本發(fā)明公開一種制備棘球康定B的方法，該方法包括下列步驟：a)離心棘球康定B的發(fā)酵液，取菌絲體，用第一種溶劑浸取菌絲體中棘球康定B，過濾除去菌絲體；b)將棘球康定B第一種溶劑浸取液中的溶劑蒸干，用第二種溶劑浸泡，過濾除去不溶物；c)將棘球康定B第二種溶劑浸泡液蒸干后溶于第一種溶劑中，上大孔吸附樹脂，用第一種溶劑進(jìn)行洗脫，收集純度較高的部分；d)將棘球康定B收集液蒸干后溶于第二種溶劑中，上氧化鋁柱，用第一種溶劑進(jìn)行洗脫，收集洗脫液；e)將棘球康定B洗脫液蒸干溶于第一種溶劑中，上反相樹脂，用第一種溶劑進(jìn)行洗脫，收集純度較高的部分；f)將棘球康定B收集液蒸干后用第一種溶劑溶解，滴加少量水使其過飽和后結(jié)晶析出，制得棘球康定B。本發(fā)明的制備棘球康定B的方法不僅能夠很好的去除色素，且適合大規(guī)模的工業(yè)生產(chǎn)，具有很好的商業(yè)價(jià)值。該方法能將棘球康定B最終純度提高到95％以上。

1.制備棘球康定B的方法，該方法包括下列步驟：a)離心棘球康定B的發(fā)酵液，取菌絲體，用第一種溶劑浸取菌絲體中棘球康定B，過濾除去菌絲體；b)將棘球康定B第一種溶劑浸取液中的溶劑蒸干，用正丁醇浸泡，過濾除去不溶物；c)將棘球康定B正丁醇浸泡液蒸干后溶于第一種溶劑中，上大孔吸附樹脂，用第一種溶劑進(jìn)行洗脫，收集洗脫液，其中作為溶劑的第一種溶劑的濃度為60％～70％，作為洗脫劑的第一種溶劑的濃度為85％～95％；d)將棘球康定B收集液蒸干后溶于正丁醇中，上氧化鋁柱，用第一種溶劑進(jìn)行洗脫，收集洗脫液，其中所述第一種溶劑的濃度為70％～80％；e)將棘球康定B洗脫液蒸干溶于第一種溶劑中，上反相樹脂，用第一種溶劑進(jìn)行洗脫，收集洗脫液，其中作為溶劑的第一種溶劑的濃度為60％～70％，作為洗脫劑的第一種溶劑的濃度為85％～95％；f)將棘球康定B收集液蒸干后用第一種溶劑溶解，滴加少量水使其過飽和后結(jié)晶析出，制得棘球康定B；其中所述第一種溶劑為甲醇或乙醇。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，將a)步驟中棘球康定B發(fā)酵液的pH值調(diào)為2～4。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，將a)步驟中棘球康定B發(fā)酵液的pH值調(diào)為3。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，a)步驟中第一種溶劑和b)步驟中正丁醇所用的體積為菌絲體的1.5～2.5倍。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，a)步驟中第一種溶劑和b)步驟中正丁醇所用的體積為菌絲體的1.5倍。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，b)步驟中的正丁醇的濃度為100％。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，c)和e)步驟中作為溶劑的第一種溶劑的濃度為65％。?8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，c)和e)步驟中作為洗脫劑的第一種溶劑的濃度為90％。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，d)步驟中作為溶劑的正丁醇的濃度為80％～100％。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，d)步驟中作為溶劑的正丁醇的濃度為100％。11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，d)步驟中作為洗脫劑的第一種溶劑的濃度為75％。12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，c)步驟中的洗脫液為純度大于40％的部分。13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，e)步驟中的洗脫液為純度大于90％的部分。14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，c)步驟中的大孔吸附樹脂選自HP20樹脂。15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，e)步驟中的反相樹脂選自YPR?II樹脂。?