本發(fā)明涉及對(duì)罹患或疑患有腎損傷的受試者進(jìn)行監(jiān)測(cè)、診斷、預(yù)后和確定治療方案的方法和組合物。具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及采用設(shè)定成檢測(cè)腎損傷標(biāo)記物的一種或多種測(cè)定方法，所述腎損傷標(biāo)記物選自由在腎損傷中作為診斷和預(yù)后生物標(biāo)記物的白介素-5、白介素-6受體亞單位β、組織因子、性激素-結(jié)合球蛋白、α-2巨球蛋白、載脂蛋白A-I、降鈣素、血小板生成素、C-反應(yīng)蛋白、細(xì)胞間粘附分子3、巨噬細(xì)胞金屬?gòu)椥悦浮⑤d脂蛋白B-100和纖維蛋白原組成的組。

1.用于進(jìn)行一種或多種測(cè)定的試劑在制備評(píng)價(jià)受試者腎狀態(tài)的診斷試劑中
的用途，其中，將所述一種或多種測(cè)定設(shè)定成對(duì)取自所述受試者的體液樣本檢測(cè)
生物標(biāo)記物白介素-5以提供測(cè)定結(jié)果；以及將所述測(cè)定結(jié)果與所述受試者的腎狀
態(tài)相關(guān)聯(lián)；
其中所述相關(guān)聯(lián)包括根據(jù)所述測(cè)定結(jié)果確定所述受試者日后腎狀態(tài)的一種
或多種變化的可能性；
其中所述日后腎狀態(tài)的一種或多種變化包括日后腎功能損傷、日后腎功能衰
弱、日后腎功能改善和日后急性腎衰竭(ARF)中的一種或多種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述測(cè)定還檢測(cè)一種或多種其他生物
標(biāo)記物，所述一種或多種其他生物標(biāo)記物選自白介素-6受體亞單位β、組織因子、
性激素-結(jié)合球蛋白、α-2巨球蛋白、載脂蛋白A-I、降鈣素、血小板生成素、C-
反應(yīng)蛋白、細(xì)胞間粘附分子3、巨噬細(xì)胞金屬?gòu)椥悦浮⑤d脂蛋白B-100和纖維蛋
白原。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用途，其中所述測(cè)定結(jié)果包括白介素-5的測(cè)定濃
度或白介素-5的測(cè)定濃度與所述一種或多種其他生物標(biāo)記物的測(cè)定濃度的組合。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用途，其中所述測(cè)定結(jié)果包括白介素-5的測(cè)定濃
度與選自白介素-6受體亞單位β的測(cè)定濃度，組織因子的測(cè)定濃度，性激素-結(jié)
合球蛋白的測(cè)定濃度，α-2巨球蛋白的測(cè)定濃度，載脂蛋白A-I的測(cè)定濃度，降
鈣素的測(cè)定濃度，血小板生成素的測(cè)定濃度，C-反應(yīng)蛋白的測(cè)定濃度，細(xì)胞間粘
附分子3的測(cè)定濃度，巨噬細(xì)胞金屬?gòu)椥悦傅臏y(cè)定濃度，載脂蛋白B-100的測(cè)定
濃度，以及纖維蛋白原的測(cè)定濃度中的一種或多種的組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中復(fù)數(shù)個(gè)測(cè)定結(jié)果是采用
一種將所述復(fù)數(shù)個(gè)測(cè)定結(jié)果轉(zhuǎn)化成單復(fù)合結(jié)果的函數(shù)而組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述日后腎狀態(tài)的一種或多種變化包
括與所述受試者罹患的腎損傷相關(guān)的臨床結(jié)果。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述日后腎狀態(tài)的一種或多種變化的
可能性是在從獲取所述受試者體液樣本之時(shí)起30天內(nèi)可能發(fā)生所關(guān)注的事件。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途，其中所述日后腎狀態(tài)的一種或多種變化的
可能性是在一段時(shí)間內(nèi)發(fā)生所關(guān)注的事件，所述時(shí)間段選自由21天、14天、7
天、5天、96小時(shí)、72小時(shí)、48小時(shí)、36小時(shí)、24小時(shí)以及12小時(shí)組成的組。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中根據(jù)所述受試者預(yù)先存
在的腎前性、腎性或腎后性ARF的一種或多種已知的危險(xiǎn)因素選擇所述受試者
進(jìn)行腎狀態(tài)評(píng)價(jià)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中根據(jù)充血性心力衰竭、
子癇前期、子癇、糖尿病、高血壓、冠狀動(dòng)脈疾病、蛋白尿、腎功能不全、腎小
球過(guò)濾低于正常范圍、肝硬化、血清肌酐高于正常范圍、敗血癥、腎功能損傷、
腎功能衰弱或ARF中一種或多種的現(xiàn)有診斷，或根據(jù)正在經(jīng)歷或經(jīng)歷過(guò)大血管
手術(shù)、冠狀動(dòng)脈搭橋或其它心臟手術(shù)，或根據(jù)接觸NSAID、環(huán)孢菌素、他克莫
司、氨基糖苷類、膦甲酸、乙二醇、血紅蛋白、肌紅蛋白、異環(huán)磷酰胺、重金屬、
甲氨蝶呤、不透射線的造影劑或鏈脲佐菌素選擇所述受試者進(jìn)行腎狀態(tài)評(píng)價(jià)。
11.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括根據(jù)所
述測(cè)定結(jié)果確定所述受試者存在或不存在腎功能損傷、腎功能衰弱或ARF中一
種或多種的診斷。
12.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括根據(jù)所
述測(cè)定結(jié)果確定罹患腎功能損傷、腎功能衰弱或ARF的受試者的腎功能是否改
善或惡化。
13.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的用途，其中所述診斷試劑用于診斷所
述受試者存在或不存在腎功能損傷。
14.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的用途，其中所述診斷試劑用于診斷所
述受試者存在或不存在腎功能衰弱。
15.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的用途，其中所述診斷試劑用于診斷所
述受試者存在或不存在急性腎衰竭。
16.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述診斷試劑用于診斷
所述受試者存在或不存在腎替代療法需求。
17.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述診斷試劑用于診斷
所述受試者存在或不存在腎移植需求。
18.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述診斷試劑用于確定
所述受試者日后存在或不存在腎功能損傷的危險(xiǎn)。
19.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述診斷試劑用于確定
所述受試者日后存在或不存在腎功能衰弱的危險(xiǎn)。
20.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述診斷試劑用于確定
所述受試者日后存在或不存在急性腎衰竭的危險(xiǎn)。
21.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述診斷試劑用于確定
所述受試者日后存在或不存在腎替代療法需求的危險(xiǎn)。
22.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述診斷試劑用于確定
所述受試者日后存在或不存在腎移植需求的危險(xiǎn)。
23.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述日后腎狀態(tài)的一種
或多種變化包括在獲取所述體液樣本之時(shí)起72小時(shí)內(nèi)的日后腎功能損傷、日后
腎功能衰弱、日后腎功能改善以及日后急性腎衰竭(ARF)中一種或多種。
24.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述日后腎狀態(tài)的一種
或多種變化包括在獲取所述體液樣本之時(shí)起48小時(shí)內(nèi)的日后腎功能損傷、日后
腎功能衰弱、日后腎功能改善以及日后急性腎衰竭(ARF)中一種或多種。
25.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述日后腎狀態(tài)的一種
或多種變化包括在獲取所述體液樣本之時(shí)起24小時(shí)內(nèi)的日后腎功能損傷、日后
腎功能衰弱、日后腎功能改善以及日后急性腎衰竭(ARF)中一種或多種。
26.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者處于RIFLE
階段0或R。
27.根據(jù)權(quán)利要求26所述的用途，其中所述受試者處于RIFLE階段0，以
及所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在72小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段R、I或F的
可能性。
28.根據(jù)權(quán)利要求27所述的用途，其中所述受試者處于RIFLE階段0，以
及所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在72小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段I或F的可能
性。
29.根據(jù)權(quán)利要求27所述的用途，其中所述受試者處于RIFLE階段0，以
及所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在72小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段F的可能性。
30.根據(jù)權(quán)利要求26所述的用途，其中所述受試者處于RIFLE階段0或R，
以及所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在72小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段I或F的可
能性。
31.根據(jù)權(quán)利要求30所述的用途，其中所述受試者處于RIFLE階段0或R，
以及所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在72小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段F的可能性。
32.根據(jù)權(quán)利要求26所述的用途，其中所述受試者處于RIFLE階段R，以
及所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在72小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段I或F的可能
性。
33.根據(jù)權(quán)利要求32所述的用途，其中所述受試者處于RIFLE階段R，以
及所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在72小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段F的可能性。
34.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者處于RIFLE
階段0、R或I，以及所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在72小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE
階段F的可能性。
35.根據(jù)權(quán)利要求34所述的用途，其中所述受試者處于RIFLE階段I，以
及所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在72小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段F的可能性。
36.根據(jù)權(quán)利要求27所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在
48小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段R、I或F的可能性。
37.根據(jù)權(quán)利要求28所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在
48小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段I或F的可能性。
38.根據(jù)權(quán)利要求29所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在
48小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段F的可能性。
39.根據(jù)權(quán)利要求30所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在
48小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段I或F的可能性。
40.根據(jù)權(quán)利要求31所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在
48小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段F的可能性。
41.根據(jù)權(quán)利要求32所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在
48小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段I或F的可能性。
42.根據(jù)權(quán)利要求33所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在
48小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段F的可能性。
43.根據(jù)權(quán)利要求34所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在
48小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段F的可能性。
44.根據(jù)權(quán)利要求35所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在
48小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段F的可能性。
45.根據(jù)權(quán)利要求27所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在
24小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段R、I或F的可能性。
46.根據(jù)權(quán)利要求28所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在
24小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段I或F的可能性。
47.根據(jù)權(quán)利要求29所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在
24小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段F的可能性。
48.根據(jù)權(quán)利要求30所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在
24小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段I或F的可能性。
49.根據(jù)權(quán)利要求31所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在
24小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段F的可能性。
50.根據(jù)權(quán)利要求32所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在
24小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段I或F的可能性。
51.根據(jù)權(quán)利要求33所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在
24小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段F的可能性。
52.根據(jù)權(quán)利要求34所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在
24小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段F的可能性。
53.根據(jù)權(quán)利要求35所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定所述受試者在
24小時(shí)內(nèi)將達(dá)到RIFLE階段F的可能性。
54.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者未處于急性
腎衰竭。
55.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者在獲取所述
體液樣本前血清肌酐未高出所確定基線值的1.5倍或更高。
56.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者在獲取所述
體液樣本前的6小時(shí)內(nèi)具有至少0.5ml/kg/hr的排尿量。
57.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者在獲取所述
體液樣本前血清肌酐未高出所確定基線值0.3mg/dL或更高。
58.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者(i)在獲取所
述體液樣本前血清肌酐未高出所確定基線值的1.5倍或更高，(ii)在獲取所述體液
樣本前的6小時(shí)內(nèi)具有至少0.5ml/kg/hr的排尿量，以及(iii)在獲取所述體液樣本
前血清肌酐未高出所確定基線值0.3mg/dL或更高。
59.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者(i)在獲取所
述體液樣本前血清肌酐未高出所確定基線值的1.5倍或更高，(ii)在獲取所述體液
樣本前的12小時(shí)內(nèi)具有至少0.5ml/kg/hr的排尿量，以及(iii)在獲取所述體液樣
本前血清肌酐未高出所確定基線值0.3mg/dL或更高。
60.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定以
下一種或多種：所述受試者在72小時(shí)內(nèi)(i)血清肌酐高出1.5倍或更高，(ii)在6
小時(shí)內(nèi)具有低于0.5ml/kg/hr的排尿量，或(iii)血清肌酐高出0.3mg/dL或更高的
可能性。
61.根據(jù)權(quán)利要求60所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定以下一種或多
種：所述受試者在48小時(shí)內(nèi)(i)血清肌酐高出1.5倍或更高，(ii)在6小時(shí)內(nèi)具有
低于0.5ml/kg/hr的排尿量，或(iii)血清肌酐高出0.3mg/dL或更高的可能性。
62.根據(jù)權(quán)利要求61所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定以下一種或多
種：所述受試者在24小時(shí)內(nèi)(i)血清肌酐高出1.5倍或更高，(ii)在6小時(shí)內(nèi)具有
低于0.5ml/kg/hr的排尿量，或(iii)血清肌酐高出0.3mg/dL或更高的可能性。
63.根據(jù)權(quán)利要求60所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在72小時(shí)內(nèi)所
述受試者血清肌酐高出1.5倍或更高的可能性。
64.根據(jù)權(quán)利要求60所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在72小時(shí)內(nèi)所
述受試者在6小時(shí)內(nèi)具有低于0.5ml/kg/hr的排尿量的可能性。
65.根據(jù)權(quán)利要求60所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在72小時(shí)內(nèi)所
述受試者血清肌酐高出0.3mg/dL或更高的可能性。
66.根據(jù)權(quán)利要求61所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在48小時(shí)內(nèi)所
述受試者血清肌酐高出1.5倍或更高的可能性。
67.根據(jù)權(quán)利要求61所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在48小時(shí)內(nèi)所
述受試者在6小時(shí)內(nèi)具有低于0.5ml/kg/hr的排尿量的可能性。
68.根據(jù)權(quán)利要求61所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在48小時(shí)內(nèi)所
述受試者血清肌酐高出0.3mg/dL或更高的可能性。
69.根據(jù)權(quán)利要求62所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在24小時(shí)內(nèi)所
述受試者血清肌酐高出1.5倍或更高的可能性。
70.根據(jù)權(quán)利要求62所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在24小時(shí)內(nèi)所
述受試者在6小時(shí)內(nèi)具有低于0.5ml/kg/hr的排尿量的可能性。
71.根據(jù)權(quán)利要求62所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在24小時(shí)內(nèi)所
述受試者血清肌酐高出0.3mg/dL或更高的可能性。
72.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者在獲取體液
樣本前血清肌酐未高出所確定基線值的2倍或更高。
73.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者在獲取所述
體液樣本前的12小時(shí)內(nèi)具有至少0.5ml/kg/hr的排尿量。
74.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者(i)在獲取所
述體液樣本前血清肌酐未高出所確定基線值的2倍或更高，(ii)在獲取所述體液
樣本前的2小時(shí)內(nèi)具有至少0.5ml/kg/hr的排尿量，以及(iii)在獲取所述體液樣本
前血清肌酐未高出所確定基線值0.3mg/dL或更高。
75.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者在獲取所述
體液樣本前血清肌酐未高出所確定基線值的3倍或更高。
76.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者在獲取所述
體液樣本前的24小時(shí)內(nèi)具有至少0.3ml/kg/hr的排尿量，或在獲取所述體液樣本
前的12小時(shí)內(nèi)無(wú)尿。
77.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者(i)在獲取所
述體液樣本前血清肌酐未高出所確定基線值的3倍或更高，(ii)在獲取所述體液
樣本前的24小時(shí)內(nèi)具有至少0.3ml/kg/hr的排尿量，或在獲取所述體液樣本前的
12小時(shí)內(nèi)無(wú)尿，以及(iii)在獲取所述體液樣本前血清肌酐未高出所確定基線值0.3
mg/dL或更高。
78.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定以
下一種或多種：在72小時(shí)內(nèi)所述受試者(i)血清肌酐高出2倍或更高，(ii)在12
小時(shí)內(nèi)具有低于0.5ml/kg/hr的排尿量，或(iii)血清肌酐高出0.3mg/dL或更高的
可能性。
79.根據(jù)權(quán)利要求78所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定以下一種或多
種：在48小時(shí)內(nèi)所述受試者(i)血清肌酐高出2倍或更高，(ii)在6小時(shí)內(nèi)具有低
于0.5ml/kg/hr的排尿量，或(iii)血清肌酐高出0.3mg/dL或更高的可能性。
80.根據(jù)權(quán)利要求78所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定以下一種或多
種：在24小時(shí)內(nèi)所述受試者(i)血清肌酐高出2倍或更高，或(ii)在6小時(shí)內(nèi)具有
低于0.5ml/kg/hr的排尿量的可能性。
81.根據(jù)權(quán)利要求78所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在72小時(shí)內(nèi)所
述受試者血清肌酐高出2倍或更高的可能性。
82.根據(jù)權(quán)利要求78所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在72小時(shí)內(nèi)所
述受試者在6小時(shí)內(nèi)具有低于0.5ml/kg/hr的排尿量的可能性。
83.根據(jù)權(quán)利要求78所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在48小時(shí)內(nèi)所
述受試者血清肌酐高出2倍或更高的可能性。
84.根據(jù)權(quán)利要求78所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在48小時(shí)內(nèi)所
述受試者在6小時(shí)內(nèi)具有低于0.5ml/kg/hr的排尿量的可能性。
85.根據(jù)權(quán)利要求78所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在24小時(shí)內(nèi)所
述受試者血清肌酐高出2倍或更高的可能性。
86.根據(jù)權(quán)利要求78所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在24小時(shí)內(nèi)所
述受試者在6小時(shí)內(nèi)具有低于0.5ml/kg/hr的排尿量的可能性。
87.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定以
下一種或多種：在72小時(shí)內(nèi)所述受試者(i)血清肌酐高出3倍或更高，或(ii)在24
小時(shí)內(nèi)具有低于0.3ml/kg/hr的排尿量或在12小時(shí)內(nèi)無(wú)尿的可能性。
88.根據(jù)權(quán)利要求87所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定以下一種或多
種：在48小時(shí)內(nèi)所述受試者(i)血清肌酐高出3倍或更高，或(ii)在24小時(shí)內(nèi)具
有低于0.3ml/kg/hr的排尿量或在12小時(shí)內(nèi)無(wú)尿的可能性。
89.根據(jù)權(quán)利要求87所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定以下一種或多
種：在24小時(shí)內(nèi)所述受試者(i)血清肌酐高出3倍或更高，或(ii)在24小時(shí)內(nèi)具
有低于0.3ml/kg/hr的排尿量或在12小時(shí)內(nèi)無(wú)尿的可能性。
90.根據(jù)權(quán)利要求87所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在72小時(shí)內(nèi)所
述受試者血清肌酐高出3倍或更高的可能性。
91.根據(jù)權(quán)利要求87所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在72小時(shí)內(nèi)所
述受試者在24小時(shí)內(nèi)具有低于0.3ml/kg/hr的排尿量或在12小時(shí)內(nèi)無(wú)尿的可能
性。
92.根據(jù)權(quán)利要求87所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在48小時(shí)內(nèi)所
述受試者血清肌酐高出3倍或更高的可能性。
93.根據(jù)權(quán)利要求87所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在48小時(shí)內(nèi)所
述受試者在24小時(shí)內(nèi)具有低于0.3ml/kg/hr的排尿量或在12小時(shí)內(nèi)無(wú)尿的可能
性。
94.根據(jù)權(quán)利要求87所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在24小時(shí)內(nèi)所
述受試者血清肌酐高出3倍或更高的可能性。
95.根據(jù)權(quán)利要求87所述的用途，其中所述相關(guān)聯(lián)包括確定在24小時(shí)內(nèi)所
述受試者在24小時(shí)內(nèi)具有低于0.3ml/kg/hr的排尿量或在12小時(shí)內(nèi)無(wú)尿的可能
性。
96.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述體液樣本是尿樣本。
97.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中將所述測(cè)定設(shè)定成檢測(cè)
生物標(biāo)記物白介素-5與選自白介素-6受體亞單位β、組織因子、性激素-結(jié)合球
蛋白、α-2巨球蛋白、載脂蛋白A-I、降鈣素、血小板生成素、C-反應(yīng)蛋白、細(xì)
胞間粘附分子3、巨噬細(xì)胞金屬?gòu)椥悦浮⑤d脂蛋白B-100和纖維蛋白原中的一種
或多種生物標(biāo)記物的組合。
98.用來(lái)測(cè)定生物標(biāo)記物白介素-5的試劑在制備評(píng)價(jià)腎損傷的診斷試劑中
的用途。
99.根據(jù)權(quán)利要求98所述的用途，其中所述試劑還測(cè)定一種或多種其他生
物標(biāo)記物，所述一種或多種其他生物標(biāo)記物選自白介素-6受體亞單位β、組織因
子、性激素-結(jié)合球蛋白、α-2巨球蛋白、載脂蛋白A-I、降鈣素、血小板生成素、
C-反應(yīng)蛋白、細(xì)胞間粘附分子3、巨噬細(xì)胞金屬?gòu)椥悦浮⑤d脂蛋白B-100和纖維
蛋白原中。
100.用來(lái)測(cè)定生物標(biāo)記物白介素-5的試劑在制備評(píng)價(jià)急性腎損傷的診斷試
劑中的用途。
101.根據(jù)權(quán)利要求100所述的用途，其中所述試劑還測(cè)定一種或多種其他
生物標(biāo)記物，所述一種或多種其他生物標(biāo)記物選自白介素-6受體亞單位β、組織
因子、性激素-結(jié)合球蛋白、α-2巨球蛋白、載脂蛋白A-I、降鈣素、血小板生成
素、C-反應(yīng)蛋白、細(xì)胞間粘附分子3、巨噬細(xì)胞金屬?gòu)椥悦浮⑤d脂蛋白B-100和
纖維蛋白原。
102.一種試劑盒，包括：
進(jìn)行一種或多種測(cè)定的試劑，所述測(cè)定設(shè)定成檢測(cè)腎損傷標(biāo)記物白介素-5，
其中所述測(cè)定還檢測(cè)一種或多種其他腎損傷標(biāo)記物，所述一種或多種其他腎損傷
標(biāo)記物選自白介素-6受體亞單位β、組織因子、性激素-結(jié)合球蛋白、α-2巨球蛋
白、載脂蛋白A-I、降鈣素、血小板生成素、C-反應(yīng)蛋白、細(xì)胞間粘附分子3、
巨噬細(xì)胞金屬?gòu)椥悦浮⑤d脂蛋白B-100和纖維蛋白原。
103.根據(jù)權(quán)利要求102所述的試劑盒，其中所述試劑包括一種或多種結(jié)合試
劑，每種結(jié)合試劑特異性結(jié)合所述腎損傷標(biāo)記物中的一種。
104.根據(jù)權(quán)利要求103所述的試劑盒，其中所述復(fù)數(shù)種結(jié)合試劑包含在單
個(gè)測(cè)定裝置中。
105.根據(jù)權(quán)利要求102至104中任一項(xiàng)所述的試劑盒，其中所述一種或多
種測(cè)定包括檢測(cè)腎損傷標(biāo)記物白介素-5與選自白介素-6受體亞單位β、組織因子、
性激素-結(jié)合球蛋白、α-2巨球蛋白、載脂蛋白A-I、降鈣素、血小板生成素、C-
反應(yīng)蛋白、細(xì)胞間粘附分子3、巨噬細(xì)胞金屬?gòu)椥悦浮⑤d脂蛋白B-100和纖維蛋
白原中的一種或多種腎損傷標(biāo)記物的組合的測(cè)定。