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一種從羅漢果中提取羅漢果苷V和法尼醇的方法

  • 專(zhuān)利類(lèi)型:發(fā)明專(zhuān)利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-08-23
  • 技術(shù)成熟度:正在研發(fā)
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過(guò)戶(hù)
  • 交易成功

專(zhuān)利推薦

  • 技術(shù)(專(zhuān)利)類(lèi)型 發(fā)明專(zhuān)利
  • 申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào) CN201210167052.9 
  • 技術(shù)(專(zhuān)利)名稱(chēng) 一種從羅漢果中提取羅漢果苷V和法尼醇的方法 
  • 項(xiàng)目單位 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)
  • 發(fā)明人 唐忠海 
  • 行業(yè)類(lèi)別 醫(yī)藥制造-原料藥
  • 技術(shù)成熟度 正在研發(fā)
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 錢(qián)洪斌
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-08-23  
  • 01

    項(xiàng)目簡(jiǎn)介

    本發(fā)明公開(kāi)了一種從羅漢果中提取羅漢果苷V和法尼醇的方法。干羅漢果經(jīng)破殼、水提、過(guò)濾、樹(shù)脂吸附、不同濃度乙醇洗脫,將不同洗脫液進(jìn)行脫色,采用結(jié)晶重結(jié)晶分別得到羅漢果苷V和法尼醇純品。本發(fā)明所用的試劑均為無(wú)毒、廉價(jià)、量產(chǎn)的化學(xué)試劑,整個(gè)過(guò)程中可利用成熟的試劑回收常規(guī)技術(shù),這極大地降低了向環(huán)境排放廢棄物,操作簡(jiǎn)單,極大的降低了羅漢果苷V和法尼醇的生產(chǎn)成本,簡(jiǎn)化了生產(chǎn)過(guò)程,所用的原料、設(shè)備均為常見(jiàn)的普通原料、設(shè)備,避免了工業(yè)化生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)于昂貴原材料、儀器的依賴(lài),大大地降低了生產(chǎn)成本。
    展開(kāi)
  • 02

    說(shuō)明書(shū)

    1.一種從羅漢果中提取羅漢果苷V和法尼醇的方法,步驟包括:(1)干羅漢果進(jìn)行破殼粉碎處理,并將干羅漢果、60%乙醇按重量/體積比=1:15-25進(jìn)行混合,加熱至70℃回流提取4h左右,其中干羅漢果的重量以kg為單位、60%乙醇的體積以L為單位;(2)過(guò)濾除渣后,在70℃減壓濃縮直至獲得干燥物;(3)向該干燥物中加入一定量的水,進(jìn)行溶解,陶瓷膜過(guò)濾1次;(4)將濾渣用一定量的乙酸乙酯進(jìn)行溶解,上硅膠柱進(jìn)行層析,使用石油醚溶液進(jìn)行洗脫,得洗脫液Ⅱ;(5)將濾液上AB-8大孔吸附樹(shù)脂柱,使用乙醇濃度為20-60%,梯度洗脫,收集60%乙醇的洗脫液Ⅰ;(6)將洗脫液Ⅰ濃縮到一定體積后,加入丙酮溶液至終濃度為50%左右,室溫過(guò)夜結(jié)晶和重結(jié)晶,得羅漢果苷V純品;(7)將洗脫液Ⅱ進(jìn)行減壓濃縮至獲得干燥物,采用無(wú)水乙醇進(jìn)行溶解,再加入2倍體積的30%乙醇,混勻后在10℃左右進(jìn)行結(jié)晶與重結(jié)晶,得到白色針狀晶體,即為法尼醇純品。2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其中步驟2中過(guò)濾過(guò)程是紗布過(guò)濾、陶瓷膜過(guò)濾。3.根據(jù)權(quán)利要求2的方法,其中紗布過(guò)濾為三層紗布過(guò)濾2次、陶瓷膜過(guò)濾為陶瓷膜過(guò)濾1次。4.根據(jù)權(quán)利要求2的方法,其中步驟3中加入水的體積,其體積/干燥物重量比=3-5:1,水的體積以L為單位,干燥物重量以kg為單位。5.根據(jù)權(quán)利要求3的方法,其中步驟4中所加入乙酸乙酯的體積,其體積/干燥物重量比=1-5:1,乙酸乙酯的體積以L為單位,干燥物重量以kg為單位。6.根據(jù)權(quán)利要求4的方法,其中步驟6中減壓濃縮至原有體積的1/5—1/10。7.根據(jù)權(quán)利要求5的方法,其中步驟7中加入無(wú)水乙醇的體積,其體積/干燥物重量比=1-2:1,無(wú)水乙醇的體積以L為單位,干燥物重量以kg為單位。
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專(zhuān)利技術(shù)附圖

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安全保障

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    完善的資金保障體系確保買(mǎi)賣(mài)雙方資金安全。
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