本發(fā)明涉及中藥有效成分分離技術(shù)領(lǐng)域，特指一種從桑葉總生物堿中分離1-脫氧野尻霉素單體的方法，包括下列步驟：樣品溶液制備；吸附劑的預(yù)處理與裝柱；樣品溶液室溫下通過(guò)樹(shù)脂柱；分部收集洗脫液，定性檢測(cè)；合并相同組分的洗脫液，減壓濃縮后真空干燥；重結(jié)晶，得1-脫氧野尻霉素晶體。晶體經(jīng)高效液相色譜法檢測(cè)，純度高于95％，收率大于75％。

1.一種從桑葉總生物堿中分離1-脫氧野尻霉素單體的方法，其特征是通過(guò)以下步驟實(shí)現(xiàn)：
(1)將桑葉總生物堿提取物溶于水中，制得上柱液；
(2)離子交換樹(shù)脂經(jīng)預(yù)處理后，濕法裝柱，進(jìn)行吸附，吸附柱的徑高比為1∶8-1∶30；樹(shù)脂
的處理量為0.4-0.8mg桑葉生物堿提取物/mL濕樹(shù)脂；
(3)吸附完成后對(duì)吸附柱進(jìn)行洗脫，分部收集洗脫液；
(4)分別對(duì)所收集的洗脫液進(jìn)行定性檢測(cè)，與1-脫氧野尻霉素對(duì)照品進(jìn)行比較，將與1-
脫氧野尻霉素對(duì)照品在相同位置且顯相同顏色斑點(diǎn)的單一組分洗脫液合并，減壓濃縮和真空
干燥；
(5)經(jīng)多次重結(jié)晶，得1-脫氧野尻霉素單體；
其中步驟(2)中所用的樹(shù)脂為Amberlite?CG-50樹(shù)脂，D151樹(shù)脂，D152樹(shù)脂或D110陽(yáng)
離子交換樹(shù)脂，多次吸附過(guò)程中，可使用不同型號(hào)的樹(shù)脂；步驟(3)中洗脫劑為0-30％(V/V)
的C₁～C₄醇性溶劑，洗脫液流速為0.5-2.0mL/min，按每份10-20mL分部收集洗脫液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從桑葉總生物堿中分離1-脫氧野尻霉素單體的方法，其特征是：
步驟(1)中桑葉總生物堿提取物的生物堿含量以質(zhì)量計(jì)不少于40％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從桑葉總生物堿中分離1-脫氧野尻霉素單體的方法，其特征是：
步驟(5)中所用重結(jié)晶溶劑為甲醇與丙酮的混合溶劑，甲醇與丙酮的體積比1∶1-10，溶解步
驟(4)中真空干燥后的所得固體的溫度為40-70℃，加熱時(shí)間為10-30min，自然冷卻靜置結(jié)
晶，重結(jié)晶次數(shù)為1-5次。