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一種復(fù)分解法硝酸鉀結(jié)晶系統(tǒng)及結(jié)晶工藝

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-08-15
  • 技術(shù)成熟度:通過小試
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào) CN201410531820.3 
  • 技術(shù)(專利)名稱 一種復(fù)分解法硝酸鉀結(jié)晶系統(tǒng)及結(jié)晶工藝 
  • 項(xiàng)目單位 諾貝豐(中國(guó))化學(xué)有限公司
  • 發(fā)明人 張敏,張西興,譚永新,楊明 
  • 行業(yè)類別 智慧健康-其他
  • 技術(shù)成熟度 通過小試
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 馮點(diǎn)
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-08-15  
  • 01

    項(xiàng)目簡(jiǎn)介

    本發(fā)明涉及一種復(fù)分解法硝酸鉀結(jié)晶系統(tǒng)及結(jié)晶工藝,該系統(tǒng)包括溶解槽、硝酸鉀真空結(jié)晶裝置、稠厚器、第一離心機(jī)、混料槽、濃縮裝置、氯化鉀結(jié)晶裝置和第二離心機(jī),向溶解槽中加入循環(huán)母液、水和氯化鉀,料液依次進(jìn)入硝酸鉀真空結(jié)晶裝置、稠厚器和第一離心機(jī),從第一離心機(jī)分離出硝酸鉀晶體,經(jīng)干燥、冷卻得硝酸鉀成品;硝酸鉀結(jié)晶母液加入混料槽中并加入硝酸銨混合均勻依次進(jìn)入濃縮裝置、氯化銨結(jié)晶裝置和第二離心機(jī);從第二離心機(jī)分離出氯化銨晶體,經(jīng)干燥、冷卻得到氯化銨成品。本發(fā)明開發(fā)了一套復(fù)分解法硝酸鉀結(jié)晶新系統(tǒng)和工藝,提高了硝酸鉀結(jié)晶的穩(wěn)定性,有效的保障了生產(chǎn)的質(zhì)量和產(chǎn)量。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種復(fù)分解法硝酸鉀結(jié)晶系統(tǒng),其特征在于,該系統(tǒng)包括溶解槽、硝酸鉀真空結(jié)晶裝置、稠厚器、第一離心機(jī)、混料槽、濃縮裝置、氯化鉀結(jié)晶裝置和第二離心機(jī),所述的溶解槽設(shè)置有第一進(jìn)料口和第二進(jìn)料口,所述的第一離心機(jī)和第二離心機(jī)均設(shè)置有第一出料口和第二出料口,所述的混料槽設(shè)置有第一進(jìn)料口和第二進(jìn)料口;所述的溶解槽的出料口與硝酸鉀真空結(jié)晶裝置的進(jìn)料口連接,所述的硝酸鉀真空結(jié)晶裝置的出料口與稠厚器的進(jìn)料口連接,所述的稠厚器的出料口與第一離心機(jī)的進(jìn)料口連接,所述的第一離心機(jī)的第一出料口與混料槽的第一進(jìn)料口連接,所述的混料槽的出料口與濃縮裝置的進(jìn)料口連接,所述的濃縮裝置的出料口與氯化銨結(jié)晶器的進(jìn)料口連接,所述的氯化銨結(jié)晶器的出料口與第二離心機(jī)的進(jìn)料口連接,所述的第二離心機(jī)的第一出料口與溶解槽的第一進(jìn)料口連接;所述的硝酸鉀真空結(jié)晶裝置為2~10級(jí)串聯(lián)結(jié)構(gòu)的裝置,每一級(jí)串聯(lián)結(jié)構(gòu)包括結(jié)晶器、冷凝器、真空系統(tǒng)、出料泵和水槽,所述的結(jié)晶器的上端通過管道與冷凝器的上端連通,所述的冷凝器的下端通過管道與真空系統(tǒng)連接,所述的冷凝器的下端還通過冷凝水管道與水槽連接,所述的結(jié)晶器的下端通過管道與出料泵連接,所述出料泵出料口與下一級(jí)結(jié)晶器進(jìn)料口相連,所述的溶解槽的出料口與第一級(jí)結(jié)晶器的進(jìn)料口連接,所述的最后一級(jí)出料泵與稠厚器的進(jìn)料口連接。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)分解法硝酸鉀結(jié)晶系統(tǒng),其特征在于,所述的真空系統(tǒng)為真空泵。3.一種利用權(quán)利要求1或2所述的系統(tǒng)復(fù)分解法硝酸鉀結(jié)晶工藝,步驟如下:向溶解槽中加入循環(huán)母液、水和氯化鉀,所述的循環(huán)母液為氯化銨母液,控制加入的銨離子和氯離子的摩爾比例在1:1~1.2之間,將溶解槽加熱至65~90℃并攪拌使物料完全溶解;料液依次進(jìn)入硝酸鉀真空結(jié)晶裝置、稠厚器和第一離心機(jī),從第一離心機(jī)的第二出料口分離出濕相硝酸鉀晶體,濕相硝酸鉀晶體經(jīng)干燥、冷卻得到硝酸鉀成品;硝酸鉀結(jié)晶母液通過混料槽第一進(jìn)料口加入到混料槽中,通過混料槽第二進(jìn)料口加入硝酸銨并混合均勻后物料依次進(jìn)入濃縮裝置、氯化銨結(jié)晶裝置和第二離心機(jī);從第二離心機(jī)的第二出料口分離出濕相氯化銨晶體,濕相氯化銨晶體經(jīng)干燥、冷卻得到氯化銨成品,氯化銨母液作為循環(huán)母液通過溶解槽的第一進(jìn)料口加入到溶解槽中循環(huán)使用。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)分解法硝酸鉀結(jié)晶工藝,其特征在于,所述的硝酸鉀真空結(jié)晶裝置為6級(jí)串聯(lián)結(jié)構(gòu)的裝置;其中,一級(jí)結(jié)晶器內(nèi)溫度控制在65~80℃,真空度為0.010~0.030MPa;二級(jí)結(jié)晶器內(nèi)溫度控制在50~65℃,真空度為0.007~0.010MPa;三級(jí)結(jié)晶器內(nèi)溫度控制在42~50℃,真空度為0.006~0.007MPa;四級(jí)結(jié)晶器內(nèi)溫度控制在35~42℃,真空度為0.003~0.006MPa;五級(jí)結(jié)晶器內(nèi)溫度控制在25~35℃,真空度為0.0023~0.003MPa;六級(jí)結(jié)晶器內(nèi)溫度控制在15~25℃,真空度為0.0010~0.0023MPa。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)分解法硝酸鉀結(jié)晶工藝,其特征在于,所述的溶解槽加熱的方式為蒸汽加熱。6.一種復(fù)分解法硝酸鉀結(jié)晶工藝,步驟如下:(1)將循環(huán)母液、水和氯化鉀混合,控制加入的銨離子和氯離子的摩爾比例在1:1~1.2之間,于65~90℃并攪拌使物料溶解完全,所述的循環(huán)母液為氯化銨母液;(2)將步驟(1)得到的物料進(jìn)行2~10級(jí)真空連續(xù)結(jié)晶;(3)將步驟(2)真空結(jié)晶后的物料進(jìn)入稠厚器,使得稠厚器出來物料的含水質(zhì)量含量控制在40%~50%;(4)將步驟(3)得到的物料進(jìn)行離心,得固體硝酸鉀和硝酸鉀離心母液;(5)向步驟(4)得到的硝酸鉀離心母液加入硝酸銨,所述硝酸銨的質(zhì)量和硝酸鉀離心母液的質(zhì)量之比為(5~10):1;(6)將步驟(5)得到的物料進(jìn)行加熱濃縮,使得物料的含水質(zhì)量含量控制在30%~45%;(7)將步驟(6)得到的物料進(jìn)行降溫結(jié)晶,將結(jié)晶后的物料進(jìn)行離心,得固體氯化銨和循環(huán)母液。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的復(fù)分解法硝酸鉀結(jié)晶工藝,其特征在于,步驟(2)中進(jìn)行6級(jí)真空結(jié)晶,控制第一級(jí)真空結(jié)晶溫度在65~80℃,真空度為0.010~0.030MPa,第二級(jí)真空結(jié)晶溫度控制在50~65℃,真空度為0.007~0.010MPa;第三級(jí)真空結(jié)晶溫度控制在42~50℃,真空度為0.006~0.007MPa;第四級(jí)真空結(jié)晶溫度控制在35~42℃,真空度為0.003~0.006MPa;第五級(jí)真空結(jié)晶溫度控制在25~35℃,真空度為0.0023~0.003MPa;第六級(jí)真空結(jié)晶溫度控制在15~25℃,真空度為0.0010~0.0023MPa。8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的復(fù)分解法硝酸鉀結(jié)晶工藝,其特征在于,步驟(7)中所述的氯化銨結(jié)晶溫度在50~70℃之間。
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