本發明公開了一種純化細菌污染絲狀真菌的簡易方法，包含以下操作步驟：(1)將加熱融化后的培養基倒入培養皿中，厚度為1?2mm；(2)將與細菌混合生長的目的真菌接入所得平板培養基中，培養2?3天；(3)將長有真菌菌落的平板培養基放置在30?35℃條件下培養5?7天；(4)將長有真菌的培養基切割成塊狀，轉接至新的平板培養基進行培養；(5)挑取步驟(4)培養所得菌落邊緣菌絲轉入新的平板培養基中培養，即可獲得純化的目的真菌。本發明方法對細菌污染絲狀真菌的純化分離方法，通過簡捷的操作，不用添加額外的抗生素，不用其他裝置設備輔助，即能獲得較純的真菌。純化效果好，純化方法易操作、耗材少，成本低。

1.一種純化細菌污染絲狀真菌的簡易方法，其特征在于，包含以下操作步驟：
（1）制作薄層培養基平板：將加熱融化后的培養基倒入培養皿中，在培養皿中形成厚度
為1-2mm的平板培養基；
（2）將與細菌混合生長的目的真菌接入步驟（1）中所得平板培養基中，25-28℃溫度下
培養2-3天；
（3）將步驟（2）中培養2-3天后長有真菌菌落的平板培養基的培養皿轉至溫度為30-35
℃的高溫環境培養5-7天，所述培養皿不用封口膜封口；
（4）將步驟（3）中培養5-7天后長有真菌的培養基切割成塊狀，轉接至新的平板培養基
進行培養；
（5）挑取步驟（4）培養所得菌落邊緣菌絲轉入新的平板培養基中培養，獲得純化的目的
真菌。
2.根據權利要求1所述純化細菌污染絲狀真菌的簡易方法，其特征在于：所述的培養基
皆為PDA培養基。
3.根據權利要求1所述純化細菌污染絲狀真菌的簡易方法，其特征在于：步驟（4）在無
菌操作臺上操作。
4.根據權利要求1所述純化細菌污染絲狀真菌的簡易方法，其特征在于：步驟（4）、步驟
（5）中培養條件與步驟（2）中一樣。