本發(fā)明涉及一種四水合輔羧酶的制備方法，主要特征為焦磷酸與脫水劑在加熱條件下與維生素B進(jìn)行反應(yīng)，得到四水合輔羧酶。該方法具有提高產(chǎn)品收率、降低生產(chǎn)成本、提高產(chǎn)品質(zhì)量、降低環(huán)境污染等優(yōu)勢(shì)。

1.一種四水合輔羧酶的制備方法，其特征在于所述制備方法包括以下步驟：通過焦磷酸與脫水劑在加熱條件下與維生素B₁反應(yīng)，所述的脫水劑為五氧化二磷、三氯氧磷、濃硫酸之一或其任意混合物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的四水合輔羧酶的制備方法，其特征在于：所述的維生素B₁、脫水劑、焦磷酸的質(zhì)量比為：1∶0.5～3∶2～10。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的四水合輔羧酶的制備方法，其特征在于：所述的維生素B₁、脫水劑、焦磷酸的質(zhì)量比為：1∶1～3∶3～10。4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的四水合輔羧酶的制備方法，其特征在于：所述的脫水劑為五氧化二磷。5.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的四水合輔羧酶的制備方法，其特征在于：所述的加熱條件為70℃～200℃。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的四水合輔羧酶的制備方法，其特征在于：所述的加熱條件為70℃～200℃。7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的四水合輔羧酶的制備方法，其特征在于：所述的加熱條件為100℃～160℃。8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的四水合輔羧酶的制備方法，其特征在于：所述的加熱條件為100℃～160℃。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的四水合輔羧酶的制備方法，其特征在于：所述制備方法還包括將四水合輔羧酶進(jìn)行精制的步驟，所述步驟為：將四水合輔羧酶用水溶解，加入至與水不互溶的有機(jī)叔胺溶液，振搖，取水層，加至弱堿性陰離子交換樹脂柱，純化水洗脫，接收洗脫液，洗脫液加至酸性陽離子交換樹脂柱，水洗脫，接收洗脫液，合并紫外光檢測(cè)有熒光部分，濃縮，結(jié)晶，得到四水合輔羧酶。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的四水合輔羧酶的制備方法，其特征在于：所述的有機(jī)叔胺為三丁胺、三戊胺、三辛胺之一或其任意混合物。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的四水合輔羧酶的制備方法，其特征在于：所述的有機(jī)叔胺為三辛胺。12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的四水合輔羧酶的制備方法，其特征在于：所述的與水不互溶的有機(jī)叔胺溶液為三丁胺、三戊胺、三辛胺之一或其任意混合物與甲基異丁基甲醇的混合溶液。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的四水合輔羧酶的制備方法，其特征在于：所述的與水不互溶的有機(jī)叔胺溶液為三辛胺與甲基異丁基甲醇的混合溶液。14.根據(jù)權(quán)利要求9所述的四水合輔羧酶的制備方法，其特征在于：所述的酸性陽離子交換樹脂柱為強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂柱或弱酸性陽離子交換樹脂柱。