本發明公開了一種連續操作合成卡培他濱的新方法，該方法是從5′?脫氧?2′,3′?二?O?乙酰基?5?氟胞苷起，經?；玫?′?脫氧?2′,3′?二?O?乙酰基?N?[(正戊氧基)羰基]?5?氟胞苷二氯甲烷溶液后，直接加入堿的水溶液，再加入醇類，水解合成卡培他濱。本發明方法的反應時間短至十幾分鐘，處理步驟少，操作簡單，成本低，污染少。

1.一種連續操作合成卡培他濱的方法，其特征在于：以5′-脫氧-2′,3′-二-O-乙?；?
5-氟胞苷為起始反應物溶于二氯甲烷中，加入氯甲酸正戊酯，于-10℃～0℃經氨基?；?br/>應得到5′-脫氧-2′,3′-二-O-乙?；?N-[(正戊氧基)羰基]-5-氟胞苷二氯甲烷溶液后，直
接加入堿的水溶液，再加入醇類物質，于-20℃～20℃水解合成卡培他濱；所述5′-脫氧-2′,
3′-二-O-乙?；?5-氟胞苷與醇類物質的質量體積比為1.5～2.5：1；所述的醇類物質為甲
醇或乙醇；所述堿的水溶液為氫氧化鈉水溶液。
2.根據權利要求1所述連續操作合成卡培他濱的方法，其特征在于：水解步驟的反應溫
度為-10℃～10℃。
3.根據權利要求1所述連續操作合成卡培他濱的方法，其特征在于：氨基?；磻w系
中加有吡啶。