本發(fā)明公開了一種豆芋花水提取物的制備方法，包括以下步驟：1)、將豆芋花和水混合后打漿、超聲浸提、離心，得上清液；2)、將上清液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮直至為原體積的10～20％；3)、將濃縮液采用大孔樹脂進(jìn)行分離純化；以體積濃度1％甲酸水溶液作為淋洗劑，以含有0.1％甲酸的甲醇水溶液作為洗脫劑，收集洗脫液；4)、將洗脫液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮成至為原體積的10～20％，得漿狀濃縮液；5)、將漿狀濃縮液先預(yù)凍，然后用真空冷凍干燥機(jī)將其干燥成粉末狀，得到豆芋花水提取物。本發(fā)明還同時(shí)公開了上述豆芋花水提取物在制備神經(jīng)細(xì)胞氧化損傷抑制劑中的應(yīng)用。

1.豆芋花水提取物在制備神經(jīng)細(xì)胞氧化損傷抑制劑中的應(yīng)用，其特征是豆芋花水提取物的制備方法包括以下步驟：1)、按照1g:8～12ml的料液比將豆芋花和水混合后打漿，所得漿液于45±5℃超聲浸提90±10min后，提取液離心，得上清液；2)、將上清液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮直至為原體積的10～20％；3)、將步驟2)所得的濃縮液采用大孔樹脂進(jìn)行分離純化；以體積濃度1％甲酸水溶液作為淋洗劑，以含有0.1％甲酸的甲醇水溶液作為洗脫劑，收集洗脫液；所述含有0.1％甲酸的甲醇水溶液的制備方法為：在100ml體積濃度80％甲醇水溶液中加入0.1ml的甲酸；大孔樹脂為大孔樹脂AB-8；4)、將步驟3)所得的洗脫液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮成至為原體積的10～20％，得漿狀濃縮液；5)、將步驟4)所得的漿狀濃縮液先于-70～-90℃預(yù)凍5～7h，然后用真空冷凍干燥機(jī)將其干燥成粉末狀，得到豆芋花水提取物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征是：所述步驟3)為：首先用兩倍柱體積的甲醇活化大孔樹脂，三倍柱體積的雙蒸水進(jìn)行平衡；然后以0.4～0.6mL/min的流速上樣，待提取液被充分吸附后，用體積濃度1％甲酸水溶液作為淋洗劑進(jìn)行淋洗，所述淋洗劑的用量為兩倍柱體積，流速為0.4～0.6mL/min；最后用含有0.1％甲酸的甲醇水溶液作為洗脫劑進(jìn)行充分洗脫，所述洗脫劑的用量三倍柱體積，流速為0.4～0.6mL/min；收集洗脫液。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征是：將步驟1)離心所得的濾渣替代步驟1)中的豆芋花重復(fù)進(jìn)行步驟1)的打漿、超聲浸提和離心；重復(fù)次數(shù)為2～3；將所有離心所得的上清液合并后進(jìn)行步驟2)。