本發明提供了包含親水骨架和作為疏水組分的脂肪族側基的可生物降解的兩性共聚物。此聚合物在水性環境中形成納米級分子聚集體，所述分子聚集體具有可以增溶如藥物、維生素、染料和顯像劑的不溶性有機化合物的疏水性內核。可選擇性地，此聚合物的特點在于為抗體、配體和其它用于靶向遞送藥物和顯像劑的靶向部分提供連接位點的反應性官能團。

1.一種基本由以下結構組成的梳型聚合物：

該聚合物包含由交替的分支點部分B和親水的水溶性聚合物鏈段A形成的
骨架；并具有與各分支點部分相連接的疏水性側鏈C，其中各側鏈C分別選自
于可選擇性地經一個或多個親水取代基取代的直鏈烴、可選擇性地經一個或多
個親水取代基取代的多環烴、疏水性氨基酸、肽和聚合物；其中n的范圍從3
至100；p的平均范圍是1＜p≤4。
2.如權利要求1所述的聚合物，其中p的平均范圍為2至4。
3.如權利要求1所述的聚合物，其中p的平均范圍是1.5≤p≤2。
4.如權利要求1所述的聚合物，其進一步包含與各分支點部分相連的一
個或多個反應性官能團X，并基本由以下結構組成：

其中，r的平均范圍為1至4。
5.如權利要求1至4任一項所述的聚合物，其中水溶性聚合物鏈段A選
自于聚乙二醇、聚丙二醇、聚乙烯亞胺、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚糖和
其共聚物。
6.如權利要求5所述的聚合物，其中聚合物鏈段A選自于聚乙二醇、聚
丙二醇及其共聚物。
7.如權利要求6所述的聚合物，其中聚合物鏈段A是聚乙二醇。
8.如權利要求7所述的聚合物，其中聚合物鏈段A的平均長度在4至700
個單體單位之間。
9.如權利要求4所述的聚合物，該聚合物具有以下結構，

其中，m為4-700，且Y和Y’分別選自于R、OR、COOR、SR、NHR、NRR’、
ONHR、NHOR、NRNH₂、NHNHR、NRNHR’和NHNRR’，其中R和R’分別選
自于可選擇性地經一個或多個親水取代基取代的直鏈烴、可選擇性地經一個或
多個親水取代基取代的多環烴、疏水性氨基酸、肽和聚合物。
10.如權利要求4所述的聚合物，該聚合物具有以下結構，

其中，m為4-700，且Y和Y’分別選自于R、COR、COOR、CONHR、CONRR’、
CONHOR、CONRNH₂、CONHNHR、CONRNHR’和CONHNRR’，其中R和R’
分別選自于可選擇性地經一個或多個親水取代基取代的直鏈烴、可選擇性地經
一個或多個親水取代基取代的多環烴、疏水性氨基酸、肽和聚合物。
11.如權利要求1所述的聚合物，該聚合物具有以下結構，

其中，m為4-700，且Y和Y’分別選自于R、OR、COOR、SR、NHR、NRR’、
ONHR、NHOR、NRNH₂、NHNHR、NRNHR’和NHNRR’，其中R和R’分別選
自于可選擇性地經一個或多個親水取代基取代的直鏈烴、可選擇性地經一個或
多個親水取代基取代的多環烴、疏水性氨基酸、肽和聚合物。
12.如權利要求3所述的聚合物，該聚合物具有以下結構，

其中，m為4-700，且Y和Y’分別選自于R、OR、COOR、SR、NHR、NRR’
ONHR、NHOR、NRNH₂、NHNHR、NRNHR’和NHNRR’，其中R和R’分別選
自于可選擇性地經一個或多個親水取代基取代的直鏈烴、可選擇性地經一個或
多個親水取代基取代的多環烴、疏水性氨基酸、肽和聚合物。
13.如權利要求3所述的聚合物，該聚合物具有以下結構，

其中，m為4-700，且Y和Y’分別選自于R、OR、COOR、SR、NHR、NRR’、
ONHR、NHOR、NRNH₂、NHNHR、NRNHR’和NHNRR’，其中R和R’分別選
自于可選擇性地經一個或多個親水取代基取代的直鏈烴、可選擇性地經一個或
多個親水取代基取代的多環烴、疏水性氨基酸、肽和聚合物。
14.如權利要求3所述的聚合物，該聚合物具有以下結構

其中，部分D衍生自具有以下一般結構的二胺，

每個X分別為反應性官能團，p是0-4，且m是4-700；其中R和R’分別選
自于可選擇性地經一個或多個親水取代基取代的直鏈烴、可選擇性地經一個或
多個親水取代基取代的多環烴、疏水性氨基酸、肽和聚合物。
15.如權利要求4所述的聚合物，該聚合物具有以下結構，

其中m是4-700，且R和R’分別選自于可選擇性地經一個或多個親水取代
基取代的直鏈烴、可選擇性地經一個或多個親水取代基取代的多環烴、疏水性
氨基酸、肽和聚合物。
16.如權利要求4所述的聚合物，該聚合物具有以下結構，

其中m是4-700，L是亞苯基、C₂-C₆亞烴基或苯二亞甲基，且R和R’分別
選自于可選擇性地經一個或多個親水取代基取代的直鏈烴、可選擇性地經一個
或多個親水取代基取代的多環烴、疏水性氨基酸、肽和聚合物。
17.一種通過聚乙二醇與馬來酸酐的化學反應以及所得材料與二硫蘇糖醇
的化學反應得來的組合物，所述聚乙二醇與馬來酸酐的化學反應導致聚乙二醇
的末端羥基基團被馬來酸酐基本完全酯化。
18.一種通過聚丙二醇與馬來酸酐的化學反應以及所得材料與二硫蘇糖醇
的化學反應得來的組合物，所述聚丙二醇與馬來酸酐的化學反應導致聚丙二醇
的末端羥基基團被馬來酸酐基本完全酯化。
19.一種具有以下結構的聚合物，

其中，m是4至700且n是3至100，并且，其中在出現的每個具有所示結
構的單體單位中，Y和Y’分別選自于OH、COOH、SH、NH₂、NHR、ONH₂、
NHOH、NHNH₂和NRNH₂，其中R選自于C₁至C₅烷基、(CH₂)_kOH、(CH₂)_kCOOH、
(CH₂)_kSH、(CH₂)_kNH₂、(CH₂)_kONH₂、(CH₂)_kNHOH和(CH₂)_kNHNH₂，其中k為
2至5。
20.一種具有以下結構的聚合物，

其中，m是4至700且n是3至1000，并且，其中在出現的每個具有所示
結構的單體單位中，Y和Y’分別選自于OH、COOH、SH、NH₂、NHR、ONH₂、
NHOH、NHNH₂和NRNH₂，其中R選自于C₁至C₅烷基、(CH₂)_kOH、(CH₂)_kCOOH、
(CH₂)_kSH、(CH₂)_kNH₂、(CH₂)_kONH₂、(CH₂)_kNHOH和(CH₂)_kNHNH₂，其中k為
2至5；W和W’分別為O或H₂，并且，其中在每個出現的單體單位中，Z和Z’
分別選自于可選擇性地經一個或多個親水取代基取代的直鏈烴、可選擇性地經
一個或多個親水取代基取代的多環烴、疏水性氨基酸、肽和聚合物。
21.一種具有以下結構的聚合物，

其中，m是4-700，且Y和Y’分別選自于R、OR、COOR、SR、NHR、NRR’、
ONHR、NHOR、NRNH₂、NHNHR、NRNHR’和NHNRR’，其中R和R’分別選
自于可選擇性地經一個或多個親水取代基取代的直鏈烴、可選擇性地經一個或
多個親水取代基取代的多環烴、疏水性氨基酸、肽和聚合物；并且，其中每個
出現的單體單位中，W和W’分別選自于H、-COCH＝CH₂、-COC(CH₃)＝CH₂、
COCH＝CHCO₂H和-COC(CH₃)＝CHCO₂H。
22.一種含有如權利要求1至9任一項所述的聚合物的藥用組合物，所述藥
用組合物進一步含有有效量的藥理活性劑。
23.一種增加水性溶劑中物質溶解性的方法，所述方法包含使所述物質與權
利要求1或2所述的聚合物相接觸以形成所述物質與所述聚合物的水溶性復
合物。
24.一種增加非水性溶劑中物質溶解性的方法，所述方法包含使所述物質與
權利要求1或2所述的聚合物相接觸以形成所述物質與所述聚合物的復合物，
所述復合物可溶于非水性溶劑中。
25.如權利要求23或24所述的方法，其中所述物質選自營養劑、藥物、染
料、核酸復合物和顯像劑。
26.如權利要求24所述的方法，其中所述物質為藥物。
27.一種在權利要求4所述聚合物中產生對于生物靶標的結合親和性的方
法，該方法包含將靶向部分連接到聚合物上一個或多個反應性官能團X的步驟。
28.如權利要求27所述的方法，其中所述生物靶標是細胞或病毒的表面。
29.如權利要求28所述的方法，其中所述靶向部分選自于受體特異性配體、
抗體、抗體片段、包含RGD氨基酸序列的肽、包含YISRG基序的肽、生長因
子、唾液酸衍生物、N-乙酰神經氨酸衍生物；葉酸、甲氨蝶呤、蝶酸、雌二醇、
雌三醇、睪丸酮、甘露糖-6-磷酸、糖、維生素、色氨酸、氨基烷基金剛烷、Fuzeon^TM、
PRO-542、BMS-488043、唾液酸、2-脫氧-2，3-雙脫氫-N-乙酰神經氨酸、4-胍基
-Neu5Ac2en(扎那米韋)、奧司他韋和RWJ-270201。
30.如權利要求27所述的方法，其中所述靶向部分是單克隆抗體或抗體片
段。
31.如權利要求25所述的方法，其中所述物質是維生素。