1.一種用于制備用于診斷試驗的個體化對照物的試劑盒，所述試劑盒包含：
包含鹽和pH為4.0至9.0的緩沖劑的水性液體基質，其中所述水性液體基質包含人或動
物來源的物質，已從所述水性液體基質去除干擾一種或多種選擇的分析物的檢測的內源性
物質；和
多種固體水溶性珠，所述的珠包含至少一種分析物、膨脹劑、鹽和緩沖劑，
其中所述珠設置為用于1)在分開的所述水性液體基質等分中溶解不同數量的一種或
多種固體水溶性珠；或2)在分開的所述水性液體基質等分中溶解相同數量的一種或多種固
體水溶性珠，其中所述等分具有不同體積。
2.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述固體水溶性珠通過凍干5μL至1000μL
體積的水性溶液制備。
3.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述固體水溶性珠由一種分析物、所述膨
脹劑、所述鹽和所述緩沖劑組成。
4.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包含多種不同的水溶性珠，各
不同的珠含有分析物。
5.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述試驗是針對多種不同的選定分析物的
試驗，并且所述的水溶性珠各自含有全部所述分析物。
6.如權利要求4所述的試劑盒，其特征在于，至少一種不同的水溶性珠含有兩種或更多
種分析物。
7.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述人或動物來源的物質包含人生物液
體。
8.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述水性液體基質包含白蛋白。
9.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述人或動物來源的物質選自下組：全血、
血漿、血清、尿液、口腔液、和滑液。
10.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包含多個等體積的水性液
體基質等分，或多個不同體積的水性液體基質等分。
11.如權利要求1-10中任一項所述的試劑盒，其特征在于，所述水性液體基質還包含選
自下組的穩定劑：蛋白酶抑制劑、螯合劑、交聯劑、冷凍保護劑、還原劑和表面活性劑。
12.如權利要求1-10中任一項所述的試劑盒，其特征在于，所述水性液體基質還包含選
自下組的抗微生物劑：疊氮化鈉、環丙沙星、氯霉素、慶大霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素和
兩性霉素B。
13.如權利要求1-10中任一項所述的試劑盒，其特征在于，所述水性液體基質的pH為
6.2至8.5。
14.如權利要求1-10中任一項所述的試劑盒，其特征在于，所述水性液體基質的滲透壓
是50至1000mOsm/kg。
15.如權利要求1-10中任一項所述的試劑盒，其特征在于，所述水溶性珠各自是直徑為
3mm至10mm的球形。
展開
