠醛。第一階段的反應(yīng)溫度為170~220oC,反應(yīng)時(shí)間為1~8 h,反應(yīng)完成后,冷卻至室溫;向反應(yīng)體系中通入氮?dú)猓獨(dú)獗Wo(hù)下進(jìn)行第二階段的反應(yīng),反應(yīng)溫度為100~150oC,反應(yīng)時(shí)間為1~6 h。該法利用分步法提高纖維素直接催化轉(zhuǎn)化為5?羥甲基糠醛的產(chǎn)率,目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率達(dá)到52.7%,且反應(yīng)在普通有機(jī)溶劑中進(jìn)行,價(jià)廉易得,工藝簡(jiǎn)單。
    展開(kāi)
  • 02

    說(shuō)明書(shū)

    1.一種由纖維素一鍋制備5-羥甲基糠醛的方法,其特征在于:在酸催化劑的作用下,纖維素一鍋制備5-羥甲基糠醛且降解反應(yīng)在普通有機(jī)溶劑中分兩步進(jìn)行,其中,所述酸催化劑包括濃硫酸、磷鎢酸或Amberlyst-15;第一步的反應(yīng)溫度為170~220℃,第二步反應(yīng)在氮?dú)獗Wo(hù)下進(jìn)行且反應(yīng)溫度為100~150℃。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的纖維素催化轉(zhuǎn)化的方法,所述的普通有機(jī)溶劑為四氫呋喃、N,N-二甲基甲酰胺或兩者組成的混合溶劑。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的纖維素催化轉(zhuǎn)化的方法,所述的酸催化劑在第一步一次性加入;或,在進(jìn)行第一步以及第二步時(shí)均加入所述酸催化劑。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分步過(guò)程,第一步的反應(yīng)時(shí)間為1~8h。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分步過(guò)程,第二步的反應(yīng)時(shí)間為1~6h。
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專(zhuān)利技術(shù)附圖

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