本發(fā)明公開(kāi)了一種turn?on型汞離子熒光探針的制備方法及應(yīng)用。所述的汞離子熒光探針，分子式為CHINOS，其制備方法為：(1)通過(guò)4?羥基苯甲醛和4?甲基吡啶反應(yīng)得到4?(4?羥基苯乙烯基)吡啶，即化合物3；(2)將化合物3和2?(2?二硫吡啶)苯甲酸反應(yīng)得到4?[4?(2?二硫吡啶)苯甲酸酯]苯乙烯基吡啶,即化合物2；(3)化合物2通過(guò)CHI進(jìn)行離子化，得到4?[4?(2?巰基)苯甲酸酯]苯乙烯基?1?甲基吡啶碘鹽，即探針?lè)肿?。在純PBS緩沖溶液中將探針?lè)肿优c汞離子進(jìn)行反應(yīng)，利用熒光強(qiáng)度的變化可檢測(cè)汞離子的濃度。本發(fā)明探針制備簡(jiǎn)單，對(duì)汞離子響應(yīng)快、選擇性好、靈敏度高。

1.一種turn-on型汞離子熒光探針，其特征在于：它的化學(xué)名稱(chēng)為：4-[4-(2-巰基)苯甲酸酯]苯乙烯基-1-甲基吡啶碘鹽，分子式為C₂₁H₁₈INO₂S，結(jié)構(gòu)式如下： 2.一種權(quán)利要求1所述的turn-on型汞離子熒光探針的制備方法，其特征在于包括以下步驟：(1)將4-羥基苯甲醛和4-甲基吡啶在乙酸酐中回流10～12小時(shí)，反應(yīng)完后倒入冰水中攪拌0.8～1.2小時(shí)，產(chǎn)生沉淀，將沉淀水洗并用乙醇重結(jié)晶，在醇鉀溶液中回流1.4～1.6小時(shí)，加醋酸至沉淀產(chǎn)生，水洗干燥，得到化合物4-(4-羥基苯乙烯基)吡啶；反應(yīng)過(guò)程如下： (2)4-(4-羥基苯乙烯基)吡啶和2-(2-二硫吡啶)苯甲酸溶于二氯甲烷溶液中，加入1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽EDC和4－N,N-二甲氨基吡啶DMAP，在室溫下進(jìn)行酯化反應(yīng)6～8小時(shí)，得到4-[4-(2-二硫吡啶)苯甲酸酯]苯乙烯基吡啶,即化合物2；反應(yīng)過(guò)程如下： (3)將化合物2和碘甲烷在乙腈和二氯甲烷的混合溶劑中回流8～10小時(shí)，溶液中有沉淀產(chǎn)生，過(guò)濾，用二氯甲烷洗滌，得到4-[4-(2-巰基)苯甲酸酯]苯乙烯基-1-甲基吡啶碘鹽，即探針化合物1： 3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的turn-on型汞離子熒光探針的制備方法，其特征在于：步驟(1)中4-羥基苯甲醛和4-甲基吡啶的摩爾比為1：1.20～1.30；醇鉀溶液是指氫氧化鉀的乙醇溶液，其中氫氧化鉀的濃度為0.70～0.80M。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的turn-on型汞離子熒光探針的制備方法，其特征在于：步驟(2)中4-(4-羥基苯乙烯基)吡啶、2-(2-二硫吡啶)苯甲酸、EDC和DMAP的摩爾比為1：1～1.2：1：0.05。5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的turn-on型汞離子熒光探針的制備方法，其特征在于：步驟(3)中化合物2和碘甲烷的摩爾比為1：1～1.2；乙腈和二氯甲烷的體積比為5：1～2。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的turn-on型汞離子熒光探針的制備方法，其特征在于：步驟(3)中化合物2和碘甲烷的摩爾比為1：1.1。7.一種權(quán)利要求1所述的turn-on型汞離子熒光探針在制備在純PBS緩沖溶液中檢測(cè)汞離子的 探針中的應(yīng)用。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于：在純PBS緩沖溶液中將熒光探針與汞離子進(jìn)行反應(yīng)，利用520nm處的熒光強(qiáng)度變化來(lái)檢測(cè)汞離子是否存在；在未加入汞離子前，探針溶液沒(méi)有熒光信號(hào)，當(dāng)加入汞離子后，反應(yīng)溶液在520nm出現(xiàn)較強(qiáng)的熒光信號(hào)。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于：所述檢測(cè)汞離子的線(xiàn)性范圍為2-18μM，檢出限為6.5nM。