本發(fā)明涉及過(guò)氧化苯甲酰檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種苯基硼酸酯化合物及包含該化合物的過(guò)氧化苯甲酰檢測(cè)試劑盒。過(guò)氧化苯甲酰檢測(cè)試劑盒包含試劑儲(chǔ)備液a和試劑儲(chǔ)備液b；所述試劑儲(chǔ)備液a是pH值為6～8的乙醇的磷酸鹽緩沖液，所述試劑儲(chǔ)備液b為苯基硼酸酯化合物的有機(jī)溶劑溶液。本發(fā)明的過(guò)氧化苯甲酰檢測(cè)試劑盒中試劑儲(chǔ)備液b本身熒光較弱；而與過(guò)氧化苯甲酰反應(yīng)后則熒光強(qiáng)度會(huì)明顯增強(qiáng)，在690nm～750nm處產(chǎn)生強(qiáng)吸收，并在706nm處熒光顯著增強(qiáng)，該熒光發(fā)射波段為近紅外光區(qū)，背景干擾少，因此具有較高的準(zhǔn)確性和靈敏度；并且該熒光探針對(duì)過(guò)氧化苯甲酰具有特異性，不受其他常見的無(wú)機(jī)鹽離子和氧化物種的干擾。

1.苯基硼酸酯化合物,其特征在于，該化合物的結(jié)構(gòu)式如式(I)所示：

2.權(quán)利要求1所述的苯基硼酸酯化合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
步驟(A)在堿存在的條件下，式(IV)所示的化合物與式(V)所示的化合物經(jīng)取代分解重
排反應(yīng)，得到式(II)所示化合物；

步驟(B)在堿存在的條件下，式(II)所示的化合物與式(III)所示的化合物發(fā)生親核取
代反應(yīng)，得到式(I)所示苯基硼酸酯化合物；

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(A)和步驟(B)中，所述堿均選自
有機(jī)堿或無(wú)機(jī)堿；
其中，所述有機(jī)堿選自三乙胺、二異丙基乙基胺或吡啶中的至少一種；
所述無(wú)機(jī)堿選自碳酸鉀、碳酸鈉、氫氧化鈉或碳酸氫鈉中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的制備方法，其特征在于，步驟(A)中，式(IV)所示的化合物、
式(V)所示的化合物和堿的投料摩爾比為1：1～5：0.5～5；
步驟(B)中，式(II)所示的化合物、式(III)所示的化合物和堿的投料摩爾比為1：1～
1.5：1.5～2。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的制備方法，其特征在于，步驟(A)中，反應(yīng)溫度為30℃～60
℃；反應(yīng)溶劑選自N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷、乙腈中的至少一種；
步驟(B)中，反應(yīng)溫度為20℃～60℃；反應(yīng)溶劑選自N,N-二甲基甲酰胺、乙腈中的一種。
6.一種過(guò)氧化苯甲酰檢測(cè)試劑盒，其特征在于，包含試劑儲(chǔ)備液a和試劑儲(chǔ)備液b，所述
試劑儲(chǔ)備液a是pH值為6～8的乙醇的磷酸鹽緩沖液，所述試劑儲(chǔ)備液b為式(I)所示苯基硼
酸酯化合物的有機(jī)溶劑溶液，所述有機(jī)溶劑選自二甲基亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈中的
至少一種，所述式(I)的結(jié)構(gòu)式是

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的過(guò)氧化苯甲酰檢測(cè)試劑盒，其特征在于，所述試劑儲(chǔ)備液a中
的磷酸鹽選自Na₂HPO₄、NaH₂PO₄和KH₂PO₄中的至少一種，試劑儲(chǔ)備液a中乙醇的體積百分濃度
為10％，所述磷酸鹽的摩爾濃度為5mM～15mM；
所述試劑儲(chǔ)備液b中式(I)所示苯基硼酸酯化合物的濃度為0.01mM～1mM。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的過(guò)氧化苯甲酰檢測(cè)試劑盒，其特征在于，所述試劑儲(chǔ)備液a的
pH值為7.4，其中磷酸鹽的摩爾濃度為10mM；
所述試劑儲(chǔ)備液b中式(I)所示苯基硼酸酯化合物的濃度為0.01mM～1mM。