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基于T7核酸外切酶抑制分析檢測(cè)有機(jī)小分子與結(jié)合蛋白相互作用的熒光生物傳感方法

  • 專(zhuān)利類(lèi)型:發(fā)明專(zhuān)利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-08-31
  • 技術(shù)成熟度:已有樣品
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過(guò)戶
  • 交易成功

專(zhuān)利推薦

  • 技術(shù)(專(zhuān)利)類(lèi)型 發(fā)明專(zhuān)利
  • 申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào) CN201210141524.3 
  • 技術(shù)(專(zhuān)利)名稱(chēng) 基于T7核酸外切酶抑制分析檢測(cè)有機(jī)小分子與結(jié)合蛋白相互作用的熒光生物傳感方法 
  • 項(xiàng)目單位 湖南大學(xué)
  • 發(fā)明人 甄珍,蔣健暉,楚霞,唐麗娟,俞汝勤 
  • 行業(yè)類(lèi)別 醫(yī)療器械-監(jiān)護(hù)設(shè)備
  • 技術(shù)成熟度 已有樣品
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 楊皓然
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-08-31  
  • 01

    項(xiàng)目簡(jiǎn)介

    本發(fā)明為一種基于T7核酸外切酶抑制分析檢測(cè)有機(jī)小分子與結(jié)合蛋白相互作用的熒光生物傳感方法,包括中間有機(jī)小分子修飾的寡核苷酸DNA單鏈與蛋白的相互作用、T7核酸外切酶抑制位點(diǎn)選擇、基于Taqman探針的實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)技術(shù)。它利用寡核苷酸DNA鏈中間修飾的有機(jī)小分子和其結(jié)合蛋白或抗體的特異性結(jié)合,基于有機(jī)小分子與蛋白或抗體相互作用對(duì)T7核酸外切酶切的抑制作用,通過(guò)對(duì)被酶切的Taqman探針熒光實(shí)時(shí)定量分析來(lái)檢測(cè)有機(jī)小分子與蛋白相互作用及有機(jī)小分子或其結(jié)合蛋白。該方法靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、特異性強(qiáng),可用于生物醫(yī)學(xué)中信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與分子調(diào)控機(jī)理研究、食品與農(nóng)產(chǎn)品安全檢測(cè)、環(huán)境毒物檢測(cè)、藥物篩選等。
    展開(kāi)
  • 02

    說(shuō)明書(shū)

    1.一種T7核酸外切酶抑制分析檢測(cè)有機(jī)小分子與結(jié)合蛋白相互作用的熒光生物傳感方法,包括如下步驟:(1)?包含中間有機(jī)小分子修飾的寡核苷酸DNA單鏈與蛋白的相互作用及T7核酸外切酶抑制分析;(2)?選擇T7核酸外切酶抑制位點(diǎn);(3)?采用基于Taqman探針的實(shí)時(shí)熒光定量方法進(jìn)行T7核酸外切酶抑制分析的定量檢測(cè)。2.根據(jù)權(quán)利要求1?所述的生物傳感方法,其特征是,所述中間有機(jī)小分子修飾的寡核苷酸DNA單鏈與蛋白的相互作用的檢測(cè)及T7核酸外切酶抑制分析方法為:對(duì)于有機(jī)小分子與其結(jié)合蛋白的相互作用,檢測(cè)步驟是:取所述有機(jī)小分子修飾寡核苷酸DNA單鏈置于微量管中;再于微量管中加入包含有機(jī)小分子結(jié)合蛋白的樣品溶液;然后加入T7核酸外切酶和Taqman探針,得抑制反應(yīng)的產(chǎn)物;對(duì)于有機(jī)小分子的檢測(cè),采用競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)檢測(cè)步驟:取所述有機(jī)小分子修飾的寡核苷酸DNA單鏈置于微量管中;再加入包含待測(cè)小分子的樣品溶液,混合均勻后加入有機(jī)小分子結(jié)合蛋白或單克隆抗體溶液;再加入T7核酸外切酶和Taqman探針,得抑制反應(yīng)的產(chǎn)物。3.?根據(jù)權(quán)利要求1?所述的生物傳感方法,其特征是,所述T7核酸外切酶抑制位點(diǎn)選擇與Taqman探針5端互補(bǔ)的有機(jī)小分子修飾的寡核苷酸DNA單鏈下游1到3堿基中的任意一個(gè)。
    展開(kāi)

專(zhuān)利技術(shù)附圖

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