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一種子宮內(nèi)膜癌檢測試劑盒

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-10-01
  • 技術(shù)成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN201911061439.4 
  • 技術(shù)(專利)名稱 一種子宮內(nèi)膜癌檢測試劑盒 
  • 項目單位 廣州博康生物技術(shù)有限公司
  • 發(fā)明人 周標,陳艷華,席云 
  • 行業(yè)類別 醫(yī)療器械-治療設(shè)備
  • 技術(shù)成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 褚翊月
  • 發(fā)布時間 2021-10-01  
  • 01

    項目簡介

    本發(fā)明涉及子宮內(nèi)膜癌診斷檢測試劑技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于半乳糖凝集素?3和CA125濃度檢測的試劑盒。所述試劑盒,包括示蹤物標記CA125抗體、示蹤物標記半乳糖凝集素?3抗體、CA125抗體包被板、半乳糖凝集素?3抗體包被板。本發(fā)明提供的試劑盒靈敏度高、穩(wěn)定性好,該試劑盒也可應(yīng)用于子宮內(nèi)膜癌診斷和檢測試劑盒中用于病情監(jiān)測和療效評估。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種子宮內(nèi)膜癌檢測試劑盒,其特征在于,由如下各成分組成:示蹤物標記CA125抗體、示蹤物標記半乳糖凝集素-3抗體、CA125抗體包被板、半乳糖凝集素-3抗體包被板;采用CA125和半乳糖凝集素-3抗原制成系列標準溶液的校準品溶液、反應(yīng)緩沖液、增強液和濃縮洗液;所述增強液為含Triton-X-100、三辛基氧化膦、β-苯甲酰三氟丙酮、醋酸和鄰苯二甲酸氫鉀的溶液;所述反應(yīng)緩沖液為含有質(zhì)量濃度為0.1-10%牛血清白蛋白的溶液;所述CA125抗體包被板和半乳糖凝集素-3抗體包被板中所述包被是指進行包括以下步驟的處理:(1)將半乳糖凝集素-3和CA125的單克隆抗體進行預處理,然后使用緩沖液A將預處理后的單克隆抗體包被微量培養(yǎng)板的孔;所述緩沖液 A 為pH 為9.6的碳酸鹽或碳酸氫鹽緩沖液;(2)封蓋微量培養(yǎng)板并孵育;(3)棄去包被液,洗滌微量培養(yǎng)板,并加入緩沖液B沖洗兩次后,除去緩沖液B后晾干;所述緩沖液 B 為 3-8%蔗糖-PBST;(4)使用pH值為7.0-7.5的磷酸鹽緩沖液封閉液進行封閉備用;步驟(1)中所述預處理指將半乳糖凝集素-3和CA125的單克隆抗體混合物進行兩階段恒溫處理,第一階段溫度為-3至-1℃,第二階段溫度為0至4℃,兩階段處理時間均為10-30min;所述校準品溶液中CA125抗原系列濃度范圍為10-1000ng /mL;所述校準品溶液中半乳糖凝集素-3抗原系列濃度范圍為10-1000ng /mL;所述示蹤物標記CA125抗體是由鑭系元素與CA125單克隆抗體以質(zhì)量比為1:3-5制備得到;所述示蹤物標記半乳糖凝集素-3抗體是由鑭系元素與半乳糖凝集素-3單克隆抗體以質(zhì)量比為1:3-5制備得到;所述鑭系元素為Eu3+
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專利技術(shù)附圖

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