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阿昔洛韋分子印跡聚合物及其制備方法和應(yīng)用

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-12-05
  • 技術(shù)成熟度:正在研發(fā)
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過(guò)戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào) CN201010118951.0 
  • 技術(shù)(專利)名稱 阿昔洛韋分子印跡聚合物及其制備方法和應(yīng)用 
  • 項(xiàng)目單位 蘇州凱達(dá)生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司
  • 發(fā)明人 李飛 
  • 行業(yè)類別 醫(yī)藥制造-原料藥
  • 技術(shù)成熟度 正在研發(fā)
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 褚裘風(fēng)
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-12-05  
  • 01

    項(xiàng)目簡(jiǎn)介

    本發(fā)明公開(kāi)了一種阿昔洛韋分子印跡聚合物及其制備方法和應(yīng)用,所述聚合物通過(guò)以下步驟制備:(1)將雙甲基丙烯酰阿昔洛韋溶解到含有交聯(lián)劑、引發(fā)劑的乙腈、二甲亞砜溶液中,將混合溶液密封后進(jìn)行聚合反應(yīng)生成白色粉末狀聚合物,聚合反應(yīng)溫度為50-70℃,反應(yīng)時(shí)間為12-24h;(2)對(duì)白色粉末狀聚合物用鹽酸水溶液加熱提取去除模板分子阿昔洛韋,然后用純甲醇提取去除水,得到阿昔洛韋分子印跡聚合物。該分子印跡聚合物可用于高效提純纈更昔洛韋中間體。
    展開(kāi)
  • 02

    說(shuō)明書(shū)

    1.一種阿昔洛韋分子印跡聚合物,其特征在于所述聚合物通過(guò)以下步
    驟制備:
    (1)以阿昔洛韋和甲基丙烯酰氯為原料,通過(guò)阿昔洛韋與甲基丙烯酰氯
    縮合反應(yīng)獲得雙甲基丙烯酰阿昔洛韋;將雙甲基丙烯酰阿昔洛韋溶解到含有
    交聯(lián)劑、引發(fā)劑的乙腈、二甲亞砜溶液中,將混合溶液密封后進(jìn)行聚合反應(yīng)
    生成白色粉末狀聚合物,聚合反應(yīng)溫度為50-70℃,反應(yīng)時(shí)間為12-24h;
    (2)對(duì)白色粉末狀聚合物用鹽酸水溶液加熱提取去除模板分子阿昔洛
    韋,然后用純甲醇提取去除水,得到阿昔洛韋分子印跡聚合物。
    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阿昔洛韋分子印跡聚合物,其特征在于所述
    制備方法中交聯(lián)劑選自三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯,引發(fā)劑選自偶氮二異
    丁腈。
    3.一種權(quán)利要求1所述分子印跡聚合物的制備方法,其特征在于所述
    方法包括以下步驟:
    (1)以阿昔洛韋和甲基丙烯酰氯為原料,通過(guò)阿昔洛韋與甲基丙烯酰氯
    縮合反應(yīng)獲得雙甲基丙烯酰阿昔洛韋;將雙甲基丙烯酰阿昔洛韋溶解到含有
    交聯(lián)劑、引發(fā)劑的乙腈、二甲亞砜溶液中,將混合溶液密封后進(jìn)行聚合反應(yīng)
    生成白色粉末狀聚合物,聚合反應(yīng)溫度為50-70℃,反應(yīng)時(shí)間為12-24h;
    (2)對(duì)白色粉末狀聚合物用鹽酸水溶液加熱提取去除模板分子阿昔洛
    韋,然后用純甲醇提取去除水,得到阿昔洛韋分子印跡聚合物。
    4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于所述方法中交聯(lián)劑選自三
    羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯,引發(fā)劑選自偶氮二異丁腈。
    5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于所述方法還包括將阿昔洛
    韋分子印跡聚合物置于真空干燥箱中干燥至恒重的步驟。
    6.一種權(quán)利要求1所述的阿昔洛韋分子印跡聚合物在分離提純纈更昔
    洛韋中間體更昔洛韋單酯化物前體方面的應(yīng)用。
    展開(kāi)

專利技術(shù)附圖

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