本發明公開了一種共軛1,3?烯炔衍生物的制備方法，包括以下步驟：以芳基丙炔酸為底物，在底物中加入烯丙基芳基醚，加入鈀催化劑以及配體，并加入乙腈和冰乙酸的混合溶液，于30C下攪拌反應48h；反應結束，經冷卻，對反應液進行萃取、分液，并對有機層進行干燥、過濾獲得濾液；對濾液進行濃縮除去溶劑獲得剩余物，并通過硅膠柱對剩余物進行層析，并經洗脫液進行淋洗，按實際梯度收集流出液，合并含有產物的流出液，對合并后的流出液進行濃縮去溶劑，最后經真空干燥得到目標產物。本發明具有制備工藝簡單、污染少、耗能低，產率高的優點。

1.一種共軛1,3-烯炔衍生物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：以芳基丙炔酸為
底物，在底物中加入烯丙基芳基醚，加入鈀催化劑及配體，并加入乙腈和冰乙酸的混合溶
液，所述芳基丙炔酸和烯丙基芳基醚的摩爾比范圍為1:2～1:3，于充滿氧氣環境下，30℃加
熱攪拌反應，其化學反應式如下：

所述-Ar為苯基、4-甲基苯基、2-甲基苯基、3,4-二甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基、
4-溴苯基中的一種，
所述-Ar’為對甲基苯基、對乙基苯基、3,4-二甲基苯基、4-芐氧基苯基、對氯苯基、對溴
苯基中的一種，
反應結束，經冷卻，對反應液進行萃取、分液，并對有機層進行干燥、過濾獲得濾液，對
濾液進行濃縮除去溶解溶液獲得剩余物，并通過硅膠柱對剩余物進行層析，并經洗脫液進
行淋洗，收集流出液，合并含有產物的流出液，對合并后的流出液進行濃縮去溶解溶液，最
后經真空干燥得到目標產物。
2.根據權利要求1所述的共軛1,3-烯炔衍生物的制備方法，其特征在于：所述鈀催化劑
采用Pd(OAc)₂，且鈀催化劑與底物的摩爾百分比為10～20％。
3.根據權利要求1所述的共軛1,3-烯炔衍生物的制備方法，其特征在于：所述配體采用
DPPP，且配體與底物的摩爾百分比為10～20％。
4.根據權利要求1所述的共軛1,3-烯炔衍生物的制備方法，其特征在于：所述混合溶液
中的乙腈和冰乙酸以體積比3:1混合。