本發明涉及抑菌劑領域，具體地說是一種海藻內生真菌來源的二酮哌嗪類化合物及其制備方法和在抑菌方面的應用。具體結構式如(I)所示，其制備方法為將海藻內生真菌棘孢木霉(Trichoderma asperellum)cf44?2接種于真菌培養基中發酵培養，發酵產物經分離純化后，即為式(I)所示的二酮哌嗪類化合物。本發明獲得的二酮哌嗪類化合物，經抑菌活性實驗得出化合物在20微克/片時的抑菌圈直徑可達6.5毫米。

1.一種二酮哌嗪類化合物，其特征在于：二酮哌嗪類化合物結構如式(I)所示 2.一種權利要求1所述的二酮哌嗪類化合物的制備方法，其特征在于：1)將棘孢木霉cf44-2(Trichoderma asperellum cf44-2)接種于真菌培養基中發酵10-60天，而后經有機溶劑提取并濃縮，即為粗提物；2)取步驟1)中的粗提物進行硅膠柱層析，用有機溶劑進行梯度洗脫，收集洗脫液，洗脫液經薄層層析檢測；3)收集步驟2)中洗脫組分再依次經反相硅膠柱層析和制備薄層層析分離純化，即得如式(I)所示的二酮哌嗪類化合物；所述的棘孢木霉cf44-2(Trichoderma asperellum cf44-2)于2017年6月22日保存于中國典型培養物保藏中心CCTCC，保藏編號為CCTCC NO:M 2017360； 3.按權利要求2所述的二酮哌嗪類化合物的制備方法，其特征在于：步驟1)中真菌培養基為馬鈴薯葡萄糖液體培養基、菊芋葡萄糖液體培養基或大米固體培養基；步驟1)中的有機溶劑為乙酸乙酯、石油醚、正己烷、環己烷、二氯甲烷、甲醇、乙醇、丙醇或異丙醇中一種或幾種。4.按權利要求2所述的二酮哌嗪類化合物的制備方法，其特征在于：步驟2)中的有機溶劑為體積比50-0:1的石油醚-乙酸乙酯、石油醚-乙醇、石油醚-丙醇、石油醚-異丙醇、二氯甲烷-乙酸乙酯、二氯甲烷-甲醇、二氯甲烷-乙醇、二氯甲烷-丙醇、二氯甲烷-異丙醇中的一組或幾組。5.按權利要求2所述的二酮哌嗪類化合物的制備方法，其特征在于：步驟3)所述反相硅膠柱層析洗脫液為體積比5-0:1的水-甲醇或水-乙醇；制備薄層層析展開劑為體積比為20-0:1的二氯甲烷-甲醇或石油醚-乙醇。6.一種權利要求1所述的二酮哌嗪類化合物的應用，其特征在于：所述的二酮哌嗪類化合物在用于制備細菌的抑菌劑中的應用。7.按權利要求6所述的二酮哌嗪類化合物的應用，其特征在于：所述細菌為水產病害細菌的鰻弧菌、哈維氏弧菌、副溶血性弧菌或燦爛弧菌。