1.透濕型熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法，其步驟為：1）將聚酯多元醇、聚乙二醇、有機錫類催化劑加入反應釜中，以10~50℃/min的速度升溫至100~200℃，邊升溫邊抽真空，使反應釜內壓力達到-0.08~-0.1MPa，在100~200℃脫水0.5~5h，然后冷卻至65~85℃，通入氮氣解除真空；將二苯基甲烷二異氰酸酯加熱至40~45℃，然后加入至反應釜中，攪拌均勻，得到聚酯/聚醚混合型聚氨酯預聚體；所述聚酯多元醇與聚乙二醇的質量比為1：4~4：1，有機錫類催化劑占聚酯多元醇、聚乙二醇總質量的0.01%~0.5%；二苯基甲烷二異氰酸酯與聚酯多元醇、聚乙二醇、有機錫類催化劑總和的質量比為1：1~2.5；2）將多官能團擴鏈劑與步驟1）所得到的聚酯/聚醚混合型聚氨酯預聚體混合均勻，得到熱塑性聚氨酯彈性體；所述的多官能團擴鏈劑中官能團至少含有酚羥基和叔胺基；所述的多官能團擴鏈劑用量占聚酯/聚醚混合型聚氨酯預聚體質量的1%~10%；3）將粒徑＜0.03mm的甲殼素微粒與步驟2）所得到的熱塑性聚氨酯彈性體共混，然后將共混物倒入容器后，置于干燥器中，保持干燥器壓力-0.08~-0.1Mpa、溫度80~150℃，干燥6~24h后取出，得到透濕型熱塑性聚氨酯彈性體；所述甲殼素微粒占熱塑性聚氨酯彈性體質量的8%~12%。2.根據權利要求1所述的透濕型熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法，其特征在于：所述聚酯多元醇由二元羧酸和二元醇經縮聚反應制得，聚酯多元醇的數均分子量為1000~4000。3.根據權利要求2所述的透濕型熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法，其特征在于：所述的二元羧酸為脂肪族二元羧酸或芳香族二元羧酸；所述的二元醇選自下述物質中的一種或幾種：乙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇和2，2-甲基-1，3-丙二醇。4.根據權利要求3所述的透濕型熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法，其特征在于：所述的脂肪族二元羧酸選自下述物質中的一種或幾種：戊二酸、己二酸、辛二酸、癸二酸；所述的芳香族二元羧酸選自下述物質中的一種或幾種：鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸。5.根據權利要求1所述的透濕型熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法，其特征在于：所述的聚乙二醇的數均分子量為200~10000。6.根據權利要求1所述的透濕型熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法，其特征在于：所述的有機錫類催化劑選自下述物質中的一種或幾種：辛酸亞錫、二醋酸二丁基錫、二月桂酸二丁基錫。7.根據權利要求1所述的透濕型熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法，其特征在于：所述的多官能團擴鏈劑為2，5-二（二甲胺基甲基）對苯二酚和/或2，5-二（二乙胺基甲基）對苯二酚。8.根據權利要求1所述的透濕型熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法，其特征在于：所述的粒徑＜0.03mm的甲殼素微粒是由數均分子量為100萬～300萬的甲殼素粉碎所得。9.根據權利要求1所述的透濕型熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法，其特征在于：步驟3）中，所述的甲殼素微粒與熱塑性聚氨酯彈性體共混的方法為：共溶劑共混、超聲分散或螺桿擠出。10.根據權利要求1所述的透濕型熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法，其特征在于：步驟2）中，所述的多官能團擴鏈劑與聚酯/聚醚混合型聚氨酯預聚體混合，以600~2000rpm?的轉速機械攪拌30~180s。
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