本發明公開了用于檢測ROS1融合基因突變的引物、探針及檢測試劑盒，其中，引物和探針包括以下序列：SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.8。本發明采用了特異引物和探針技術，可以特異檢測人類ROS1基因融合突變。本發明方法：（1）建立了實時熒光PCR體系，可同時檢測ROS1基因4種融合突變；（2）靈敏度高，10-20拷貝的突變可以檢出；（3）操作簡單，檢測廉價，臨床應用范圍廣；（4）樣本檢測范圍廣，樣本可以為新鮮病理組織，石蠟包埋組織；（5）檢測速度快，檢測過程只需要90分鐘即可完成。

1.用于檢測ROS1融合基因突變的引物、探針，其特征在于，包括以下序列：SEQ?ID?NO1-SEQ?ID?NO8。?2.用于檢測ROS1融合基因突變的試劑盒，其特征在于，包括以下序列：SEQ?ID?NO1-SEQ?ID?NO8。?3.如權利要求2所述的檢測ROS1融合基因突變的檢測試劑盒，其特征在于：包括如下的熒光PCR的反應體系,4.如權利要求2所述的檢測ROS1融合基因突變的檢測試劑盒，其使用方法包括以下步驟：?(1)提取檢測樣本中的RNA，檢測樣本包括新鮮病理組織、石蠟包埋組織或胸腔液組織中的RNA；?(2)RNA反轉錄cDNA，配制實時熒光PCR擴增反應體系；?(3)根據熒光PCR擴增儀顯示的Ct值判斷檢測結果：檢測反應體系的FAM和HEX熒光強度，以FAM達到設定的閾值時所需要的循環次數Ct值作為陰陽性判定標準，Ct值大于等于30：陰性；Ct值小于30：陽性。?5.如權利要求4所述的檢測ROS1融合基因突變的檢測試劑盒，其特征在于，mRNA反轉錄cDNA的反應體系為,6.如權利要求4所述的檢測ROS1融合基因突變的檢測試劑盒，其特征在于，RNA反轉錄cDNA包括以下操作步驟：?（a）取逆轉錄反應混合液18μl，M-MLV逆轉錄酶1μl，加入無菌離心管中，混勻,（b）加入待測樣品RNA6μl，RNA總量在0.1～5μg范圍內,補水至25μl,（c）42℃保溫1個小時；?（d）95℃保溫5分鐘后冰上冷卻，得到cDNA模板。?