本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公布了一類新的單萜類化合物及其制備方法。化合物I由富含蒎烷類單萜苷的提取物經(jīng)產(chǎn)羧酸酯酶的微生物轉(zhuǎn)化，并利用硅膠柱層析方法對轉(zhuǎn)化產(chǎn)物進行分離制備。化合物II由化合物I經(jīng)產(chǎn)葡萄糖苷酶的微生物轉(zhuǎn)化，并利用硅膠柱層析方法對轉(zhuǎn)化產(chǎn)物進行分離制備。化合物I和化合物II的化學(xué)名分別為：(1R，3R，4R，6S，9S)-6-甲基-4-羥基-1-(β-D-葡萄吡喃糖氧基)-9-(羥甲基)-7-氧代三環(huán)[4.3.0.03，9]壬烷-8-酮和(1R，3R，4R，6S，9S)-6-甲基-1，4-二羥基-9-(羥甲基-7-氧代三環(huán)[4.3.0.03，9]壬烷-8-酮。藥理實驗表明本發(fā)明公布的兩個單萜化合物具有良好的鎮(zhèn)痛效果。本發(fā)明的制備方法簡單，成本低，對環(huán)境污染小。

1.一種單萜類化合物，其特征在于：化合物具有如下所示的結(jié)構(gòu)式：。2.一種如權(quán)利要求1所述的單萜類化合物的制備方法，其特征在于：以化合物(1R，3R，4R，6S，9S)-6-甲基-4-羥基-1-(β-D-葡萄吡喃糖氧基)-9-(羥甲基)-7-氧代三環(huán)[4.3.0.0^3，9]壬烷-8-酮為底物，利用產(chǎn)葡萄糖苷酶的總狀共頭霉對底物進行生物轉(zhuǎn)化，用乙酸乙酯對發(fā)酵液中的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物進行萃取、利用硅膠柱層析進行轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的制備分離。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：(1R，3R，4R，6S，9S)-6-甲基-4-羥基-1-(β-D-葡萄吡喃糖氧基)-9-(羥甲基)-7-氧代三環(huán)[4.3.0.0^3，9]壬烷-8-酮通過如下方法制備：以富含蒎烷類單萜苷的提取物為底物，利用產(chǎn)羧酸酯酶的梅林青霉對底物進行生物轉(zhuǎn)化，用乙酸乙酯對發(fā)酵液中的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物進行萃取、利用硅膠柱層析進行轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的制備分離，所述富含蒎烷類單萜苷通過如下方法得到：取干燥芍藥藥材切片，用水煮沸提取2次，每次2小時，提取液過濾后通過反向吸附樹脂柱，再用50％醇-水溶液洗脫，洗脫液濃縮后用氧化鋁柱層析，即得。4.一種組合物，其特征在于：包含權(quán)利要求1所述的單萜類化合物以及藥學(xué)上可接受的載體。5.權(quán)利要求1所述的單萜類化合物在制備鎮(zhèn)痛藥物中的應(yīng)用。?