本發(fā)明公開(kāi)了一種苯并吡啶酮化合物及其制備方法和應(yīng)用。該苯并吡啶酮化合物的結(jié)構(gòu)如式(Ⅰ)所示，其制備方法包括：將粉碎后的牛皮消蓼全草置于有機(jī)溶劑中浸提，分離得到浸提液，再對(duì)浸提液進(jìn)行萃取，萃取液經(jīng)濃縮后得到提取物；對(duì)提取物進(jìn)行層析分離、純化處理，制得所述的苯并吡啶酮化合物；其中，所述的有機(jī)溶劑為甲醇、乙醇、正丁醇和丙酮中的一種或多種混合物。本發(fā)明從牛皮消蓼全草中提取、分離獲得了一種具有新穎結(jié)構(gòu)的苯并吡啶酮化合物，該化合物對(duì)酪氨酸酶抑制活性較好，可用于制備酪氨酸酶抑制藥物、美白化妝品或美白保健食品，具有良好的開(kāi)發(fā)前景。

1.一種苯并吡啶酮化合物，其特征在于，結(jié)構(gòu)如式(Ⅰ)所示：

2.一種如權(quán)利要求1所述的苯并吡啶酮化合物的制備方法，其特征在于，包括以下步
驟：
(1)采用有機(jī)溶劑對(duì)粉碎后的牛皮消蓼(Fallopia cynanchoides(Hemsl.)
Harald.var.cynanchoides)全草進(jìn)行浸提得到浸提液；
所述的有機(jī)溶劑為甲醇、乙醇、正丁醇和丙酮中的一種或多種混合物；
(2)用萃取劑對(duì)步驟(1)得到的浸提液進(jìn)行萃取，萃取液經(jīng)濃縮后得到粗提物，所述的
萃取劑為正丁醇；
(3)對(duì)步驟(2)得到的粗提物進(jìn)行層析分離和純化處理，得到所述的苯并吡啶酮化合
物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的苯并吡啶酮化合物的制備方法，其特征在于，所述的牛皮消蓼
全草與有機(jī)溶劑的重量比優(yōu)選為1:1-1:8。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述的提取液先進(jìn)行濃
縮，然后加入硅藻土拌樣，再加入所述萃取劑進(jìn)行萃取。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述的提取液先進(jìn)行濃
縮，然后加水進(jìn)行混懸，再加入所述萃取劑進(jìn)行萃取。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述的層析分離為正相硅
膠柱層析分離，洗脫劑為氯仿和甲醇的混合液。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述的純化處理包括：反
相硅膠柱層析分離、高效液相色譜分離和重結(jié)晶中的一種或者多種。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述反相硅膠柱層析分離的洗脫劑為
甲醇和水的混合液。
9.一種如權(quán)利要求1所述的苯并吡啶酮化合物在制備酪氨酸酶抑制藥物中的應(yīng)用。