1.一種GNRs@PPy@Fe3O4多功能納米探針,由內核、中間層和外殼組成;所述的內核為棒
狀金納米粒子,中間層為包覆棒狀金納米粒子的聚吡咯層,外殼為原位生長在聚吡咯層上
的磁性Fe3O4納米顆粒;所述棒狀金納米粒子長直徑為20~100nm、短直徑為5~20nm,中間層
聚吡咯厚度為2~20nm,外殼Fe3O4納米顆粒粒徑為5~20nm。
2.制備如權利要求1所述多功能納米探針的方法,所述方法包括:
(1)棒狀金納米粒子的制備:采用種子生長法制備GNRs;
(2)GNRs@PPy的制備:將GNRs溶液與吡咯按體積比例為1:100混合攪拌20~30min,加入
到鐵鹽和高分子穩定劑的混合溶液中,其中鐵鹽濃度為5~10mg/mL,高分子穩定劑濃度為
10~15mg/mL,反應2~48h,即得GNRs@PPy溶液;所述鐵鹽為氯化鐵、硝酸鐵、硫酸鐵、醋酸鐵
中的一種或幾種;所述高分子穩定劑為PVP、PVA、PEG、殼聚糖、葡聚糖、白蛋白中的一種或幾
種;
(3)GNRs@PPy@Fe3O4的制備:取步驟(2)制備的GNRs@PPy溶液,按體積比1:1加入到水中,
加熱到70~80℃,加入體積為GNRs@PPy溶液的1/20~1/5的濃度為0.5%~5%的堿性溶液,
反應2~3h使表面原位生長磁性Fe3O4,即得GNRs@PPy@Fe3O4多功能納米探針;所述堿性溶液
為氨水、氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液、碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液中的一種或幾種。
3.如權利要求2所述的方法,其特征在于步驟(2)中所述鐵鹽為氯化鐵,所述高分子穩
定劑為PVP,步驟(3)中所述堿性溶液為氨水。
4.權利要求1所述的多功能納米探針在制備用于肝癌多模態成像的造影劑中的應用。
5.如權利要求4所述的應用,其特征在于所述造影劑用于MRI磁共振成像,CT成像或光
聲成像。
6.權利要求1所述的多功能納米探針在制備肝癌靶向光熱治療的藥物中的應用。
展開