本發明公開了一種磷光銥配合物及有機無機雜化納米硅球(MSN?ONOO)的制備方法與應用，通過共價鍵將對過氧亞硝酸鹽特異性響應的硼酸酯基團接到銥配合物的輔助配體上，通過引入參比配合物實現了比率法的檢測，通過制備有機無機雜化納米硅球，MSN?ONOO中包覆有兩種銥配合物材料(Ir1和Ir3*)，其中Ir1能夠對過氧亞硝酸鹽特異性響應，Ir3*作為比率探針對過氧亞硝酸鹽沒有響應。且Ir1磷光強度隨過氧亞硝酸鹽濃度增大而減弱，磷光壽命隨過氧亞硝酸鹽濃度增大而減小；能夠通過共聚焦成像特異性檢測細胞外源性及內源性過氧亞硝酸鹽；且通過制備介孔納米粒子，成功解決了一般熒光/磷光探針水溶性差的缺點。

1.一種磷光銥配合物，其特征在于，結構通式為： 其中，C^N配體包括Fppy,其化學結構式為： 2.適用于權利要求1所述的一種磷光銥配合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：S1、1與2及硫酸鎂，在乙醚溶液中反應，過濾后，得到的油狀液體3，在AIBN的催化下，加入NBS在四氯化碳溶液中反應，得到油狀液體；反應過程如下： S2、5和銥二氯橋、碳酸鉀，在惰氣保護下于乙二醇乙醚溶液中反應后，抽濾，用二氯甲烷萃取后，過濾干燥得到的固體6，和4混合再加入碳酸鉀，在惰氣保護下于DMF溶液中反應得到銥配合物7；反應過程如下： 3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中，各組分量分別為：1為1eq、2為1.1eq、硫酸鎂為2eq、AIBN為0.05eq、NBS為0.6eq；在乙醚溶液中常溫反應1-3h；在四氯化碳溶液中80-100℃回流反應8-12h；所述步驟S2中，各組分量分別為：5為2eq、銥二氯橋為1eq、碳酸鉀為5eq、4為2eq；在乙二醇乙醚溶液中90-110℃回流反應10-16h，在DMF溶液中40-60℃反應10-16h。4.一種有機無機雜化納米硅球，其特征在于，制備方法基于權利要求1所述的一種磷光銥配合物，包括以下步驟：A1、以Fppy為配體，重復步驟S1和S2，制備Ir1配合物；以thq為配體，基于步驟S1和S2，取制得相應的固體6為Ir3*配合物；所述thq的化學結構式為：A2、取Ir3*配合物，加入異氰酸丙基三乙氧基硅烷，在惰氣保護下反應后冷卻，加入正己烷，混合離心后，用THF完全溶解，制成配合物M；A3、于反應瓶中，混合CATC和H₂O，攪拌并保持溫度；取DEA溶于乙醇后，加入至反應瓶中，再加入H₂O，攪拌；A4、取TEOS和mPTS，與上述配合物M混合后，加入反應瓶中反應，用乙醇溶液清洗離心后的反應液，制得MSN-Ir3*；A5、將MSN-Ir3*加入乙醇和鹽酸的混合液，攪拌反應后，用乙醇溶液清洗離心后的反應液，制得去膜MSN-Ir3*；A6、將上述去膜MSN-Ir3*溶解于乙醇中，與Ir1配合物混合攪拌反應后，用乙醇溶液清洗離心后的反應液，制得MSN-ONOO；反應過程如下： 5.根據權利要求4所述的一種有機無機雜化納米硅球，其特征在于，所述步驟A2中，各組分量分別為：Ir3*配合物為1eq、異氰酸丙基三乙氧基硅烷為20eq；反應溫度為70-90℃，反應時間為48-72h；離心轉速為8000-11000r/min，離心時間為5-20min；所述步驟A3中，保持溫度為50-70℃；所述步驟A4中，反應溫度為50-70℃，反應時間為2-3h；離心轉速為8000-11000r/min，離心時間為5-20min；清洗不少于3次；所述步驟A5中，反應溫度為50-70℃，反應時間為12-24h；離心轉速為10000-12500r/mim，離心時間為5-20min；清洗不少于3次；所述步驟A6中，反應時間不小于24h，離心轉速為10000-12500r/mim，離心時間為5-20min；清洗不少于3次。6.根據權利要求1所述的一種磷光銥配合物和權利要求4所述的一種有機無機雜化納米硅球，其特征在于，適用于過氧亞硝酸鹽比率法特異性檢測。7.根據權利要求1所述的一種磷光銥配合物和權利要求4所述的一種有機無機雜化納米硅球，其特征在于，適用于通過熒光成像或時間分辨成像特異性檢測細胞外源性和內源性過氧亞硝酸鹽。8.根據權利要求1所述的一種磷光銥配合物和權利要求4所述的一種有機無機雜化納米硅球，其特征在于，適用于細胞成像傳感領域。9.根據權利要求1所述的一種磷光銥配合物和權利要求4所述的一種有機無機雜化納米硅球，其特征在于，適用于活體成像傳感領域。10.根據權利要求1所述的一種磷光銥配合物和權利要求4所述的一種有機無機雜化納米硅球，其特征在于，適用于建立活體炎癥模型。