本發(fā)明公開了檢測結(jié)腸腺癌相關(guān)基因啟動子甲基化引物，本發(fā)明提供的檢測待測DNA的甲基化引物，為如下1)：1)所示的引物由引物對A-F組成；所述引物對A由引物1和引物2組成；所述引物對B由引物3和引物4組成；所述引物對C由引物5和引物6組成；所述引物對D由引物7和引物8組成；所述引物對E由引物9和引物10組成；所述引物對F由引物11和引物12組成；所述引物1-12的核苷酸序列為序列表中的序列1-12；本發(fā)明的實驗證明，本發(fā)明提供的檢測DNA甲基化的引物控制引物Tm值使其在60℃，保證PCR產(chǎn)物的特異性和擴增效率，它們能高效地檢測結(jié)腸腺癌和腺瘤樣本的甲基化狀態(tài)。

1.一種檢測待測DNA甲基化的引物組合物，由如下引物對A-引物對F組成：
引物對A：由引物1和引物2組成；
引物對B：由引物3和引物4組成；
引物對C：由引物5和引物6組成；
引物對D：由引物7和引物8組成；
引物對E：由引物9和引物10組成；
引物對F：由引物11和引物12組成；
所述引物1-引物12的核苷酸序列依次分別為序列表中的序列1-12。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的引物組合物，其特征在于：
所述引物對A用于檢測VIM基因的甲基化；
所述引物對B用于檢測MGMT基因的甲基化；
所述引物對C用于檢測TMEFF2或HPP1基因的甲基化；
所述引物對D用于檢測ESR1基因的甲基化；
所述引物對E用于檢測APC基因的甲基化；
所述引物對F用于檢測MLH1基因的甲基化。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的引物組合物，其特征在于：
所述引物對A用于檢測VIM基因CpG位點的甲基化；
所述引物對B用于檢測MGMT基因CpG位點的甲基化；
所述引物對C用于檢測TMEFF2或HPP1基因CpG位點的甲基化；
所述引物對D用于檢測ESR1基因CpG位點的甲基化；
所述引物對E用于檢測APC基因CpG位點的甲基化；
所述引物對F用于檢測MLH1基因CpG位點的甲基化。
4.一種檢測待測DNA的甲基化的PCR試劑組合物，由PCR試劑A1-PCR試劑F1
組成；
PCR試劑A1：由引物對A、dNTPs、PCR擴增緩沖液和DNA聚合酶組成；
PCR試劑B1：由引物對B、dNTPs、PCR擴增緩沖液和DNA聚合酶組成；
PCR試劑C1：由引物對C、dNTPs、PCR擴增緩沖液和DNA聚合酶組成；
PCR試劑D1：由引物對D、dNTPs、PCR擴增緩沖液和DNA聚合酶組成；
PCR試劑E1：由引物對E、dNTPs、PCR擴增緩沖液和DNA聚合酶組成；
PCR試劑F1：由引物對F、dNTPs、PCR擴增緩沖液和DNA聚合酶組成；
所述引物對A由引物1和引物2組成；
所述引物對B由引物3和引物4組成；
所述引物對C由引物5和引物6組成；
所述引物對D由引物7和引物8組成；
所述引物對E由引物9和引物10組成；
所述引物對F由引物11和引物12組成；
所述引物1-引物12的核苷酸序列依次分別為序列表中的序列1-12。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的PCR試劑組合物，其特征在于：所述dNTPs由熒光素
標記的dGTP、熒光素標記的dATP、熒光素標記的dCTP和熒光素標記的dTTP組成。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的PCR試劑組合物，其特征在于：每條所述引物在
對應(yīng)的所述PCR試劑中的終濃度均為400nM。
7.含有權(quán)利要求1-3任一所述引物組合物的試劑盒或含有權(quán)利要求4-6中任一
所述PCR試劑組合物的試劑盒。
8.權(quán)利要求1-3任一所述引物組合物或權(quán)利要求4-6中任一所述PCR試劑組合
物在制備檢測或輔助檢測癌癥產(chǎn)品中的應(yīng)用；所述癌癥為結(jié)腸腺癌或結(jié)腸腺瘤。