本發(fā)明涉及醫(yī)學生物檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種適用于后縱韌帶骨化癥早期篩查及診斷的血清miRNA標志物及其在制備后縱韌帶骨化的診斷試劑或試劑盒中的應(yīng)用。本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)了對后縱韌帶骨化具有較高診斷價值的生物標志物miRNA?563、miRNA?196b、miRNA?10a、miRNA?129；通過血清miRNA標志物和診斷試劑盒的研制和應(yīng)用，可以使后縱韌帶骨化的早期篩查更加方便易行，為臨床醫(yī)生快速并準確掌握患者病情，為提高臨床治療效果奠定基礎(chǔ)，并為發(fā)現(xiàn)具有潛在治療價值的新型小分子藥物靶標提供幫助。

1.檢測miRNA表達量的試劑在制備后縱韌帶骨化的診斷試劑或試劑盒中的應(yīng)用，所述
的miRNA選自miRNA-563、miRNA-196b、miRNA-10a、miRNA-129中的一種或兩種以上，所述的
miRNA-563、miRNA-196b、miRNA-10a、miRNA-129的核苷酸序列分別如SEQ ID NO:1、SEQ ID
NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4所示。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測miRNA表達量的試劑在制備后縱韌帶骨化的診斷試劑或
試劑盒中的應(yīng)用，其特征在于，所述的診斷試劑或試劑盒為血清學診斷試劑或診斷試劑盒。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測miRNA表達量的試劑在制備后縱韌帶骨化的診斷試劑或
試劑盒中的應(yīng)用，其特征在于，所述的診斷試劑或試劑盒檢測生物樣品中miRNA-563、
miRNA-196b、miRNA-10a、miRNA-129中的一種或兩種以上的miRNA的表達量。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的檢測miRNA表達量的試劑在制備后縱韌帶骨化的診斷試劑或
試劑盒中的應(yīng)用，其特征在于，所述的生物樣品選自：獲自對象的新鮮組織或細胞、福爾馬
林固定或石蠟包埋組織或細胞、血液或體液。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的檢測miRNA表達量的試劑在制備后縱韌帶骨化的診斷試劑或
試劑盒中的應(yīng)用，其特征在于，所述的生物樣品為血清。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測miRNA表達量的試劑在制備后縱韌帶骨化的診斷試劑或
試劑盒中的應(yīng)用，其特征在于，所述的診斷試劑或試劑盒包括：對miRNA-563、miRNA-196b、
miRNA-10a、miRNA-129中的一種或兩種以上具有檢測特異性的探針、基因芯片，或PCR引物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測miRNA表達量的試劑在制備后縱韌帶骨化的診斷試劑或
試劑盒中的應(yīng)用，其特征在于，所述的診斷試劑或試劑盒為采用Real-time RT-PCR方法檢
測miRNA表達量的試劑或試劑盒。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的檢測miRNA表達量的試劑在制備后縱韌帶骨化的診斷試劑或
試劑盒中的應(yīng)用，其特征在于，所述的對miRNA-563、miRNA-196b、miRNA-10a、miRNA-129具
有檢測特異性的PCR引物的核苷酸序列分別如SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、
SEQ ID NO:8所示。