本發(fā)明涉及一種氫氧化鎂阻燃劑的制備方法，屬材料化學(xué)領(lǐng)域。利用在以硫酸鎂、氯化鎂為原料制備氫氧化鎂阻燃劑的過程中，氫氧化鎂小晶片為降低自身表面能而發(fā)生聚結(jié)的特點，在反應(yīng)前將環(huán)己烷單萜衍生物與分散劑混合物分散到硫酸鎂溶液中。然后通入分散劑進(jìn)行沉淀，所得產(chǎn)品經(jīng)過洗滌、過濾后，進(jìn)行一次烘干和二次烘干去除模板物質(zhì)，制備出空心球狀氫氧化鎂阻燃劑。空心球狀氫氧化鎂，其添加到高分子材料中，在發(fā)揮阻燃作用的同時，還可因其特殊結(jié)構(gòu)發(fā)揮隔音、承載物質(zhì)、緩控釋放等多種效果。

1.一種氫氧化鎂阻燃劑的制備方法，其特征在于，包括下述步驟：
步驟一：將可溶性鎂鹽配制成鎂離子濃度大于0.5mol/L的水溶液，并將分
散劑加入環(huán)己烷單萜衍生物中配制成混合物，所述環(huán)己烷單萜衍生物相對于所
述分散劑的含量為500g/L～3000g/L；所述分散劑為乙醇、乙醚或丙酮；所述環(huán)
己烷單萜衍生物為1，7，7-三甲基二環(huán)[2，2，1]庚烷-2-酮或3-溴-1，7，7-
三甲基二環(huán)[2，2，1]庚烷-2-酮或1，4，7，7-四甲基[2，2，1]庚烷-2-酮；
步驟二：將所述混合物加入所述水溶液中，攪拌分散后形成混合溶液，所
述環(huán)己烷單萜衍生物相對于所述水溶液的含量為10g/L～15g/L；
步驟三：在所述混合溶液中加入氫氧根離子濃度大于0.5mol/L的沉淀劑進(jìn)
行沉淀反應(yīng)，并形成料漿，且所述料漿中鎂離子與氫氧根離子的摩爾比為1∶2；
步驟四：將所述料漿陳化后，依次過濾及洗滌，去除所述環(huán)己烷單萜衍生
物后，得到所述氫氧化鎂阻燃劑，且所述氫氧化鎂阻燃劑呈空心球狀。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氫氧化鎂阻燃劑的制備方法，其特征在于，步驟
一中，所述可溶性鎂鹽為水氯鎂石、氯化鎂、硫酸鎂或硝酸鎂。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氫氧化鎂阻燃劑的制備方法，其特征在于，步驟
二中，所述攪拌的速率為700～4000轉(zhuǎn)/分鐘，所述攪拌分散的時間為30分鐘～
8小時。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氫氧化鎂阻燃劑的制備方法，其特征在于，步驟
三中，所述沉淀劑為氨水、氫氧化鈉溶液、氫氧化鋰溶液或者氫氧化鉀溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氫氧化鎂阻燃劑的制備方法，其特征在于，步驟
四中，所述陳化的時間為10～120分鐘。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氫氧化鎂阻燃劑的制備方法，其特征在于，步驟
四中，所述去除環(huán)己烷單萜衍生物的步驟包括：將所述洗滌后的料漿置于50～
200℃中烘干5～64小時，然后研磨、過350目篩，再將得到的料漿置于50～200℃
中繼續(xù)烘干5～64小時后，去除所述環(huán)己烷單萜衍生物。