一種熒光型分子印跡探針的制備方法，以碲化鎘量子點為熒光元素，對碲化鎘量子點進行包硅處理后作為載體，苯基膦酸為替代模板分子，采用表面印跡和抗原決定基法合成分子印跡探針，步驟如下：制備碲化鎘量子點溶液；制備量子點包硅微球；制備以量子點包硅微球為核、分子印跡層為殼的復合材料；制備熒光型分子印跡探針。本發明的優點是：該熒光型分子印跡聚合物結合了量子點的高靈敏性和分子印跡的高選擇性，在載體表面修飾分子印跡層，識別位點接近表面，易于選擇性識別目標分子；采用抗原決定基法所合成的熒光探針可以識別目標分子酪氨酸磷酸化多肽并表現為熒光增強型效果。

1.一種熒光型分子印跡探針的制備方法，以碲化鎘量子點為熒光元素，對碲
化鎘量子點進行包硅處理后作為載體，苯基膦酸為替代模板分子，采用表面印跡
和抗原決定基法合成分子印跡探針，首先將碲粉(Te)、NaBH₄與超純水混合，
在氮氣保護并攪拌的條件下還原碲粉得到NaHTe溶液，將NaHTe溶液快速加入
到含巰基丙酸(MPA)的CdCl₂溶液中，用濃度為1.0mol/L的NaOH水溶液調
節溶液的pH為10.0，先在室溫下攪拌30分鐘，然后沸水浴加熱2h，制得到碲
化鎘量子點溶液，其特征在于包括如下步驟：
1)將上述碲化鎘量子點溶液加入無水乙醇中，再加入氨水，攪拌條件下加
入四乙氧基硅烷，25℃下反應2h，離心后棄去上清液，將沉淀物在無水乙醇中
洗滌三次，真空干燥后得到量子點包硅微球；
2)將模板苯基膦酸加入無水乙醇中，加入3-脲丙基三甲氧基硅烷，預組裝
30分鐘，然后將其加入到量子點包硅微球-乙醇溶液中，再加入正辛基三甲氧基
硅烷，室溫下攪拌12h，通過溶膠凝膠水解聚合反應在量子點包硅微球的表面形
成分子印跡層，得到以量子點包硅微球為核、分子印跡層為殼的復合材料；
3)將洗脫劑甲醇-氫氧化鈉的混合溶液加入到復合材料中，混合均勻，震蕩
30分鐘，離心除去上清液，重新用上述洗脫劑甲醇-氫氧化鈉的混合溶液洗滌，
重復此過程直到用紫外分光光度計檢測模板分子洗凈為止，即可制得熒光型分子
印跡探針。
2.根據權利要求1所述熒光型分子印跡探針的制備方法，其特征在于：所述
巰基丙酸的CdCl₂溶液中巰基丙酸與CdCl₂的摩爾比為2.4:1；NaHTe溶液中
NaBH₄與超純水的用量比為45.5mg/mL，Te與NaBH₄的摩爾比為1:19；碲化鎘
量子點溶液中Te與巰基丙酸的摩爾比為1:4.8。
3.根據權利要求1所述熒光型分子印跡探針的制備方法，其特征在于：所述
量子點包硅微球中氨水的質量百分比濃度為25％，氨水、乙醇、四乙氧基硅烷
(TEOS)、碲化鎘量子點的用量比為200μL：40mL：100μL：8mL。
4.根據權利要求1所述熒光型分子印跡探針的制備方法，其特征在于：所述
復合材料中量子點包硅微球-乙醇溶液的濃度為1.0mg/mL，量子點包硅微球-乙
醇溶液、苯基膦酸、乙醇、3-脲丙基三甲氧基硅烷與正辛基三甲氧基硅烷的用量
比為20mL：40mg：5mL：200μL：1.076mL。
5.根據權利要求1所述熒光型分子印跡探針的制備方法，其特征在于：所述
洗脫劑中氫氧化鈉的濃度為0.1mol/L，甲醇與氫氧化鈉溶液的體積比為4：1；
洗脫劑與分子印跡探針的用量比為2mL/mg。