本發明涉及一種防治病害的辣椒專用有機栽培基質及其制備方法。該栽培基質原料為糠醛渣、食用菌菌渣、油渣、木屑、微生物發酵菌劑EM復合菌劑、木霉菌菌劑和芽孢桿菌菌劑。所述的木霉菌菌劑菌液有效菌含量為2╳10個/克～5╳10個/克；所述的芽孢桿菌菌劑菌液有效菌含量為2╳10個/克～4╳10個/克。本發明用不同的有機廢棄物進行復配，發酵腐熟后滅菌，加入具有防治辣椒根病害的木霉菌菌劑及芽孢桿菌菌劑，堆制，即得。本發明栽培基質中含有的大量活性木霉菌、芽孢桿菌及其代謝產物，對辣椒病害具有明顯的抑制作用,提高辣椒的品質和產量。

1.防治病害的辣椒專用有機栽培基質的制備方法，原料質量份如下：

所述的木霉菌菌劑是木霉菌按現有技術培養、發酵制備的液體木霉菌菌液，菌液有效菌
含量為2×10⁸個/克～5×10⁸個/克；所述木霉菌菌種選自哈茨木霉（T.harzianum）或綠色木
霉（T.viride）；
所述的芽孢桿菌菌劑是芽孢桿菌按現有技術培養、發酵制備的液體芽孢桿菌菌液，菌液
有效菌含量為2×10⁹個/克～4×10⁹個/克；所述芽孢桿菌菌種選自枯草芽孢桿菌（Bacillus?
subtilis）、球形芽孢桿菌（Bacillus?sphaericus）或短小芽孢桿菌（Bacillus?pumilus）；
所述的微生物發酵菌劑是EM復合菌劑；
步驟如下：
（1）木霉菌菌劑的制備：
將去皮馬鈴薯200克，加水1000克，煮沸20分鐘，紗布過濾，濾液補充水分到1000
克，再加入葡萄糖20克，瓊脂16克，蛋白胨2克，磷酸二氫鉀2克，七水硫酸鎂1克，加
熱至所有成分溶化，分裝試管，在0.11兆帕壓力下滅菌30分鐘，制作試管斜面，冷卻后接
入木霉菌菌種，放置在28℃恒溫培養箱中培養3天；培養結束后按常規接種量和方法轉接至
液體培養基中，28℃、80個往復/分鐘振蕩培養4天，得種子液；再將種子液以5～10wt%的
接種量接入液體培養基中，28℃條件下在發酵罐中培養6天，得木霉菌菌劑；菌液有效菌含
量為2×10⁸個/克～5×10⁸個/克；
所述液體培養基：去皮馬鈴薯200克，加水1000克，煮沸20分鐘，紗布過濾，濾液補
充水分到1000克，再加入葡萄糖20克，蛋白胨2克，磷酸二氫鉀2克，七水硫酸鎂1克，
加熱至所有成分溶化，在0.11兆帕壓力下滅菌30分鐘；
（2）芽孢桿菌菌劑的制備：
斜面種子：采用PDA培養基，將去皮馬鈴薯200克，加水1000克，煮沸20分鐘，紗布
過濾，濾液補充水分到1000克，再加入葡萄糖20克，瓊脂18克，加熱至所有成分溶化，分
裝試管，在0.11兆帕壓力下滅菌30分鐘，制作試管斜面，冷卻后接入芽孢桿菌菌種，放置
在30℃恒溫培養箱中培養2天；得斜面種子；
液體培養基配方：黃豆粉5克，酵母膏4克，蛋白胨4克，葡萄糖3克，可溶性淀粉5
克，硝酸鉀1克，碳酸鈣0.5克，氯化鈉0.5克，磷酸二氫鉀0.5克，七水硫酸鎂0.5克，
硫酸亞鐵0.01克，水1000克，pH7.3；在0.11兆帕壓力下滅菌30分鐘；按常規接種量和
方法將斜面種子接到液體培養基中，30℃、80個往復/分鐘振蕩培養3天，得種子液；再將
種子液以5～8wt%的接種量接入液體培養基中，30℃條件下在發酵罐中培養4天，得芽孢桿
菌菌劑；菌液有效菌含量為2×10⁹個/克～4×10⁹個/克；
（3）按配比，取糠醛渣，食用菌菌渣，油渣，木屑，微生物發酵菌劑，混合均勻；調整
混合料的水分為55～60wt%，堆制發酵腐熟；溫度升至55℃計時，保持5～7天；翻堆，溫
度再次升至50℃計時，保持4～7天；如此操作再重復2次，共發酵27～42天，得有機物發
酵料；將所得有機物發酵料進行蒸汽滅菌，通入蒸汽，溫度升至100℃計時，保持7～10小
時，得滅菌有機物發酵料；
(4)按配比，取步驟（1）制備的木霉菌菌劑、步驟（2）制備的芽孢桿菌菌劑加入步驟
（3）制備的滅菌有機物發酵料中，混合均勻，調整混合料的水分為55～60wt%，28℃～30
℃條件下堆制4～6天，晾干或35℃～40℃烘干至水分含量27～30wt%，得防治病害的辣椒專
用有機栽培基質。
2.如權利要求1所述的防治病害的辣椒專用有機栽培基質的制備方法，其特征在原料
質量份如下：

3.如權利要求1或2所述的防治病害的辣椒專用有機栽培基質的制備方法，其特征在
于所述木霉菌菌種選自哈茨木霉ACCC30371、哈茨木霉ACCC30906、綠色木霉ACCC31911或綠
色木霉ACCC30902。
4.如權利要求1或2所述的防治病害的辣椒專用有機栽培基質的制備方法，其特征在于
芽孢桿菌菌種選自枯草芽孢桿菌CGMCC1.933、枯草芽孢桿菌CGMCC1.936、球形芽孢桿菌
CGMCC1.929、球形芽孢桿菌CGMCC1.930、短小芽孢桿菌CGMCC1.937、短小芽孢桿菌CGMCC1.938
中的一種。