1.早熟禾亞科(Pooideae)的第5組過敏原變體，其特征在于和已知的野生型過敏原相比，具有降低的IgE反應性以及基本保留的與T-淋巴細胞的反應性，其特征在于，和已知野生型過敏原相比，對應于Phl?p5a的氨基酸序列區94-113和175-198的一個區域或同時兩個區域缺失了，其中所述第5組過敏原選自Phl?p?5a、Poa?p?5和Lolp?5。2.根據權利要求1的過敏原變體，其氨基酸序列選自Phl?p?5a。3.根據權利要求2的過敏原變體，其氨基酸序列選自SEQ?ID?NO?4、6和8的氨基酸序列。4.根據權利要求1-3中的一項的過敏原變體，其特征在于它們是通過重組基因工程方法獲得。5.編碼根據權利要求1-4中的一項的過敏原變體的DNA分子。6.DNA分子，其DNA序列選自SEQ?ID?NO?3、5和7中的一個DNA序列。7.包含根據權利要求5或6的DNA分子的重組表達載體，它與表達控制序列功能性地結合。8.使用權利要求5或6的DNA分子或權利要求7的重組表達載體轉化的宿主體，其中所述宿主體不是動物或植物。9.通過培養權利要求8的宿主體以及從培養物分離相應的過敏原變體而制備根據權利要求1-4的過敏原變體的方法。10.用于治療早熟禾亞科(Pooideae)第5組過敏原參與觸發的過敏癥的藥物組合物，包括權利要求1-4中的一項的至少一種過敏原變體以及任選的另外的活性組分和/或佐劑。11.根據權利要求1-4中的一項的至少一種過敏原變體在制備用于治療早熟禾亞科(Pooideae)第5組過敏原參與觸發的過敏癥的藥物中的應用。12.用于早熟禾亞科(Pooideae)第5組過敏原參與觸發的過敏癥患者的免疫治療的DNA接種和/或所述過敏癥的預防的藥物組合物，它包括權利要求5或6的至少一種DNA分子或權利要求7的至少一種重組表達載體以及任選另外的活性組分和/或佐劑。13.權利要求12的藥物組合物，它包括氫氧化鋁、具有免疫刺激作用的包含CpG的寡核苷酸或上述兩種組合的作為佐劑。14.權利要求5或6的至少一種DNA分子或權利要求7的至少一種重組表達載體在制備早熟禾亞科(Pooideae)第5組過敏原參與觸發的過敏癥患者的免疫治療的DNA接種和/或所述過敏癥的預防的藥物中的應用。
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