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用于制備樹突細胞的組合物和方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-12-05
  • 技術成熟度:可以量產
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201180046061.6 
  • 技術(專利)名稱 用于制備樹突細胞的組合物和方法 
  • 項目單位 賽特瓦克公司
  • 發明人 阿列克謝·基爾金,卡林·賈恩朱加齊安,馬丁·羅蘭·延森 
  • 行業類別 醫藥制造-原料藥
  • 技術成熟度 可以量產
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 周佳琦
  • 發布時間 2021-12-05  
  • 01

    項目簡介

    本發明涉及用于制備樹突細胞的組合物和方法,特別涉及用于制備具有免疫活性的未成熟樹突細胞的組合物和方法。我們描述了通過培養單核細胞來制備樹突細胞的方法,其特征在于以下至少一者:使用基本上不含血漿和基本上不含血清的預處理培養基、包含肝素的預處理培養基和包含蛋白質溶液的預處理培養基中的至少一種進行組織培養表面的預處理;使用基本上不含血漿和基本上不含血清的吸附培養基中的至少一種進行單核細胞的吸附;使用基本上不含血漿和基本上不含血清的培養基進行單核細胞的培養。我們還描述了包含所述樹突細胞的組合物以及所述樹突細胞的用途。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種通過培養單核細胞來制備未成熟樹突細胞的方法,所述
    方法包括:
    使用預處理培養基進行組織培養表面的預處理的預處理步驟,所
    述預處理培養基包含肝素和蛋白質溶液;
    使用吸附培養基進行單核細胞的吸附的吸附步驟,所述吸附培養
    基基本上不含血漿或基本上不含血清;以及
    使用培養基進行吸附的單核細胞的培養的培養步驟,所述培養基
    基本上不含血漿或基本上不含血清,
    其中所述蛋白質溶液包含人血清,所述人血清的濃度在2%至10%
    之間,并且所述預處理培養基的肝素的濃度在10U/ml至200U/ml之
    間。
    2.如權利要求1所述的方法,其中所述預處理培養基的肝素的濃
    度在25U/ml至100U/ml之間。
    3.一種組合物,其包含根據權利要求1至2中任一項所述的方法
    制備的未成熟樹突細胞。
    4.如權利要求3所述的組合物,其中所述組合物能夠被直接注入
    腫瘤。
    5.根據權利要求1至2中任一項所述的方法制備的未成熟樹突細
    胞在制備通過免疫治療來治療癌癥的藥物組合物中的應用。
    6.包含根據權利要求1至2中任一項所述的方法制備的未成熟樹
    突細胞的疫苗在制備用于治療或預防癌癥的藥物中的應用。
    7.如權利要求6所述的應用,其中所述藥物用于直接注入腫瘤。
    8.一種通過免疫治療來治療癌癥的組合物,該組合物包含根據
    權利要求1至2中任一項所述的方法制備的未成熟樹突細胞。
    9.一種抗原呈遞組合物,該組合物由根據權利要求1至2中任一
    項所述的方法制備的未成熟樹突細胞制得。
    10.一種制備細胞毒性組合物的方法,包括利用根據權利要求9
    所述的抗原呈遞組合物活化T淋巴細胞,由此獲得包含腫瘤特異性
    CD8+細胞毒性T淋巴細胞的細胞毒性組合物。
    11.根據權利要求9所述的抗原呈遞組合物在制備通過刺激針對
    腫瘤的免疫應答來治療癌癥的藥物中的應用,包括將所述藥物施用給
    癌癥患者,從而刺激針對腫瘤抗原的免疫應答。
    12.根據權利要求10所述的方法制備的細胞毒性組合物在制備
    利用過繼性T細胞療法來治療癌癥的藥物中的應用,包括對癌癥患者
    施用所述細胞毒性組合物。
    13.根據權利要求3所述的組合物在制備包含用于活化細胞毒性
    T淋巴細胞的抗原呈遞細胞的藥物中的應用。
    14.利用權利要求10所述的方法獲得的腫瘤特異性CD8+細胞毒
    性T淋巴細胞在制備用于過繼性T細胞免疫治療的藥物組合物中的應
    用。
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專利技術附圖

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