本專利涉及有機化學領域，具體涉及一種如式I所示的炔酸和如式II所示的羰基化合物為原料，在如式III所示的N，N’?羰基二咪唑、如式IV所示的4?二甲氨基吡啶、三氟甲磺酸鈧和氫氧化鈉存在下，以1，2?二氯乙烷為溶劑，在80℃條件下反應5?6h，將反應液冷卻濃縮，經以石油醚∶乙酸乙酯體積比為5∶1的混合溶劑作為洗脫劑柱層析洗脫，收集檢測到的所有產物的洗脫液部分，旋蒸除溶劑后得到γ?吡喃酮產物。本發(fā)明合成方法底物適用面較廣、操作簡便、反應溫和、原料和試劑簡單易得等優(yōu)點。

1.一種如式V所示的γ-吡喃酮化合物的合成方法，本方法以如式I所示的炔酸和如式
II所示的羰基化合物為原料，在如式III所示的N，N’-羰基二咪唑、如式IV所示的4-二甲氨
基吡啶、三氟甲磺酸鈧和氫氧化鈉存在下，以1，2-二氯乙烷為溶劑，在80℃條件下反應5-
6h，將反應液冷卻濃縮，經以石油醚∶乙酸乙酯體積比為5∶1的混合溶劑作為洗脫劑柱層析
洗脫，收集檢測到的所有產物的洗脫液部分，旋蒸除溶劑后得到如式V所示的γ-吡喃酮產
物；所述的炔酸∶羰基化合物∶N，N’-羰基二咪唑∶氫氧化鈉∶4-二甲氨基吡啶∶三氟甲磺酸鈧
物質的量比為1∶2∶1.5∶2.0∶1.1∶0.2；所述的炔酸∶1，2-二氯乙烷物質的量比為1∶73；式I、
式II和式V中，R¹表示苯基、取代苯基、雜芳環(huán)基、烷基、環(huán)烷基；R²表示苯基、取代苯基、烷基；
R³表示烷氧基羰基、酰基、氰基；