本發(fā)明公開了一種紫檀烷類化合物及其制備方法與應(yīng)用。所述紫檀烷類化合物是從臘腸樹中分離得到，其分子式為CHO，具有下述結(jié)構(gòu)：所述的紫檀烷類化合物制備方法，是以臘腸樹為原料，經(jīng)浸膏提取、硅膠柱層析、高壓液相色譜分離步驟，具體為：將臘腸樹粉碎以乙醇超聲提取，提取液合并，過濾，減壓濃縮成浸膏；浸膏用硅膠裝柱進(jìn)行硅膠柱層析；以體積配比為1:0~0:1的氯仿-丙酮溶液進(jìn)行梯度洗脫；洗脫液的9:1部分進(jìn)一步用高壓液相色譜分離純化即得所述的紫檀烷類化合物。本發(fā)明經(jīng)試驗(yàn)證明，具備很好的抗HIV-1活性，本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)簡單，人工合成容易實(shí)現(xiàn)，化合物的活性好；可作為抗HIV-1藥物的先導(dǎo)性化合物。

1.一種紫檀烷類化合物，其特征在于所述紫檀烷類化合物是從臘腸樹Cassia?fistula中分離得到，其分子式為C₁₇H₁₄O₆，具有下述結(jié)構(gòu)：。2.一種權(quán)利要求1所述的紫檀烷類化合物的制備方法，其特征在于以臘腸樹枝條干品為原料，經(jīng)浸膏提取、硅膠柱層析、高壓液相色譜分離步驟，具體為：A、浸膏提取：將臘腸樹粉碎到20~40目，以90~99%乙醇超聲提取2~4次，每次30~60min，提取液合并，過濾，減壓濃縮提取液至?1/4~1/2?體積時，靜置后濾除沉淀物，然后濃縮成浸膏；B、硅膠柱層析：浸膏用重量比10~12倍量的160-200目硅膠裝柱進(jìn)行硅膠柱層析；以體積配比為1:0~0:1的氯仿-丙酮溶液進(jìn)行梯度洗脫，合并相同的部分，收集各部分洗脫液并濃縮；?C、高壓液相色譜分離：B步驟洗脫液的9:1部分進(jìn)一步用高壓液相色譜分離純化即得所述的紫檀烷類化合物；高壓液相色譜分離純化是采用40~56%的甲醇為流動相，20×250?mm,?5μm?的Zorbax?SB-C₁₈反相制備柱為固定相，紫外檢測器檢測波長為254nm，每次進(jìn)樣45~55μL，收集10.1~29.5min的色譜峰，多次累加后蒸干。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紫檀烷類化合物的制備方法，其特征在于所述A步驟中乙醇濃度為94~96%。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紫檀烷類化合物的制備方法，其特征在于所述B步驟中浸膏在經(jīng)硅膠柱層析粗分前，用重量比1.5~3倍量的丙酮溶解后用浸膏重0.8~1.2倍的80~100目硅膠拌樣，進(jìn)一步除去雜質(zhì)。5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紫檀烷類化合物的制備方法，其特征在于所述B步驟中氯仿-丙酮溶液體積配比為1:0、20:1、9:1、8:2、3:2、1:1、1:2、0:1。6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紫檀烷類化合物的制備方法，其特征在于所述高壓液相色譜分離純化是采用45~51%的甲醇為流動相，20?×?250mm,?5μm?的Zorbax?SB-C₁₈反相制備柱為固定相，紫外檢測器檢測波長為254nm，每次進(jìn)樣47~49μL，收集14.3~20.1min的色譜峰，多次累加后蒸干。7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紫檀烷類化合物的制備方法，其特征在于高壓液相色譜法分離純化后的物質(zhì)再次用純甲醇溶解，再以純甲醇為流動相，用凝膠柱層析分離，以進(jìn)一步分離純化。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的紫檀烷類化合物的制備方法，其特征在于凝膠柱層析使用的是Sephadex?LH-20?凝膠柱。9.一種權(quán)利要求1所述紫檀烷類化合物在制備抗HIV-1藥物中的應(yīng)用。