本發明提供一種能抑制腫瘤細胞多藥耐藥的紫杉醇衍生物、其制備方法以及在抑制腫瘤細胞多藥耐藥中的用途。所述紫杉醇衍生物的分子式為：Pluronic-(S-S-PTX)，其中，Pluronic為表面活性劑普朗尼克，其結構通式為(HO-[CHCHO]-[CHCH(CH)O]-[CHCHO]-H；x和y代表基團個數，x為2-100的整數，y為30-70的整數；PTX為抗腫瘤藥物紫杉醇；S-S-為二硫鍵；即兩分子PTX通過二硫鍵與一分子Pluronic相連。

1.一種紫杉醇衍生物的制備方法，包括如下步驟：
取Pluronic和3-3’-二硫代二丙酸混合，加入二甲氨基吡啶和1-
乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽，溶于二氯甲烷中，在25℃
水浴保溫48小時，加入PTX保溫24小時，真空干燥后將樣品置于
無水乙醇中溶解，加注射用水超聲，置于3500道爾頓的透析袋中透
析，得粒徑為60～80nm紫杉醇衍生物，各原料用量如下：

所述紫杉醇衍生物分子式為：Pluronic-(S-S-PTX)₂，其中，Pluronic
為表面活性劑普朗尼克，其結構通式為
(HO-[CH₂CH₂O]_X-[CH₂CH(CH₃)O]_Y-[CH₂CH₂O]_X-H；x、y代表基團個
數，x為2-100的整數，y為30-70的整數；PTX為抗腫瘤藥物紫杉
醇；S-S-為二硫鍵，在所述紫杉醇衍生物中兩分子PTX通過二硫鍵與
一分子Pluronic相連。
2.如權利要求1所述的紫杉醇衍生物的制備方法，其中，所述
Pluronic為普朗尼克F68、普朗尼克P85、普朗尼克P84、普朗尼克
P105或普朗尼克L35。
3.如權利要求1所述的紫杉醇衍生物的制備方法，所述紫杉醇
衍生物為直接注射給藥，無需其他表面活性劑助溶。