本發(fā)明提供一種截短型溶血鏈球菌溶菌素O基因與ASO檢測試劑盒。本發(fā)明人克隆部分SLO基因片段，將該部分的SLO基因克隆到大腸桿菌等表達(dá)載體中，使之產(chǎn)量表達(dá)并利于純化。具體而言，本發(fā)明人提供一種DNA序列，其堿基序列如SEQ ID NO：1所示。根據(jù)本發(fā)明，截短的SLO序列能使SLO蛋白的產(chǎn)量大大提高，每升細(xì)菌培養(yǎng)物能純化得到150mg以上的SLO蛋白，純度90％以上，經(jīng)過免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)證明，這一分段表達(dá)的SLO依然保持了特異的免疫原性。

1.一種溶血鏈球菌溶血素O，其特征在于，
所述溶血鏈球菌溶血素O的氨基酸序列如SEQ?ID?NO：2所示。
2.一種DNA，其序列編碼權(quán)利要求1所述的溶血鏈球菌溶血素O。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的DNA，其序列為如SEQ?ID?NO：1所示的序列
或其簡并密碼子突變序列。
4.一種表達(dá)載體，其含有權(quán)利要求2或3所述的DNA序列。
5.一種制備溶血鏈球菌溶血素O的方法，其包括用權(quán)利要求4所述的表
達(dá)載體轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞，培養(yǎng)轉(zhuǎn)化體，獲得重組的溶血鏈球菌溶血素O。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述宿主細(xì)胞是大腸桿菌。
7.一種抗溶血鏈球菌溶血素O檢測試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包
含緩沖液、疊氮鈉以及包被權(quán)利要求1所述的溶血鏈球菌溶血素O的膠乳；
所述緩沖液為：pH6.0-8.0的磷酸鹽緩沖液，或pH8.5－9.5的硼酸緩沖液，或
pH8.0-9.5的Tris-HCl緩沖液，或pH8.0-9.6的碳酸緩沖液。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的抗溶血鏈球菌溶血素O檢測試劑盒，其中，包
含如下工序：a）將膠乳微球用緩沖液稀釋，將緩沖液溶解的權(quán)利要求1所述
的溶血鏈球菌溶血素O加入到所述膠乳微球的稀釋液中，室溫?cái)嚢韬螅占?br/>沉淀；b）用緩沖液重懸所述沉淀，調(diào)整所述膠乳濃度至規(guī)定濃度。