本發(fā)明涉及新的Ena/VASP蛋白同工型、其用途、診斷方法及包含它們的試劑盒。

1.用于體內(nèi)或體外檢測hMena的hMena11a和hMenaΔv6剪接變體的表達(dá)的試劑在制備
用于預(yù)測前瘤性病灶或瘤性病灶的增殖或侵襲行為的試劑盒中的用途，
其中檢測到hMena11a表達(dá)且未檢測到hMenaΔv6表達(dá)表示增殖行為，而檢測到hMenaΔ
v6表達(dá)且未檢測到hMena11a表達(dá)表示侵襲行為。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述病灶選自包含以下的組：胰腺腫瘤、乳腺腫瘤、
結(jié)直腸腫瘤、胃腫瘤、卵巢腫瘤、肺腫瘤、前列腺腫瘤、尿路上皮腫瘤、頭頸腫瘤、食管腫瘤和
皮膚腫瘤，包括黑色素瘤。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中用于檢測的生物樣品選自：前瘤性或瘤性病灶組
織、前瘤性或瘤性病灶細(xì)胞或不含血液的循環(huán)性瘤性病灶細(xì)胞的樣本。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用途，其中用于檢測的生物樣品選自：前瘤性或瘤性病灶組
織、前瘤性或瘤性病灶細(xì)胞或不含血液的循環(huán)性瘤性病灶細(xì)胞的樣本。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中通過用免疫組織化學(xué)檢測相應(yīng)的蛋白
質(zhì)實(shí)施對(duì)一種或兩種所述剪接變體的檢測。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其中對(duì)hMena蛋白的同工型11a特異的多克隆或單克隆
抗體用于hMena11a檢測，對(duì)hMena蛋白的同工型Δv6特異的多克隆或單克隆抗體用于hMena
Δv檢測。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用途，其中對(duì)hMena11a同工型特異的所述抗體對(duì)SEQ ID NO:9
中所包含的表位特異。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用途，其中對(duì)hMenaΔv6同工型特異的所述抗體對(duì)SEQ ID NO:
2或SEQ ID NO:3中所包含的表位特異。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途，其中對(duì)hMenaΔv6同工型特異的所述抗體對(duì)SEQ ID NO:
2或SEQ ID NO:3中所包含的表位特異。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中通過檢測包含SEQ ID NO:8的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)
物和包含hMena基因外顯子5和7之間連接的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，實(shí)施對(duì)一種或兩種所述剪接變體的
檢測。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的用途，其中通過以下方式實(shí)施所述檢測：將從所述樣品獲得
的mRNA或cDNA與包含SEQ ID NO:8和/或其互補(bǔ)序列的寡核苷酸，以及與包含SEQ ID NO:1
第797至807位核苷酸和/或包含SEQ ID NO:1的互補(bǔ)序列中的其互補(bǔ)核苷酸的另一個(gè)寡核
苷酸雜交。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的用途，其中通過以下方式實(shí)施所述檢測：用擴(kuò)增SEQ ID NO:
8的引物對(duì)和用擴(kuò)增SEQ ID NO:1的片段的另一個(gè)引物對(duì)通過PCR擴(kuò)增從所述樣品獲得的
mRNA或cDNA，其中所述SEQ ID NO:1的片段包含SEQ ID NO:1的第797至807位核苷酸。
13.體外或體內(nèi)檢測體液樣品中對(duì)hMena的hMena11a同工型特異的抗體的試劑和對(duì)
hMena的hMenaΔv6同工型特異的抗體的試劑在制備用于預(yù)測前瘤性病灶或瘤性病灶的增
殖或侵襲行為的試劑盒中的用途，
其中檢測到存在對(duì)hMena11a特異的抗體并且未檢測到存在對(duì)hMenaΔv6特異的抗體表
示增殖行為，而檢測到存在對(duì)hMenaΔv6特異的抗體并且未檢測到存在對(duì)hMena11a特異的
抗體表示侵襲行為。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的用途，其中所述病灶選自由以下組成的組：胰腺腫瘤、乳腺
腫瘤、結(jié)直腸腫瘤、胃腫瘤、卵巢腫瘤、肺腫瘤、前列腺腫瘤、尿路上皮腫瘤、頭頸腫瘤、食管
腫瘤、皮膚腫瘤，包括黑色素瘤。
15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的用途，其中所述體液樣品包括：血液、血清、乳汁、腹膜液、胸
膜液、心包液、淋巴液。