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來自松花粉與姜黃的組合物及其制備方法和在制備治療炎癥性腸病的藥物中的應用

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-12-01
  • 技術成熟度:詳情咨詢
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN201110178200.2 
  • 技術(專利)名稱 來自松花粉與姜黃的組合物及其制備方法和在制備治療炎癥性腸病的藥物中的應用 
  • 項目單位 煙臺新時代健康產業(yè)有限公司
  • 發(fā)明人 劉志河,劉珂,石麗花,劉軍鋒,王桐,范華英,尹利端,魏星,邵萌 
  • 行業(yè)類別 醫(yī)藥制造-原料藥
  • 技術成熟度 詳情咨詢
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 朱孝天
  • 發(fā)布時間 2021-12-01  
  • 01

    項目簡介

    本發(fā)明來自松花粉與姜黃的組合物及其制備方法和該組合物在制備治療炎癥性腸病的藥物中的應用涉及一種來自植物的組合物及其制備方法和應用。本發(fā)明組合物對病變結腸粘膜有修復作用,炎癥性腸病大鼠經組合物治療后MDA含量降低,SOD的活力增加,可用于制備治療炎癥性腸病的藥物。本發(fā)明組合物,其按質量份計包括:破壁松花粉1-10份,姜黃提取物1份;其中姜黃提取物由質量比例為(6-8)∶(1.5-2.5)∶(0.7-1.3)的姜黃素、脫甲氧基姜黃素、雙脫甲氧基姜黃素組成。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種用于制備治療炎癥性腸病藥物的組合物,其特征在于,由以下質量份的物質制
    成:
    破壁松花粉1-10份
    姜黃提取物1份;
    其中姜黃提取物由質量比例為(6-8):(1.5-2.5):(0.7-1.3)的姜黃素、脫甲氧基姜黃素、雙
    脫甲氧基姜黃素組成。
    2.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于:所述姜黃提取物由質量比例為7:2:1
    的姜黃素、脫甲氧基姜黃素、雙脫甲氧基姜黃素組成。
    3.根據權利要求1或2所述的組合物,其特征在于破壁松花粉的粒徑為3-5μm。
    4.根據權利要求3所述的組合物,其特征在于按質量份計為:
    ???????????????????????破壁松花粉??????5份
    ???????????????????????姜黃提取物??????1份。
    5.一種制備權利要求1中所述姜黃提取物的方法,其特征在于包括以下步驟:
    A、將干燥的中藥材姜黃粉碎后過40目篩;
    B、取過篩所得粉末,每次用所取粉末8倍量的80%乙醇加熱回流2h進行提取,共提取
    三次,每次提取后過濾提取液并合并提取液;
    C、濃縮并干燥至姜黃提取物浸膏無乙醇味;
    D、樣品處理:用乙酸乙酯溶解姜黃提取物浸膏至其可完全溶解,加入質量為姜黃提取
    物浸膏質量2–5倍的、粒徑為80-120目的硅膠,使硅膠充分吸附姜黃提取物,并于真空狀態(tài)
    下,60℃干燥,得到硅膠拌樣;
    E、柱層析分離:選用層析柱的柱長:直徑=9:1;選用粒徑為200-300目的硅膠,其用量
    為姜黃提取物浸膏質量的40-50倍;洗脫條件:先用姜黃提取物浸膏質量的500倍的氯仿洗
    脫掉雜質、再用體積比為(90-99):(10-1)的氯仿-甲醇為洗脫液進行洗脫,從有亮黃色溶液流出
    時,開始收集流出的溶液,以TLC檢測,至無洗脫物流出;其中姜黃提取物浸膏質量的500
    倍的氯仿是體積質量比,即1g姜黃提取物浸膏對應500ml氯仿;
    F、減壓濃縮,得到姜黃提取物。
    6.根據權利要求5所述的制備姜黃提取物的方法,其特征在于:所述TLC檢測所用展
    開劑為:按體積比計CHCl3:CH3OH:HCOOH=96:4:0.7的混合液。
    7.根據權利要求6所述的制備姜黃提取物的方法,其特征在于:所述氯仿-甲醇的優(yōu)選
    體積比為99:1。
    8.一種含有權利要求1所述組合物的口服固體保健品,其特征在于:將所述組合物與一
    種或多種藥學上可接受的固體賦形劑或輔劑按一定比例結合制備。
    9.根據權利要求8所述的口服固體保健品,其特征在于:所述口服固體保健品的劑型包
    括:片劑、膠囊劑或丸劑,所述固體賦形劑或輔劑包括:微晶纖維素、淀粉、植物油和/或預
    膠化淀粉。
    10.權利要求1所述的組合物在制備治療炎癥性腸病藥物方面的應用。
    展開

專利技術附圖

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