一種環(huán)境樣品中雙酚A檢測的前處理方法，由以下步驟組成：步驟1：準確稱取樣品3.00g，置于50mL離心管中，加入乙腈有機混合溶劑，將樣品打散，加入2.0g的堿性氧化鋁粉末，振蕩1min，4500rpm/min離心10min；乙腈有機混合溶劑的配制為：20mL乙腈+10μL冰乙酸；步驟2：取10mL上清液，以10mL高純水稀釋備用，制備成20mL樣品液；步驟3：規(guī)格參數(shù)為MIPs-200mg/2.5mL的雙酚A分子印跡固相萃取柱的活化過程：（a）、2.0mL含10%冰醋酸的丙酮溶液淋洗；（b）、2.0mL高純水平衡；步驟4：將步驟2中20mL樣品液過柱，抽真空，5mL高純水淋洗，棄去全部淋洗液；步驟5：再用3.0mL含10%冰醋酸的丙酮溶液洗脫，收集洗脫液，加入0.05mol/L乙酸銨溶液，定容至3.0mL；步驟6：定容液用0.22μm微孔濾膜過濾，所得濾液即可上機測試。

1.一種環(huán)境樣品中雙酚A檢測的前處理方法，其特征在于，其由以下步驟
組成：
步驟1：準確稱取水樣、水底沉積物或土壤樣品3.00g，精確至0.01g，置于
50mL離心管中，加入乙腈有機混合溶劑，用高速分散均質(zhì)機將樣品打散，再加
入2.0g的堿性氧化鋁粉末，振蕩1min，4500rpm/min離心10min；所述乙腈有機
混合溶劑的配制為：20mL乙腈+10μL冰乙酸；
步驟2：取10mL上清液，以10mL高純水稀釋備用，制備成20mL樣品液；
步驟3：規(guī)格參數(shù)為MIPs-200mg/2.5mL的雙酚A分子印跡固相萃取柱的活
化過程：
(a)、2.0mL含10％冰醋酸的丙酮溶液淋洗；
(b)、2.0mL高純水平衡；
步驟4：將步驟2中20mL樣品液過柱，抽真空，5mL高純水淋洗，棄去
全部淋洗液；
步驟5：再用3.0mL含10％冰醋酸的丙酮溶液洗脫，收集洗脫液，加入
0.05mol/L乙酸銨溶液，定容至3.0mL；
步驟6：將上述包含冰醋酸的丙酮溶液和乙酸銨溶液組成的定容液用0.22μm
微孔濾膜過濾，所得濾液即可上機測試。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)境樣品中雙酚A檢測的前處理方法，其特
征在于，上述雙酚A分子印跡固相萃取柱的制備方法如下：
步驟1：雙酚A分子印跡材料的制備：取0.5克～1.0克雙酚A和0.5克～
1.0克甲基丙烯酸加入到30mL的比色管中，用20.0mL氯仿溶解，將混合物在4℃
的冰箱中放置30分鐘，加入5.0克～10.0克的二甲基丙烯酸乙二醇酯和0.05克～
0.10克引發(fā)劑偶氮二異丁腈，在超聲浴中脫氣5分鐘，氮氣吹掃10分鐘并密封，
放入恒溫振蕩水浴裝置60℃加熱24小時，取出聚合物，進行研磨，過200目篩，
收集粒徑均勻的顆粒，用含10％冰醋酸的丙酮溶液在索氏提取器中洗脫直至洗
脫液用分光光度法檢測不到雙酚A；
步驟2：雙酚A分子印跡固相萃取柱的制備：將30mg醫(yī)用脫脂棉填入2.5mL
一次性醫(yī)用注射器的柱管底部，壓實；稱量200mg聚合物顆粒，用干法裝柱，
最后再次填充30mg醫(yī)用脫脂棉，壓實。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)境樣品中雙酚A檢測的前處理方法，其特
征在于，上述0.05mol/L乙酸銨溶液的制備方法如下：1.925g乙酸銨溶于500mL
去離子水中，超聲脫氣；上述含10％冰醋酸的丙酮溶液的制備方法如下：100mL
冰醋酸溶于900mL丙酮中，超聲脫氣。