本發明公開了一種可識別微絲菌的能量共振體系及其制備方法，先制備碲化鎘量子點和長鏈烷基羅丹明熒光探針，再利用季銨鹽溶液為載體制備共振體系來識別微絲菌。本發明效果為長鏈烷基羅丹明熒光探針量子產率高，熒光強度高，熒光性質穩定，共振后識別濃度低至0.05μmol/L。本發明中所制備量子點把能量通過能量共振轉移給熒光探針，從而把熒光探針對微絲菌的識別濃度從10μmol/L降低至0.05μmol/L。

1.一種可識別微絲菌的能量共振體系的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)碲化鎘量子點的制備：按照超純水：碲粉：硼氫化鈉＝(180-220)ml：1g：(0.45-1.6)
g的比例加入到反應釜中，氮氣置換三次，40-50℃反應20-40分鐘，得到前驅體；
按照氯化鎘：巰基乙酸：超純水：＝1g：(0.45-1.6)g：(1800-2200)ml的比例加入到反應
釜中，用氮氣置換三次，然后按照氯化鎘：前驅體＝0.025g：(0.8-5)ml，加入上述制備的前
驅體，水浴加熱至回流3-30分鐘，停止加熱，降溫待用，此為量子點水溶液；
(2)具有長疏水鏈的長鏈烷基羅丹明熒光探針制備
按照N,N-二甲氨基酮酸：3-(單或雙)長鏈烷氨基-苯酚：甲基磺酸＝1mmol：(1-1.25)
mmol：(5-10)ml的比例加入到反應釜中，在N₂保護下，加熱至85-100℃反應，10-16小時后停
止反應，降至室溫后加入甲基磺酸體積10倍的冰水，用飽和碳酸鈉溶液中和至pH＝5-7，過
濾，將濾餅真空干燥得粗品，經柱層析分離，得長鏈烷基羅丹明；
(3)能量共振體系的建立
在50-100μmol/L的季銨鹽水溶液中，加入上述制備的量子點水溶液使其終濃度為0.1-
1μmol/L，加入上述長鏈烷基羅丹明熒光探針使其終0.05-0.1μmol/L，震蕩1分鐘，能量共振
溶液制備完成；
所述3-(單或雙)長鏈烷氨基-苯酚為3-辛烷氨基-苯酚、3-雙辛烷氨基-苯酚、3-十二烷
氨基-苯酚、3-雙十二烷氨基-苯酚、3-十六烷氨基-苯酚或3-雙十六烷氨基-苯酚；
所述季銨鹽為四丁基溴化銨、十六烷基三甲基溴化銨或芐基三乙基氯化銨。
2.根據權利要求1所述可識別微絲菌的能量共振體系的制備方法，其特征在于在于，所
述步驟(2)中，柱層析所用溶劑體積比甲醇:二氯甲烷＝1：20。
3.一種如權利要求1或2所述的方法制備的可識別微絲菌的能量共振體系。