本發(fā)明公開了一種在線光解-非接觸擴(kuò)散-色譜分離檢測總氰與硫化物方法，主要步驟為：在流動注射系統(tǒng)中，樣品被吸入到一個酸性溶液流中，輸送到光解器光解，使不同形態(tài)氰化物變成氰化氫，硫化物變成硫化氫，流經(jīng)氣液膜分離擴(kuò)散單元的酸腔道，非接觸通過疏水膜擴(kuò)散進(jìn)入另一側(cè)堿腔道；堿性吸收液將擴(kuò)散過來的氰化物與硫化物收留其中；通過第二、三六通閥交替切換，注射泵水溶液驅(qū)動緩沖管內(nèi)待測物，使緩沖管內(nèi)待測物進(jìn)入第三六通閥內(nèi)的捕獲柱，鎖定待測物；淋洗液沖洗捕獲柱，進(jìn)入分離柱，氰化物與硫化物依次流出，由安培檢測器逐個檢測。本發(fā)明檢測時間短、干擾少、過程密閉、靈敏度高、膜損害小、條件溫和、綠色環(huán)保。

1.在線光解-非接觸擴(kuò)散-色譜分離檢測總氰與硫化物方法，包括以下具體
步驟：配制0～1200μg硫化物與氰化物標(biāo)準(zhǔn)溶液系列，做成0～100μg與100～
1200μg兩組標(biāo)準(zhǔn)曲線，保存；將樣品溶液通過濾紙進(jìn)行過濾處理；其特征在于，
樣品溶液經(jīng)第一蠕動泵(2.1)輸送到第一六通閥(1)的定量環(huán)(11)；酸
性溶液和水溶液分別通過酸性溶液流路(22)、第一六通閥(1)的水流路(21)，
一起進(jìn)入混合管(10)、光解器(9)，流經(jīng)水平放置的氣液膜分離擴(kuò)散單元(8)
的酸腔道(8.1)，輔之第二蠕動泵(2.2)吸吮，最后流入廢液瓶；另一路水由
注射泵(7)驅(qū)動，流經(jīng)第二六通閥(6)；堿性吸收液通過堿性吸收液流路(23)
由第一蠕動泵(2.1)輸送流經(jīng)氣液膜分離擴(kuò)散單元(8)的另一側(cè)堿腔道(8.2)，
通過第二六通閥(6)、緩沖管(5)流入離子色譜儀(4)內(nèi)第三六通閥(3)旁
路；
第一六通閥(1)切換，定量環(huán)(11)中樣品溶液經(jīng)第一蠕動泵(2.1)輸
出，與酸性溶液相遇混合，在混合管(10)中混合充分，輸送到光解器(9)光
解，使不同形態(tài)氰化物變成簡單的氰化氫，硫化物變成硫化氫，流經(jīng)水平放置
的氣液膜分離擴(kuò)散單元(8)的酸腔道(8.1)，通過疏水膜(12)擴(kuò)散進(jìn)入另一
側(cè)堿腔道(8.2)；堿性吸收液將擴(kuò)散過來的氰化物與硫化物收留其中，經(jīng)由堿
腔道(8.2)，慢流至緩沖管(5)；另一路水依然由注射泵(7)輸送通過第二六
通閥(6)；
第二六通閥(6)與第三六通閥(3)交替切換，注射泵(7)水溶液驅(qū)動緩
沖管(5)內(nèi)待測物，使緩沖管(5)內(nèi)待測物進(jìn)入第三六通閥(3)的捕獲柱(13)，
鎖定待測物；
高壓泵(14)打出淋洗液沖洗捕獲柱(13)，進(jìn)入分離柱(15)，氰化物與
硫化物依次流出，分別由安培檢測器(16)檢測。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述樣品溶液流速
1.3-1.5mL/min，定量環(huán)為100-200μL，所述疏水膜直徑為47mm，孔徑為
0.35-0.65μm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一蠕動泵(2.1)中
水流速0.5-0.6mL/min，所述第二蠕動泵(2.2)中水流速1.3-1.45mL/min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述酸性溶液由物質(zhì)的量濃
度為0.5mol/L的磷酸、0.1mol/L的次磷酸、總物質(zhì)的量濃度為0.001mol/L～
0.1mol/L的氨基磺酸、抗壞血酸、EDTA、檸檬酸組成，酸性溶液流速為
0.8-0.85mL/min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述堿性吸收液由物質(zhì)的量
濃度為0.001mol/L的乙二胺和0.01mol/L的氫氧化鈉組成，堿性吸收液流速為
0.75-0.8mL/min。