本發(fā)明公開(kāi)一種3，5-(E)-二亞芐基-N-環(huán)丙基哌啶-4-酮及其在制備治療抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，本發(fā)明的3，5-(E)-二亞芐基-N-環(huán)丙基哌啶-4-酮類化合物可由芳醛與N-環(huán)丙基-4-哌啶酮進(jìn)行Claisen-Schimidt反應(yīng)得到。本發(fā)明的3，5-(E)-二亞芐基-N-環(huán)丙基哌啶-4-酮類化合物能夠顯著抑制多種人腫瘤細(xì)胞的增殖，該化合物可用于制備治療白血病、結(jié)腸癌、肝癌、皮膚癌、胃癌、乳腺癌、前列腺癌或其他惡性腫瘤的藥物。

1.下述通式(I)的化合物：

其中：

上式中的苯基上的取代基R₁，R₂，R₃，R₄，R₅中至少有一個(gè)為非氫取代基；所述的非氫取
代基各自獨(dú)立地選自甲氧基、1-4個(gè)碳的烷基、氟、氯、溴取代基、三氟甲基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于苯基上的取代基為2-甲氧基；2，5-二甲氧基；
3，4-二甲氧基；2，4，5-三甲氧基；2-氟；2-氯；2-溴；4-甲基；2-三氟甲基。
3.下列化合物：

4.用于治療抗腫瘤的藥物組合物，其中含有治療有效量的權(quán)利要求1～3中任意一項(xiàng)的化合
物和藥學(xué)上可接受的載體。
5.用于治療白血病、結(jié)腸癌、皮膚癌、胃癌、肝癌、乳腺癌或前列腺癌的藥物組合物，其
中含有治療有效量的權(quán)利要求1～3中任意一項(xiàng)的化合物和藥學(xué)上可接受的載體。
6.權(quán)利要求4所述的藥物組合物在制備治療白血病、結(jié)腸癌、皮膚癌、胃癌、肝癌、乳腺
癌或前列腺癌藥物中的應(yīng)用。
7.權(quán)利要求1～3中任意一項(xiàng)的化合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于腫瘤為白血病、結(jié)腸癌、皮膚癌、胃癌、肝癌、
乳腺癌或前列腺癌。