本發(fā)明屬于蛋白質(zhì)類藥物的制劑領(lǐng)域，涉及一種聚乙二醇化干擾素穩(wěn)定的水溶液，其特征是不含白蛋白但含有：1)治療有效量的聚乙二醇化干擾素；2)2-200mmol/L的醋酸-醋酸鈉，pH5.5-6.0緩沖溶液；3)萬分之一至萬分之五濃度(v/v)的吐溫-80；4)0.4-0.8％(m/v)的NaCl。該聚乙二醇化干擾素水溶液中雖然含有低濃度的吐溫等表面活性劑類物質(zhì)，不含有白蛋白，但基本能夠與含有高濃度吐溫等表面活性劑類物質(zhì)與高濃度白蛋白的水溶液相比具有相同的穩(wěn)定性。

1.一種聚乙二醇化干擾素穩(wěn)定的水溶液，其特征是所述的聚乙二醇化干擾素由巰基聚乙二醇修飾劑與有游離巰基的干擾素連接得到，所述的水溶液不含白蛋白但含有：1）10-1000μg/ml的聚乙二醇化干擾素；2）2-200mmol/L的醋酸?-?醋酸鈉，pH5.5-6.0緩沖溶液；3）萬分之一至萬分之五體積比濃度的吐溫-80；4）0.4?–?0.8%?質(zhì)量體積比濃度的NaCl。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水溶液，其特征是不含白蛋白但含有：1）10-1000μg/ml的聚乙二醇化干擾素；2）2-200mmol/L的醋酸?-?醋酸鈉，pH5.5-6.0緩沖溶液；3）萬分之三至萬分之五體積比濃度的吐溫-80；4）0.4?–?0.8%?質(zhì)量體積比濃度的NaCl。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的水溶液，其特征是所述的聚乙二醇化干擾素由分子量20KDa的單鏈巰基聚乙二醇修飾劑與SEQ?ID?No.1所示氨基酸序列的干擾素連接得到。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的水溶液，其特征是所述的聚乙二醇化干擾素由分子量40KDa的雙鏈巰基聚乙二醇修飾劑與SEQ?ID?No.1所示氨基酸序列的干擾素連接得到。5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的水溶液，其特征是所述的聚乙二醇化干擾素由分子量20KDa的單鏈巰基聚乙二醇修飾劑與SEQ?ID?No.2所示氨基酸序列的干擾素連接得到。6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的水溶液，其特征是所述的聚乙二醇化干擾素由分子量20KDa的單鏈巰基聚乙二醇修飾劑與SEQ?ID?No.3所示氨基酸序列的干擾素連接得到。7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的水溶液，其特征是所述的聚乙二醇化干擾素由分子量20KDa的單鏈巰基聚乙二醇修飾劑與干擾素α1b連接得到。