一種自發(fā)熒光納米膠束的制備方法，涉及有機(jī)熒光材料的制備方法。將親水單體1、親水單體2及引發(fā)劑加入四氫呋喃溶液中，經(jīng)連續(xù)凍融脫氣，充氬氣保護(hù)后，聚合，再液氮猝冷停止反應(yīng)，選用正己烷作為沉淀劑，反復(fù)提純后獲得無規(guī)共聚物；將含發(fā)色官能團(tuán)的分子和無規(guī)共聚物溶于二氯甲烷中，加入無水硫酸鎂反應(yīng)，通過抽濾除去硫酸鎂，選用正己烷作為沉淀劑純化；將含有發(fā)色官能團(tuán)修飾的無規(guī)共聚物溶于四氫呋喃，然后加入水中，靜置揮發(fā)四氫呋喃，即得自發(fā)熒光納米膠束。采用一步法合成無規(guī)共聚物，并將含發(fā)色團(tuán)的分子以動(dòng)態(tài)鍵的形式接枝于無規(guī)共聚物，方法簡(jiǎn)單，易于控制，反應(yīng)條件溫和，無需加入金屬催化劑，產(chǎn)物易純化。

1.一種自發(fā)熒光納米膠束的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
1)將親水單體1、親水單體2及引發(fā)劑加入四氫呋喃溶液中，經(jīng)連續(xù)凍融脫氣，充氬氣
保護(hù)后，聚合，再液氮猝冷停止反應(yīng)，選用正己烷作為沉淀劑，反復(fù)提純后獲得無規(guī)共聚物；
所述親水單體1選自甲基丙烯酸聚乙二醇酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酸
乙二醇酯中的一種；所述親水單體2采用N-(4-氨基苯)甲基丙烯酰胺；
2)將含發(fā)色官能團(tuán)的分子和無規(guī)共聚物溶于二氯甲烷中，加入無水硫酸鎂反應(yīng)，通過抽
濾除去硫酸鎂，選用正己烷作為沉淀劑純化；所述含發(fā)色官能團(tuán)的分子選自蒽醛，5-氟吲哚
-3-甲醛，6-氟吲哚-3-甲醛，5-甲氧基吲哚-3-甲醛中的一種；
3)將含有發(fā)色官能團(tuán)修飾的無規(guī)共聚物溶于四氫呋喃，然后加入水中，靜置揮發(fā)四氫呋
喃，即得自發(fā)熒光納米膠束。
2.如權(quán)利要求1所述一種自發(fā)熒光納米膠束的制備方法，其特征在于所述N-(4-氨基
苯)甲基丙烯酰胺采用以下方法制備：將對(duì)苯二胺和三乙胺溶于二氯甲烷，溶解完全后置于
冰浴，隨后將二氯甲烷稀釋的甲基丙烯酰氯逐滴加入上述反應(yīng)液中，反應(yīng)體系維持6～15h，
然后將反應(yīng)混合液用氫氧化鈉溶液洗滌，再用水洗滌至中性，得到的油相產(chǎn)物經(jīng)無水硫酸鎂
干燥，旋蒸濃縮后，用硅膠色譜柱純化，反應(yīng)體系中各組份摩爾比為對(duì)苯二胺∶甲基丙烯酰
氯∶三乙胺＝1.0∶1.1∶1.1。
3.如權(quán)利要求1所述一種自發(fā)熒光納米膠束的制備方法，其特征在于在步驟1)中，所
述引發(fā)劑采用偶氮二異丁腈。
4.如權(quán)利要求1所述一種自發(fā)熒光納米膠束的制備方法，其特征在于在步驟1)中，所
述親水單體1∶親水單體2∶引發(fā)劑的摩爾比為1∶(1～3)∶0.06；所述四氫呋喃的加入量
為親水單體1、親水單體2及引發(fā)劑總質(zhì)量的3～6倍。
5.如權(quán)利要求1所述一種自發(fā)熒光納米膠束的制備方法，其特征在于在步驟1)中，所
述連續(xù)凍融脫氣采用3～5次。
6.如權(quán)利要求1所述一種自發(fā)熒光納米膠束的制備方法，其特征在于在步驟1)中，所
述聚合的溫度為60～80℃，聚合的時(shí)間為12～48h；所述反復(fù)提純采用3～5次。
7.如權(quán)利要求1所述一種自發(fā)熒光納米膠束的制備方法，其特征在于在步驟2)中，發(fā)
色官能團(tuán)與親水單體2的摩爾比為(0.4～0.7)∶1。
8.如權(quán)利要求1所述一種自發(fā)熒光納米膠束的制備方法，其特征在于在步驟2)中，所
述反應(yīng)的時(shí)間為8～16h；所述純化采用3～5次。