本發明公開了一種金線蓮指紋圖譜的建立方法及福建金線蓮和臺灣金線蓮指紋圖譜。本發明的方法包括：（1）供試品溶液的制備；（2）色譜條件：色譜柱以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料；洗脫方式：以磷酸和甲醇組成的梯度洗脫液為流動相，進行梯度洗脫；紫外檢測：檢測波長為310～320nm；（3）測定：依照高效液相色譜法測定，得到指紋圖譜。本發明的方法運用高效液相色譜建立金線蓮的指紋圖譜，提高金線蓮質量控制的水平；本發明提出一種內參照峰的指紋圖譜鑒別方法，解決了目前缺乏金線蓮有關成分對照品的難題。采用內參照峰作為參照，得到的各特征峰的相對保留時間和相對峰面積更穩定，方法精密度更好。

1.一種金線蓮指紋圖譜的建立方法，其特征在于采用高效液相色譜法，具體包括如下?步驟：（1）供試品溶液的制備：精密稱取供試品細粉溶于甲醇中，進行超聲處理后，離心取上清液，將該上清液過濾，即得供試品溶液；（2）色譜條件：色譜柱以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料；洗脫方式：以磷酸和甲醇組成的梯度洗脫液為流動相，進行梯度洗脫；（3）測定：精密吸取供試品溶液，將其注入高效液相色譜儀，依照高效液相色譜法測定，得到指紋圖譜；所述步驟（1）為：精密稱取供試品細粉0.1?5g置于具塞三角燒瓶中，精密加入甲醇10?100mL，密塞，精密稱定，超聲處理35?55分鐘后，放冷至室溫，用甲醇補足減失的重量，搖勻，離心7?15分鐘后取上清液，將該上清液經濾膜過濾，即得供試品溶液；所述步驟（2）為：色譜柱以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料；洗脫方式：以0.4%磷酸和甲醇組成的梯度洗脫液為流動相，進行梯度洗脫；柱溫：25?30℃;紫外檢測：檢測波長為313?318nm?;流速：0.8??1.2mL/min；所述步驟（2）中的梯度洗脫的程序按以下體積濃度配制進行：0分鐘時，流動相為25%的甲醇和75%的0.4%磷酸溶液；30分鐘時，流動相為50%的甲醇和50%的0.4%磷酸溶液；45分鐘時，流動相為75%的甲醇和25%的0.4%磷酸溶液；55分鐘時，流動相為75%的甲醇和25%的0.4%磷酸溶液；60分鐘時，流動相為25%的甲醇和75%的0.4%磷酸溶液；65分鐘時，流動相為25%的甲醇和75%的0.4%磷酸溶液；所述步驟（3）為：精密吸取供試品溶液5μL，將其注入高效液相色譜儀，依照高效液相色譜法測定，得到指紋圖譜。2.權利要求1所述金線蓮指紋圖譜的建立方法，其特征在于，所述步驟（1）?為：精密稱取供試品細粉0.2g置于具塞三角燒瓶中，精密加入甲醇20mL，密塞，精密稱定，超聲處理45分鐘后，放冷至室溫，用甲醇補足減失的重量，搖勻，離心10分鐘后取上清液，?將該上清液經0.25μm濾膜過濾，即得供試品溶液。3.權利要求1所述金線蓮指紋圖譜的建立方法，其特征在于，所述步驟（2）中的柱溫30℃；紫外檢測：檢測波長為316nm；流速：1.0mL/min。