本發明涉及一種融合基因捕獲探針的制備方法及由該方法制備的探針。所述方法包括：(1)根據目標基因融合位點發生的內含子和外顯子確定探針區域；(2)以探針區域為模板設計引物從基因組DNA擴增探針區域；(3)對擴增的探針區域加生物親和素標記；(4)切膠回收加生物親和素標記的探針區域；(5)將加生物親和素標記的探針區域隨機打斷成60?120bp的小片段探針；(6)探針定量檢測。本方法優點在于適用范圍廣，周期短，成本低。根據本發明的方法制備的探針的優點在于隨機片段化實現多重覆蓋，不同區域探針自由組合，高效捕獲，結果準確。

1.一種融合基因檢測探針的制備方法，其包括以下步驟：(1)根據目標基因融合位點發生的內含子和外顯子確定探針區域；(2)以探針區域為模板設計引物從基因組DNA擴增探針區域；(3)對擴增的探針區域加生物親和素標記；(4)切膠回收加生物親和素標記的探針區域；(5)將加生物親和素標記的探針區域隨機打斷成60-120bp的小片段探針；(6)探針定量檢測。2.根據權利要求1所述的方法，其中，在步驟(1)中，選擇單端捕獲或雙端捕獲，其中所述單端捕獲指代捕獲參與融合的一個基因，而所述雙端捕獲指代捕獲參與融合的兩個基因。3.根據權利要求1所述的方法，其中，步驟(2)中的所述探針區域為ALK intron19-exon20。4.根據權利要求1所述的方法，步驟(2)中探針區域擴增片段的長度為1k-8k。5.根據權利要求1所述的方法，其中，步驟(3)包括以步驟(2)中得到的產物為模板，使用生物親和素-dUTP，通過PCR方法，對擴增的探針區域加生物親和素標記。6.根據權利要求1所述的方法，在步驟(4)和(5)之間，還包括將加生物親和素標記的探針區域按分子比等比例混合的步驟。7.根據權利要求1所述的方法，在隨機打斷之后不再有任何篩選、擴增。8.一種由權利要求1所述的方法制備的探針在制備用于檢測融合基因的試劑中的用途。